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王利娜

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:江苏天士力帝益药业有限公司更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 2篇固体分散体
  • 1篇性药
  • 1篇药物释放
  • 1篇药物制剂技术
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶胀
  • 1篇入睡
  • 1篇舒必利
  • 1篇佐匹克隆
  • 1篇难溶性药物
  • 1篇精神病
  • 1篇精神病药物
  • 1篇抗精神病
  • 1篇抗精神病药
  • 1篇抗精神病药物
  • 1篇克隆
  • 1篇控释
  • 1篇胶囊
  • 1篇胶囊制备

机构

  • 4篇江苏天士力帝...
  • 2篇包头医学院

作者

  • 4篇王利娜
  • 2篇赵锦花
  • 2篇乔艳丽
  • 1篇杨美青
  • 1篇王国成

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇化工与医药工...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种右佐匹克隆二次释放制剂
本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种右佐匹克隆二次释放制剂及其该制剂的制备方法。本发明所述释放制剂,主要由内核、溶胀层、控释层、隔离层和速释层组成。该制剂口服后先快速释放足够量右佐匹克隆,让患者很快入睡,之后一定时间内几...
赵锦花王国成王利娜乔艳丽
文献传递
HPLC法测定左舒必利的手性杂质被引量:2
2015年
目的:建立左舒必利原料手性杂质测定方法并检测手性杂质的含量。方法:采用正相高效液相色谱法,使用DAICEL OJ-H手性柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以正己烷-乙醇-二乙胺(90∶10∶0.1)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:在本文色谱条件下舒必利的分离度为2.1,线性范围为1.648-16.48μg·m L-1,检测限(S/N=3)为0.099μg·m L-1,定量限(S/N=10)为0.198μg·m L-1,采用该方法检测3批原料手性杂质的结果为0.47%-0.50%。结论:本法经方法学验证可用于左舒必利中手性杂质含量的分析测定。
王利娜乔艳丽赵锦花
关键词:舒必利
固体分散体技术提高难溶性药物溶解度研究进展被引量:9
2021年
固体分散体技术是改善难溶性药物的溶解度和生物利用度的有效方法之一。利用固体分散体技术提高难溶性药物溶解度进行综述,对固体分散体进行详细的介绍,并集中于固体分散体的分类及制备技术,对相关文献进行讨论。期望为固体分散体制备技术的研究提供参考。
孙嘉慧唐海杨美青王利娜
关键词:固体分散体
固体分散体技术在阿比特龙胶囊制备中的应用研究
2022年
目的:利用固体分散体技术制备阿比特龙胶囊并评估其溶出度。方法:分别以亲水性高分子材料Plasdon S-630 ULTRA、Plasdon S-630、Kollidon VA64、Soluplus■作载体,以热熔挤出法制备阿比特龙固体分散体,采用差示扫描量热(DSC)法、偏正光显微镜(PLM)法和红外光谱(FTIR)法对阿比特龙固体分散体进行表征和筛选,并将合适的固体分散体与乳糖、羧甲基淀粉钠、微粉硅胶、硬脂酸镁共同灌装至0#明胶胶囊,进行体外溶出研究。结果:阿比特龙以非晶态高度分散于高分子载体Soluplus■中,采用固体分散体技术制备的阿比特龙胶囊经60 min可达到全溶出,相较于未处理的胶囊,溶出度提高了35.5%。结论:利用固体分散体技术制备的阿比特龙胶囊在60 min内可完全释放。
孙嘉慧朱柏儒杜燕唐海王利娜杨美青
关键词:固体分散体溶出度
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