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高效抗逆转录病毒治疗对人类免疫缺陷病毒感染者骨代谢的影响被引量：9: 2016年; 目的：评价长期不同高效抗逆转录病毒治疗（HAART）方案对HIV感染者骨代谢的影响及发生时间。方法：选取2012年1月至2016年5月在浙江大学医学院附属第一医院进行HAART的82例HIV感染者的临床资料，按照HAART方案中含替诺福韦（tenofovirdisoproxil）或叠氮胸苷（azidothymidine）的不同分为替诺福韦组（41例）和叠氮胸苷组（41例），分析两组在服药后6、12、18、24、30个月患者肾小球滤过率（GFR）和血钙、血磷、血ALP浓度变化趋势，比较两组的差异。结果：两种方案均能提高患者CD4＋T细胞数，差异无统计学意义（P〉0．05）。相比治疗前，替诺福韦组患者在治疗6个月时GFR[（120．71±62．85）mL／min与（110．08±39．18）mL／min]、血磷浓度[（1．25±0．19）mmoL／L与（1．22±0．21）mmol／L]差异均无统计学意义（均P〉0．05），而血钙浓度[（2．32±0．12）mmol／L与（2．25±0．17）mmol／L]、血ALP浓度[99．0（79．5～124．0）U／L与80．0（60．5～96．0）U／L]增加均有统计学意义（均P〈0．05）；随着治疗时间延长，GFR、血钙浓度、血磷浓度逐渐下降，血ALP浓度继续升高。替诺福韦组患者在治疗30个月后比治疗前血钙浓度[（2．16±0．15）mmol／L与（2．25±0．17）mmol／L]、血磷浓度[（1．06±0．17）mmol／L与（1．22±0．21）mmol／L]、GFR[（98．13±30．43）mL／min与（110．08±39．18）mL／min]减少、血ALP浓度[110．0（98．5～120．5）U／L与80．0（60．5～96．0）U／L]增加均有统计学意义（均P〈0．05）。叠氮胸苷组患者随HAART时间延长血钙浓度、血ALP浓度增加，GFR减少，差异均有统计学意义（均P〈0．05），而血磷浓度变化差异无统计学意义（P〉0．05）。与叠氮胸苷组比较，替诺福韦组GFR、血钙浓度、血磷浓度减少和血ALP浓度增加更明显。结论：我国目前的免费抗病毒治疗药物对患者疗效显�; 王炬峰许利军黄莺解奕瑞孙佳苏俊威朱彪; 关键词：CD4淋巴细胞计数

高效抗逆转录病毒治疗对艾滋病患者骨骼代谢的影响: 目的:评价长期不同高效抗逆转录病毒治疗(HAART)方案对艾滋病患者骨代谢的影响及发生时间。方法:选取2012年1月至2015年10月在浙江大学医学院附属第一医院进行HAART治疗的82例艾滋病患者的临床资料,将病人按照...; 王炬峰许利军孙佳解奕瑞苏俊威黄莺周琦惠朱彪; 关键词：艾滋病高效抗逆转录病毒治疗肾功能骨代谢; 文献传递

高效抗逆转录病毒治疗导致弥漫性毒性甲状腺肿的研究进展: 2015年; 近年来，随着国家HAART药物的免费发放，大大降低了艾滋病的病死率，延长了患者的生存时问。艾滋病治疗需长期服药，所以药物的不良反应备受关注，HAART疗法引起的远期不良反应有血脂异常、内分泌紊乱、骨质疏松等，目前因HAART引起甲状腺功能异常的研究较为少见，此文就HAART长期应用导致弥漫性毒性甲状腺肿（Graves病）的研究新进展进行探讨。; 王炬峰朱彪; 关键词：获得性免疫缺陷综合征免疫重建炎症综合征弥漫性毒性甲状腺肿细胞因子

替诺福韦在艾滋病HAART治疗中肾脏安全性研究: 免疫缺陷病毒感染者中肾病的发病率较非HIV感染者高,作为一线抗病毒药物,替诺福韦其主要副作用是肾脏损害,在抗病毒治疗过程中安全应替诺福韦,本文从其引起肾损伤的发病机制、临床表现、早期诊断、预防处理几方面来进行综述.; 王炬峰朱彪; 关键词：艾滋病抗病毒治疗替诺福韦合理用药

高效抗逆转录病毒治疗对艾滋病患者骨骼代谢的影响: 王炬峰许利军孙佳苏俊威黄莺朱彪

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王炬峰

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