杨荣静
- 作品数：9 被引量：38H指数：4
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- 辨证论治Fitz-Hugh-Curtis综合征被引量：4
- 2016年
- Fitz-Hugh-Curtis综合征(FHC)系盆腔感染合并肝周围炎疾病,在妇科盆腔炎、附件炎、不孕症等疾病中可见。由于该病发病率较低,症状不典型,临床常被医生与患者所忽视,但随着诊断手段的不断增加与医者的高度重视,大部分患者得到及时诊治。为探索FHC发病规律、诊断要点以及可靠治法,参照国内外研究文献,从如何明确诊断入手,采用中西医结合的手段,依据患者临床表现,在配用抗生素的基础上,进行中医辨证论治,旨在缩短FHC疗程、提高治愈率。FHC明确诊断时常常产生一些并发症,诸如输卵管积水、梗阻,卵巢周围粘连等,且机体抗病能力处于不佳状态,对此中医具有一定的优势。根据患者脉证,结合FHC病因病机、诊断要点、辨证规律、用药技巧进行剖析,临床观察认为FHC与肝郁气滞、肝经湿热、痰湿瘀结、气血不和等有内在联系,分别采取疏肝解郁、理气通滞,疏肝清热、利湿化浊,化痰利湿、理气除滞,益气养血、扶正祛邪等法,并根据具体病情配合服用敏感抗生素,临床观察无论是对盆腔感染还是肝周围炎,均具有良好效果,对尽快解除患者痛苦、恢复感染器官功能,与单一西药或单一中药治疗比较,其疗效皆显示出明显的优势,这一探索成果为中西医结合治疗FHC提供借鉴与参考。
- 杨荣静王忠民
- 关键词：中西医结合辨证论治盆腔感染沙眼衣原体
- 奈替米星致肢体麻木1例
- 2007年
- 奈替米星为第三代半合成氨基糖苷类广谱抗菌药物，具有抗菌性能强、使用安全的特点。随着该药品的广泛应用，临床上也出现了多种不良反应。本文记述了我院发生的1例奈替米星神经毒性反应，对其机制和造成原因进行了分析，同时对文献报道的其他不良反应加以概括，旨在为奈替米星的安全使用提供参考。
- 杨荣静付云明
- 关键词：奈替米星安全使用
- 辨证治疗子宫腺肌症严重痛经失误病例经验
- 2023年
- 针对治疗痛经失误病例,尤须重视整体观念,重视辨证施治,弄清失误原因,明确患者寒热虚实。寒凝胞宫之痛经,重以温经药物治之,阳复寒祛方可覆杯而愈;肝郁气滞化热之痛经,首用清肝之品,肝舒热除则效如桴鼓;瘀血阻遏之痛经,重投通滞药物,经血畅流则药到病除。辨证精准,用药对症,可变被动为主动、变无效为良效。
- 杨荣静王忠民
- 关键词：寒热虚实辨证施治
- 环磷腺苷联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究被引量：10
- 2015年
- 目的探讨环磷腺苷联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将天津市北辰医院心血管内科2012年9月—2014年9月收治的慢性心力衰竭患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组在常规治疗的基础上口服辛伐他汀片,10 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液120 mg,1次/d。两组均治疗2周。比较两组的临床疗效,心功能指标左室射血分数(LVEF)、最大血流速度比(E/A)、左室短轴缩短率(FS),血清因子脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血尿酸(UA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α),以及血脂水平三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.00%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的LVEF、E/A、FS均较同组治疗前明显升高,且治疗后治疗组的相关指标均高于同期对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均显著低于同组治疗前(P<0.05);治疗后治疗组的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均低于同期对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的TC、TG、LDL-C均较同组治疗前显著降低,HDL-C较同组治疗前显著升高(P<0.05)。治疗后,两组患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C比较差异无统计学意义。结论环磷腺苷联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,改善患者的心功能,同时改善各种相关的血清因子指标。
- 杨荣静
- 关键词：辛伐他汀片慢性心力衰竭血清因子
- 龙血竭片联合塞来昔布治疗腰椎间盘突出症的临床研究被引量：7
- 2023年
- 目的探讨龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2022年1月—2022年6月天津市北辰医院收治的100例血瘀型腰椎间盘突出症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服龙血竭片,6片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法(VAS)、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分,及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(96.00%vs 84.00%,P<0.05)。治疗后,两组患者VAS和ODI评分显著低于治疗前,而JOA评分显著高于治疗前(P<0.05);且治疗组各项评分显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MDA水平显著降低,而SOD水平显著升高(P<0.05),且治疗组患者氧化应激水平显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-1和IL-6水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效和安全性均较高,能有效减轻氧化应激和炎性反应,缓解腰腿疼痛以及改善腰椎功能。
- 李忠张红霞刘沛杨荣静
- 关键词：塞来昔布胶囊腰椎间盘突出症视觉模拟评分法OSWESTRY功能障碍指数超氧化物歧化酶
- 羟考酮预防瑞芬太尼静脉麻醉患者术后痛觉过敏效果观察被引量：6
- 2016年
- 目的 观察羟考酮预防瑞芬太尼静脉麻醉患者术后痛觉过敏的效果。方法 择期腹腔镜胆囊切除术患者80例,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,随机分为A、B、C、D组,各20例。均采用静吸复合全身麻醉加喉罩通气,术中静滴瑞芬太尼,泵入丙泊酚,持续吸入七氟醚,间断静注顺式阿曲库铵维持麻醉。A、B、C组手术结束前10 min分别静注羟考酮0.05、0.1、0.15 mg/kg,对照组给予芬太尼1μg/kg。记录以下指标：1各组自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔除喉罩时间;2拔除喉罩时及拔除喉罩30 min后的VAS和Ramsay评分;3拔除喉罩后1 h内患者恶心呕吐、呼吸抑制及烦躁等不良反应发生情况。结果 自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔除喉罩时间C组最长,D组次之,A组与B组最短（P均〈0.05）,A、B组间差异无统计学意义。拔除喉罩时及拔除喉罩30 min后的VAS A组最高,D组次之,B组和C组最低（P均〈0.05）,B、C组间差异无统计学意义;Ramsay评分四组间差异无统计学意义。不良反应发生率C组最高（30%）,D组次之（20%）,B组最低（5%）。结论 手术结束前10 min静注0.1 mg/kg羟考酮可安全有效减轻瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏。
- 王存斌刘晓东杨荣静
- 关键词：羟考酮瑞芬太尼痛觉过敏全身麻醉
- 中药柴胡对肝癌细胞的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨中药柴胡提取物柴胡皂苷(SSd)对肝癌细胞HepG-2的抑制作用方法:通过提取中药柴胡的主要成分柴胡皂苷,以肝癌细胞HepG-2作为实验对象,分为空白对照组,不同浓度梯度的SSd组,然后对细胞进行MTT试验测定细胞活力,细胞凋亡形态学检测,流式细胞仪细胞凋亡检测。结果:与空白对照组相比较,含有0.5mM SSd的培养基HepG-2组受到活力抑制最为明显,并且流失细胞仪测出在此浓度时凋亡率最高,高内涵筛选系统观察出在此浓度时线粒体膜电位明显变化最不明显。结论:中药柴胡提取物柴胡皂苷对肝癌细胞生长抑制明显。
- 杨荣静
- 关键词：柴胡皂苷HEPG-2
- 对拉氧头孢在临床治疗肠道感染中的疗效分析及安全性评价
- 2014年
- 目的:通过拉氧头孢临床上治疗肠道感染,对其进行疗效分析及其安全性评价。方法:选择肠道感染患者80例,分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组:给予拉氧头孢1.5 g,加入0.75%葡萄糖液100 ml中,2次/d,静脉推注5 d。对照组:给予头孢哌酮1.5g,加入0.75%葡萄糖液100 ml中,2次/d,静脉推注5 d。结果:临床疗效比较,治疗组痊愈率为100%,对照组痊愈率为67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);各组临床症状比较,治疗组发热、腹泻腹痛、小便、大便及血液常规恢复的正常时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:拉氧头孢在临床上治疗肠道感染疗效好,安全性也较高且敏感性高。
- 杨荣静
- 关键词：拉氧头孢头孢哌酮肠道感染疗效分析
- 舒血宁联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床疗效被引量：10
- 2015年
- 目的观察研究舒血宁联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取天津市第二医院代谢病科2014年3月~2015年6月收治的确诊为糖尿病肾病的患者共80例,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予依帕司他治疗,观察组在对照组治疗基础上予舒血宁注射液治疗,随访并记录2组患者相关指标变化情况。结果观察组患者治疗后24 h尿微量白蛋白、血浆低密度脂蛋白、血肌酐[（239.31±106.54）mg/L、（2.45±0.55）mmol/L、（95.54±22.13）mol/L]水平显著低于对照组[（349.90±148.40）、（3.41±0.52）、（108.76±34.30）]（P〈0.05）。观察组治疗后尿β2微球蛋白（β2-microglobulin,β2-MG）和血浆超敏C反应蛋白（high-sensitive C-reactive protein,hs-CRP）[（0.39±0.06）、（6.31±1.58）mg/L]显著低于对照组[（0.49±0.12）、（7.89±1.35）]（P〈0.05）。观察组总显效率高于对照组（70.0%vs.45.0%,P〈0.05）。结论舒血宁联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床治疗效果确切。
- 刘景文田义梅钟燕杨荣静陈莉明
- 关键词：舒血宁注射液依帕司他糖尿病肾病联合用药
