王爱霞
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
- 供职机构：泰州市产品质量监督检验所更多>>
- 发文基金：江苏省质量技术监督局科技项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 一种间苯二甲酰腙衍生物的合成及阴离子识别的方法
- 本发明公开了一种间苯二甲酰腙衍生物的合成及阴离子识别的方法，它包括以下步骤：步骤一，中间体的合成；步骤二，目标产物的合成；步骤三，紫外—可见光谱滴定；步骤四，于核磁管中，加入主体4a的DMSO—d<Sub>6</Sub>...
- 黄银波王爱霞
- 文献传递
- 内墙涂料中烷基酚聚氧乙烯醚的高效液相色谱-质谱测定被引量：9
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-质谱法（HPLC-MS）测定内墙涂料中烷基酚聚氧乙烯醚（辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚）含量的方法。样品经甲醇超声提取,采用Agilent Eclipse Plus C18柱（4.6 mm×100 mm,3.5μm）,以5 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇作为流动相进行梯度洗脱分离,柱温35℃,流速0.3 m L·min-1,进样量5μL。质谱采用选择离子（SIM）方式进行检测,电喷雾离子源（ESI）,正离子模式,基质匹配标准溶液定量,以A和B两种内墙涂料为代表进行加标回收实验。结果表明,辛基酚聚氧乙烯醚（OPEO）和壬基酚聚氧乙烯醚（NPEO）在0.1~5.0 mg/L浓度范围内线性关系良好（r〉0.99）,回收率为83.8%~114.5%,相对标准偏差为1.3%~9.8%,定量下限为4.0~5.5 mg/kg。该方法操作简便、耗时短、有机试剂用量少、灵敏度高、稳定性好,应用于日常检测可大大降低检测成本,缩短检测周期,具有实际应用价值。
- 王爱霞陈妍黄银波李兴根董厚欢
- 关键词：内墙涂料烷基酚聚氧乙烯醚
- 一种将盐酸丙美卡因中间体Ⅳ与其它中间体的高效液相色谱分离的方法
- 本发明公开了一种<b>将盐酸丙美卡因中间体Ⅳ与其它中间体的高效液相色谱分离的方法</b>，包括以下步骤：步骤一，取盐酸丙美卡因样品，用有机溶剂溶解盐酸丙美卡因样品，配制成每1ml含盐酸丙美卡因0....
- 陈妍王爱霞
- 文献传递
- 微波消解样品-电感耦合等离子体质谱法测定有机颜料中重金属元素被引量：8
- 2014年
- 颜料是一类具有装饰和保护双重作用的有色物质,通常是以细微粒子的分散形式应用于涂料、油墨、塑料、橡胶、纺织品、纸张、建材、搪瓷、食品用具等制品中。随着颜料工业的快速发展,颜料的质量安全问题不断显现,特别是颜料中重金属污染问题[1]。无机颜料中重金属检测的前处理方法一般采用湿法消解,而有机颜料难溶于水,无法采用湿法消解,采用干法消解又容易引起铅等元素的不确定性损失。
- 陈芳云黄银波王爱霞
- 关键词：有机颜料湿法消解重金属检测微波消解样品微粒子
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定工业染料中芳香胺被引量：7
- 2013年
- 工业染料中的偶氮染料在柠檬酸缓冲液中用连二亚硫酸钠还原为芳香胺,所得芳香胺经ProElut AZO专用硅藻土柱提取,用乙醚洗脱,浓缩至近干后用甲醇定容。以UPLC BEH C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的甲酸-水(0.1+99.9)溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,采用电喷雾电离源正离子模式检测。方法的检出限(3S/N)在0.5～1.0mg.kg-1之间。24种芳香胺的平均回收率在71.8%～96.5%之间,相对标准偏差(n=5)均小于8.0%。
- 陈妍李兴根钱辉黄银波乔勇升王爱霞
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法固相萃取芳香胺工业染料
- RP-HPLC内标法测定二氯喹啉酸钠盐的含量
- 2013年
- 建立了高效液相色谱内标法测定二氯喹啉酸钠盐含量的方法。以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，二氯喹啉酸为标样，采用AgilentEclipse XDB—C18（150mrn×4，6mm，5μm），柱温25℃，以甲醇-0．5％磷酸水（V（甲醇）：V（0．5％磷酸水）=60：40）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为230nm，进样体积10肛L，按内标法以峰面积计算二氯喹啉酸钠盐含量。在该色谱条件下二氯喹啉酸钠盐在21．5～430μg／mL范围内二氯喹啉酸钠盐色谱峰面积与其浓度成良好线性关系，R=0．9999（n=6）；最低定量限为0．2μg／mL（信噪比S／N〉10），检出限0．08μg／mL（信噪比S／N〉3）；平均回收率为103．8％，RSD为1．14％（n=6）。该方法具有准确度高、检测限低、重复性好等优点，适用于二氯喹啉酸钠盐的含量检测。
- 周天啸陈妍钱辉王爱霞黄银波
- 关键词：除草剂内标法
- 一种将盐酸丙美卡因中间体Ⅳ与其它中间体的高效液相色谱分离的方法
- 本发明公开了一种<B>将盐酸丙美卡因中间体Ⅳ与其它中间体的高效液相色谱分离的方法</B>，包括以下步骤：步骤一，取盐酸丙美卡因样品，用有机溶剂溶解盐酸丙美卡因样品，配制成每1ml含盐酸丙美卡因0.5～1.0mg的样品溶液...
- 陈妍王爱霞
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定农药中三氟氯菊酸的含量被引量：3
- 2014年
- 提出了高效液相色谱法测定农药中三氟氯菊酸含量的方法。样品以甲醇超声提取,所得提取液以Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱为分离柱,以甲醇与磷酸(0.5+99.5)溶液以体积比55比45组成的混合液为流动相,在检测波长230nm处进行测定。三氟氯菊酸质量浓度在0.025~0.5g·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法检出限(3S/N)为0.112mg·L-1。加标回收率在97.5%~98.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2%。
- 叶平周天啸夏永生王爱霞
- 关键词：高效液相色谱法农药
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定工业染料中的禁用偶氮芳香胺
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定工业染料中偶氮芳香胺的检测方法.工业染料中的偶氮染料在柠檬酸缓冲液中用连二亚硫酸钠还原为芳香胺,用偶氮染料专用提取柱提取还原液中的芳香胺,用乙醚洗脱,浓缩至近干后用甲醇定容.使用超高效...
- 陈妍李兴根黄银波乔勇升王爱霞
- 关键词：工业染料超高效液相色谱-串联质谱法
- 文献传递
- 气相色谱法测定盐酸托莫西汀中有机溶剂的残留量
- 2017年
- 建立以气相色谱法测定盐酸托莫西汀中有机溶剂甲醇、甲苯、乙酸乙酯残留量的方法。以色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为230℃,载气为氮气,二甲基亚砜为溶剂。本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于盐酸托莫西汀中有机溶剂残留量的测定。
- 王爱霞李兴根
- 关键词：气相色谱盐酸托莫西汀有机溶剂残留量
