您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇顿服
  • 1篇随机对照研究
  • 1篇轻中度
  • 1篇临床随机对照
  • 1篇临床随机对照...
  • 1篇美沙拉秦
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠炎
  • 1篇溃疡
  • 1篇溃疡性
  • 1篇溃疡性结肠炎
  • 1篇安全性

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇朱良如
  • 1篇刘晓晶
  • 1篇付妤
  • 1篇杨建美
  • 1篇邹开芳
  • 1篇张培培
  • 1篇郭爱丽

传媒

  • 1篇中华消化杂志

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床随机对照研究被引量:9
2015年
目的观察美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用治疗轻中度活动期UC的疗效、安全性和依从性。方法将60例轻中度活动期UC患者分为A、B、C3组,每组20例,A组给予美沙拉秦缓释颗粒剂4g/次,1次/d;B组为2g/次,2次/d;C组为1g/次,4次/d,疗程8周。监测患者第0、4、8周的生命体征、Mayo评分、依从性和不良反应。第0、8周行结肠镜检查。疗效评估的指标为临床完全缓解率、临床缓解率、有效率、黏膜愈合率、症状缓解时间和安全性。组间比较采用F检验、t检验或卡方检验。结果A、B、C组的临床完全缓解率分别为20%(4/20)、10%(2/20)和10%(2/20),临床缓解率分别为70%(14/20)、65%(13/20)和70%(14/20),有效率分别为95%(19/20)、85%(17/20)和90%(18/20),黏膜愈合率分别为70%(14/20)、60%(12/20)和50%(10/20),不良反应发生率分别为20%(4/20)、15%(3/20)和20%(4/20),各组间差异均无统计学意义(P均〉0.05)。A、B组症状缓解时间分别为(15.4±3.7)和(15.6±2.9)d,均短于C组的(18.4±3.6)d,差异均有统计学意义(t=2.661、2.710,P均〈0.05)。A、B、C组间性别、病程、严重程度、病变部位、疾病分型的亚组间临床缓解率比较,差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用治疗轻中度活动期UC具有相似的疗效及安全性,顿服具有更好的依从性。
门路朱良如付妤张培培杨建美刘晓晶郭爱丽邹开芳
关键词:顿服安全性
共1页<1>
聚类工具0