李俊
- 作品数：30 被引量：16H指数：2
- 供职机构：北京航天试验技术研究所更多>>
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- 相关领域：航空宇航科学技术理学医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定硝酸羟胺水溶液的含量被引量：1
- 2020年
- 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定硝酸羟胺含量的分析方法。采用柱前衍生化方法对样品进行预处理,通过对色谱条件和衍生化条件的优化,确定了以ZORBAX SB-C18色谱柱(100mm×2.1mm,3.5μm)进行分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;使用2-硝基苯甲醛作为衍生化试剂,70℃水浴反应40min的衍生化方法。结果表明,衍生产物和衍生剂实现了完全分离,标准曲线线性关系良好,相关系数R=0.9999,在50μg/mL^150μg/mL加标水平下,加标回收率为99.14%~101.03%,RSD为0.7%~2.6%。该方法检测快速高效,精密度和准确度高,适用于硝酸羟胺含量的测定。
- 赵坦徐林楠毛亚南刘昶李俊王乃娟
- 关键词：硝酸羟胺高效液相色谱衍生化
- 亲水色谱⁃质谱联用方法分析水中肼、甲基肼和偏二甲肼
- 2022年
- 针对现有方法分光光度法和液相色谱法在分析水样中肼、甲基肼和偏二甲肼含量中存在的选择性差、分析效率低等问题,开发了一种基于亲水色谱‑质谱联用的肼类化合物含量分析方法。分别考察了样品配制条件、流动相组成及质谱分析条件对分离效果、分析时间、检测灵敏度的影响,优化得到了适合于肼类化合物分析的液相色谱‑质谱分析条件。该方法使用80%异丙醇‑0.1%甲酸溶液作为样品溶剂,进样10μL进行分析;以70%乙腈‑10 mmol·L^(-1)甲酸铵、pH=3.5的混合溶剂作为流动相,用亲水色谱柱进行分离;分别选取质子化肼‑乙腈非共价加合物、质子化甲基肼、质子化偏二甲肼作为检测离子,并分别采用50,100,100 eV源后碰撞能对肼、甲基肼和偏二甲肼进行质谱分析。在0.01~2 mg·L^(-1)之间一定的浓度范围内,3种肼类化合物的质谱响应与其浓度呈现出良好的线性关系,可应用于水样中3种肼类化合物的定量分析。3种肼类化合物的方法检出限分别为0.04,0.005,0.025 mg·L^(-1)。对加标水样进行了分析,所得方法回收率介于92%~115%。
- 徐林楠张旭赵坦贾冬雪李俊
- 关键词：偏二甲肼质谱
- DT-3胶体推进剂的热导率测定
- 本文综合比较几种热导率测定方法,最终确定使用基于瞬态板热源法的Hotdisk热分析仪对某一特定配方的DT-3胶体推进剂的热导率进行了实验研究。常温常压下,此种胶体推进剂的热导率为0.3332W/mK。平行实验结果表明数据...
- 李俊许宏甄江涛
- 关键词：胶体推进剂热导率
- 文献传递
- 肼-70胶体推进剂的特性及制备方法被引量：2
- 2008年
- 胶体推进剂是火箭推进和其它燃气发生器的新型待选推进剂。常规液体推进剂在储存过程中泄漏危险性较高,将液体推进剂制成介于固体与液体之间的胶体,可大大增加其粘度与表面张力,降低泄漏危险性。文中对肼-70胶体推进剂的国内外研究现状作了概述,着重对其制备工艺进行了具体介绍,包括胶凝剂的选择、分散工艺等方面,并通过实验对比发现对于肼-70体系而言,添加相同含量的B类胶凝剂成胶效果优于A类胶凝剂。
- 甄江涛刘江强徐超李俊
- 关键词：胶体推进剂胶凝剂
- 离子色谱测定肼基推进剂中的氨含量被引量：1
- 2023年
- 针对肼基推进剂质量控制的需要,开发了一种使用阳离子色谱测定肼基推进剂中氨含量的分析方法。对不同浓度甲磺酸淋洗液下铵根离子和肼离子的分离效果进行考察,在5mmol/L甲磺酸淋洗液浓度下铵根离子和肼离子可实现完全分离,分离度为1.90。同时完成分析所需时间较短,铵根离子和肼离子的保留时间分别为9.11min和10.24min。分别对无水肼和单推-3推进剂样品中的氨含量进行分析,测定结果分别为0.016%和0.071%。对于无水肼和单推-3的加标样品,测定其加标回收率在97%~103%,表明该方法具有良好的准确性。相比于现有肼基推进剂氨含量分析手段,该方法具有样品适用性强、操作简单、分析速度快等优势。
- 徐林楠李俊朱珍慧张旭
- 关键词：离子色谱
- 一种能够通过颜色变化指示氢气存在的活性材料
- 本发明涉及一种气致变色材料，具体涉及一种可在氢气接触下发生颜色变化的活性材料。该材料的组成中包括作为基底的不与氢气发生变色反应的惰性物质，附着于该惰性物质表面的能与氢气发生反应的金属氧化物，以及附着于该金属氧化物的金属纳...
- 徐林楠李俊钟秋李梦竹王青赵坦毛亚南张学军方涛
- 文献传递
- 基于TRIZ方法改进氢敏变色活性材料监测效果被引量：1
- 2020年
- 以氢泄露原位检测为研发目标,研制出了一种遇氢可变色的活性材料。针对氢敏变色活性材料褪色过快的问题,按照TRIZ创新的步骤进行分析,提取出技术及物理矛盾,借鉴与运用发明原理及标准解,提出了改善氢敏变色活性材料监测效果的多项创新设计方案,成功改善氢敏变色活性材料的监测效果。研发过程表明,将TRIZ理论应用到新材料研发设计的过程中,能够提高创新的效率,快速解决开发过程中遇到的实际问题。
- 孟醒李俊徐林楠张学军方涛
- 关键词：TRIZ
- 亲水色谱‐质谱联用分析硝酸羟乙基肼含量被引量：1
- 2020年
- 针对新型液体推进剂中硝酸羟乙基肼含量的分析需要,研发了一种基于亲水相互作用色谱-质谱联用的硝酸羟乙基肼含量分析方法。分别考察了流动相组成、质谱测定等分析条件对分离效果、分析时间、检测灵敏度的影响,优化得到了适合于硝酸羟乙基肼分析的液相色谱-质谱分析条件。所建立的分析方法在0.01~0.1μg·mL^-1的样品浓度范围内相关系数R^2=0.9991,检出限为1.2 ng·mL^-1。方法具有良好的准确度和精密度,对浓度分别为0.0250和0.0900μg·mL^-1的HEHN溶液进行测定,回收率分别为98.1%和97.7%,相对标准偏差≤1.6%。利用该方法对一液体推进剂实际样品中的硝酸羟乙基肼含量进行测定,测定结果为12.5%±0.3%,与配制值12.9%相符。
- 徐林楠张学军赵坦李俊方涛
- 关键词：质谱
- 近红外光谱法测定红烟硝酸中的水被引量：1
- 2019年
- 建立近红外光谱法测定红烟硝酸中的水含量。以H2O/CH3CN溶液为标准溶液,以对应浓度的CH2Cl2/CH3CN溶液为参比溶液,通过二次多项式拟合得到红烟硝酸含水量与其在1408nm附近吸光度的标准曲线。标准曲线方程为y=-28.573x^2+10.307x-0.0002,相关系数为0.9997,重复性测定结果的相对标准偏差为0.30%~0.65%,样品加标回收率大于90%,测试结果与标准规定的电位法基本一致,且在安全性、经济性、简便性等方面优于电位法。该法操作简便,实用性强,测定结果重复性好、准确度高,适用于红烟硝酸中水分含量的测定。
- 毛亚南李俊赵坦王乃娟李勇丽
- 关键词：近红外光谱法水分含量乙腈
- 甲基肼和偏二甲基肼水含量标准物质的定值方法研究被引量：1
- 2020年
- 通过优化甲基肼(MMH)和偏二甲基肼(UDMH)的水含量气相色谱分析方法,实现对研制的MMH和UDMH水含量标准物质标称值的测定。为提高定值准确度,同时采用气相色谱标准加入法和液体水分标准物质校正法对影响水含量定值结果的因素进行研究。结果表明:气相色谱标准加入法的标准曲线线性关系良好,相关系数R2均大于0.999;2种方法定值结果偏差较小,F检验和T检验表明2种定值方法测定结果无显著差异。该标准物质对MMH和UDMH水含量的量值传递和量值溯源具有重要意义。
- 赵坦徐林楠龚维毛亚南宋磊李俊
- 关键词：偏二甲基肼水含量标准物质气相色谱法
