武乖利
- 作品数：74 被引量：5H指数：1
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- 硫酸卡维地洛的结晶、其制备方法及其在医药上的应用
- 本发明涉及硫酸卡维地洛的结晶、其制备方法及其在医药上的应用，特别是治疗高血压、充血性心力衰竭和心绞痛药物硫酸卡维地洛A型、B型、C型和D型结晶及其制备方法和用途。该制备方法包括将任意晶型或无定型的硫酸卡维地洛固体用常规的...
- 孙飘扬武乖利吴玉霞陈永江
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- 一种制备酪氨酸激酶抑制剂及其衍生物的方法
- 本发明涉及一种制备酪氨酸激酶抑制剂及其衍生物的方法。该方法合成路线短，成本低，操作简便，适合于大规模生产。
- 武乖利张全良曹永兴
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- 一种肠2B型磷酸钠协同转运蛋白抑制剂的晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种肠2B型磷酸钠协同转运蛋白(Npt2b)抑制剂的晶型及其制备方法。具体地，本发明涉及N<Sup>1</Sup>‑甲基‑N<Sup>1</Sup>‑(2‑吗啡啉乙基)‑N<Sup>3</Sup>‑(3‑(4‑...
- 武乖利边林张全良卢韵
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- 一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的I型结晶及其制备方法
- 本发明涉及一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的I型结晶及其制备方法。具体地，本发明涉及(3aR,5s,6aS)-N-(3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基)-5-(甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)六氢环...
- 孙飘扬武乖利高晓晖陈永江沈灵佳
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- L-丙氨酸-(14-冬凌草甲素)酯三氟乙酸盐的I型结晶及制备方法
- 本发明涉及L-丙氨酸-(14-冬凌草甲素)酯三氟乙酸盐的I型结晶及制备方法。所述制备方法包括将任意晶型或无定型的L-丙氨酸-(14-冬凌草甲素)酯三氟乙酸盐固体在单一的有机溶剂或者他们的混合有机溶剂中结晶得到L-丙氨酸-...
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- 一种艾瑞昔布及其中间体的制备方法
- 本发明涉及一种艾瑞昔布及其中间体的制备方法。通过本发明提供的方法，中间体(III)的收率显著提高。本发明涉及的艾瑞昔布的制备方法以对甲磺酰苯基环氧乙烷为起始原料，经亲核开环、酰基化、氧化及环合得到终产品N‑正丙基‑3‑(...
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- 一种碘化植物油脂肪酸乙酯的制备方法
- 本发明涉及一种碘化植物油脂肪酸乙酯的制备方法。具体而言，本发明将碘化植物油脂肪酸乙酯粗品或浓缩液进行老化处理得到精制的碘化植物油脂肪酸乙酯，大大提高了产品的稳定性。
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- 一种雄性激素受体抑制剂的结晶形式及其制备方法
- 本发明涉及一种雄性激素受体抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，本发明涉及(S)‑4‑(3‑(4‑(2，3‑二羟基丙氧基)苯基)‑4，4‑二甲基‑5‑羰基‑2‑硫代咪唑啉‑1‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲腈(式(I)化合物...
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- 一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的结晶形式及其制备方法
- 提供一种式(I)JAK激酶抑制剂(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺硫酸氢盐的I型结...
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- 一种周期素依赖性蛋白激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法
- 提供一种周期素依赖性蛋白激酶(CDK4&6)抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，提供6‑乙酰基‑8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑((5‑(哌啶‑4‑基)吡啶‑2‑基)氨基)吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮(式...
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