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韦嘉: 作品数：99 被引量：326H指数：9; 供职机构：云南省第二人民医院更多>>; 发文基金：云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金云南省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学机械工程更多>>

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加强临床教学管理，培养面向新世纪的合格医学人才——昆明医学院第一临床学院临床教学工作实践与思考被引量：1: 2008年; 结合昆明医学院第一临床学院多年教学工作的实践和思考，就完善和加强教学管理，提高临床教学质量，培养面向新世纪的合格医学人才进行探讨．; 陈明清韦嘉倪锐志; 关键词：临床教学教学质量

TLR7在慢性丙型病毒性肝炎中的研究进展被引量：5: 2013年; Toll样受体7(TLR7)是表达在哺乳动物细胞内的跨膜信号转导受体,通过识别丙型肝炎病毒的单链RNA和多种小分子抗病毒化合物(如isatoribine、imiquimod、R-848等),经MyD88信号通路诱导Ⅰ型干扰素分泌和经非依赖干扰素机制发挥抗丙型肝炎病毒的效应。此外,TLR7的单核苷酸多态性还可能影响着慢性丙型肝炎的肝纤维化进程及干扰素抗丙型肝炎病毒的疗效。该文就TLR7的结构、分布、信号转导通路及其在慢性丙型肝炎病毒感染中发挥的作用作一综述。; 王巧凤韦嘉; 关键词：TOLL样受体7 丙型肝炎病毒感染激动剂抗丙型肝炎病毒

云南省1829例慢性乙型肝炎的临床流行病学分析被引量：2: 2009年; 目的分析云南省慢性乙型肝炎的临床流行病学特点.方法采用描述流行病学方法,对我院2005年至2008年1829例住院慢性乙型肝炎的发病情况进行分析.结果男性发病明显多于女性.发病年龄以青壮年为主.农民发病占慢性乙型肝炎的27.56%.汉族占87.1%,少数民族占12.9%.HBeAg阳性占38.00%,HBeAg阴性占62.00%,且HBeAg阴性组的临床诊断严重程度更严重一些.结论HBeAg阴性慢性乙型肝炎已经成为我省乙型肝炎防治中亟待解决的重要问题.; 李武何贵清段丽芳孟琼韦嘉杨微波; 关键词：慢性乙型肝炎临床流行病学

SD大鼠肝细胞、Kupffer分离与培养/共同培养的实验研究: 2008年; 目的建立稳定高效分离SD大鼠肝细胞与Kupffer细胞的实验流程，研究SD大鼠Kupffer细胞与肝实质细胞共同培养Kupffer细胞对肝实质细胞生长、形态功能的影响，为体外原代培养肝细胞的应用及进行相关研究提供参考数据．方法（1）原位2步Ⅳ型胶原灌注法消化SD大鼠的肝脏；（2）低速离心法分离肝实质细胞；（3）Percoll液密度梯度离心法分离肝Kupffer细胞；（4）单独培养肝实质细胞；; 朱强韦嘉; 关键词：肝细胞 KUPFFER细胞

干扰素λ的表达机制: 2012年; 干扰素λ(IFN-λ)是具有抗病毒活性的细胞因子,含有Ⅰ型IFN的生物学功能。IFN-α的表达由多个IFN调节因子(IRFs)顺式原件激活,IFN-β通过上游的增强子区域的协调活动来诱导产生,IFN-λ可通过IFN调节因子(IRFs)和核因子κB(NF-κB)单独诱导。这种调节IFN-λ表达的机制在决定该细胞因子的生物学功能方面起了重要作用。不同类型IFN的表达机制可能存在很大的差异,在此对IFN-λ的表达机制的相关文献予以综述。; 杨小琴韦嘉; 关键词：细胞因子干扰素调节因子

拉米夫定与乙型肝炎病毒YMDD变异的研究进展被引量：4: 2011年; 近年来,拉米夫定(3TC)已成为临床上抗乙型肝炎病毒(HBV)最常用的药物之一,大量的报道显示长期应用3TC可诱发HBV P区变异,其主要表现形式为酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸基序(YMDD),从而形成3TC耐药株,这将使患者对3TC产生耐药,甚至导致病情恶化。因此,HBV P区YMDD变异日益受到关注。现根据近年来对HBV YMDD变异的研究报道,对HBV YMDD的发生机制、出现的可能相关因素以及变异的影响和对策等方面对HBV YMDD变异研究予以综述。; 兰青韦嘉; 关键词：拉米夫定慢性乙型肝炎 YMDD变异

内镜下组织胶治疗胃静脉曲张进展的评述被引量：10: 2014年; 内镜目前是预防与治疗胃曲张静脉破裂出血(gastric varices,GV)的重要手段,内镜下组织胶注射治疗胃静脉曲张具有疗效确切,并发症少、相对安全等特点,已成为胃静脉曲张的一线治疗,广泛应用于临床。然而,内镜下组织胶治疗的远期疗效、安全性以及使用技术仍是一个的争议的焦点。本文总结了近几年内镜下组织胶注射治疗GV的防治进展,就其使用技术、临床疗效以及并发症等方面予以评述。; 陈思如何夕昆李永仙韦嘉; 关键词：胃静脉曲张组织胶

实时剪切波超声弹性成像对慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化分期的定量分析被引量：7: 2016年; 目的探讨实时剪切波超声弹性成像（SWE）技术在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化分期诊断中的应用价值,同时建立诊断肝纤维化分期的杨氏模量值参考范围.方法以48例慢性乙肝患者和58例健康成人作为研究对象,测量研究对象的肝脏S5、S6段杨氏模量值,并对48例慢性乙肝患者进行病理组织学检查,将病理结果与杨氏模量值进行比较分析,得出诊断肝纤维化分期的杨氏模量值参考范围.结果肝S5、S6段的杨氏模量值在慢乙肝组及正常对照组间存在显著差异（P〈0.05）,慢乙肝组S5、S6段杨氏模量值分别为（11.7±2.9、12.1±3.2）k Pa,明显高于正常对照组（5.7±1.1、5.8±1.3）k Pa.肝杨氏模量值在各纤维化分期间均有差异（P〈0.05）,S0-S4期肝S5段杨氏模量值分别为（5.8±2.2、7.3±1.9、10.3±2.8、10.3±2.8、25.3±3.6）k Pa,肝S6段杨氏模量值分别为（5.7±2.3、9.2±2.1、10.5±2.1、14.7±4.5、26.1±2.1）k Pa,且随S分期的增加,肝脏杨氏模量值有所增加.结论 SWE技术可确立肝纤维化分期的杨氏模量值参考范围,且有较高的敏感性、特异性和准确性.; 孙月韦嘉陆永萍王锦邹玉王禹雪杨谧; 关键词：慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化