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叶玉梅

作品数:7 被引量:29H指数:4
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇肿瘤
  • 4篇衍生物
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇活性
  • 2篇体外
  • 2篇肿瘤作用
  • 2篇细胞
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗癌药
  • 2篇抗肿瘤作用
  • 2篇海南粗榧
  • 2篇DNA
  • 2篇L1210细...
  • 2篇粗榧
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶C活...
  • 1篇毒性
  • 1篇新化合物
  • 1篇药物疗法
  • 1篇异构酶

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 7篇徐承熊
  • 7篇叶玉梅
  • 2篇郭积玉
  • 2篇何剑华

传媒

  • 5篇药学学报
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1995
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
海南粗榧新碱衍生物HH07A对体外L1210细胞的杀伤作用被引量:4
1995年
体外培养的小鼠L1210细胞被HH07A2μg·ml-1作用24h后,与对照组细胞相比,其细胞数不再增长,有丝分裂数及集落形成率下降,细胞形态及细胞周期动力学均发生一定的变化。且HH07A大剂量短期作用抑制Ll210细胞集落形成的效率高于低剂量持续作用。
叶玉梅徐承熊郭积玉崔光建
关键词:抗癌药海南粗榧L1210细胞
癌症化疗增敏剂研究及应用进展被引量:8
1995年
癌症化疗增敏剂研究及应用进展中国医学科学院药物研究所(100050)徐承熊,叶玉梅中国协和医科大学药物研究所(100050)恶性肿瘤是一类严重危害人类生命及健康的常见多发病。在临床上,主要采用手术切除、化学药物治疗及放射治疗等手段治疗,但由于存在毒性...
徐承熊叶玉梅
关键词:肿瘤药物疗法增敏剂
海南粗榧新碱衍生物 HH07A 对 DNA 聚合酶 I 活性的影响
1997年
用体外DNA聚合酶I作用下DNA合成的方法,研究HH07A的作用机制。结果表明,HH07A对DNA聚合酶I催化下的DNA合成有明显抑制作用,且在一定浓度范围内存在浓度依赖性。将药物与DNA模板及DNA聚合酶I分别预保温后,发现DNA模板活性无明显改变,而酶的活性则受到显著抑制。提示HH07A对DNA聚合酶I催化下DNA合成的抑制是通过HH07A与DNA聚合酶I直接作用而实现的。
叶玉梅徐承熊
关键词:衍生物聚合酶抗癌药
海南粗榧新碱衍生物HH07A的抗肿瘤作用被引量:7
1995年
用细胞生长曲线测定法及软琼脂集落形成分析法研究了HH07A对几种肿瘤及正常细胞生长的影响。结果表明,1.5ug·ml-1及3μg·ml-1HH07A能分别明显抑制L1210和HL-60细胞的生长。3种肿瘤细胞对HH07A的敏感性依次为L1210>KB>HL-60,而正常小鼠粒系祖细胞GM-CPC对药物的敏感性则低于前三者,且HH07A3.5μg·ml-1对HL-60细胞无分化诱导作用。HH07A对腹水型L1210白血病小鼠、S180小鼠均有较明显的治疗作用,使L1210荷瘤小鼠、S180荷瘤小鼠存活时间延长。也能抑制S180实体瘤的生长。
叶玉梅徐承熊孙润华郭积玉崔光建
关键词:海南粗榧抗肿瘤作用生物碱
海南粗榧新碱衍生物HH07A对肿瘤细胞内DNA拓扑异构酶Ⅱ和蛋白激酶C活性的影响被引量:3
1997年
HH07A5.5μmolL-1作用L1210细胞24h后,可使细胞的DNA拓扑异构酶Ⅱ活性下降;在无细胞系统,HH07A0.55mmolL-1也能直接促进DNA拓扑异构酶Ⅱ引起的DNA链断裂.经HH07A(L1210细胞5.5μmolL-1,HL-60细胞8.25μmolL-1)作用24h后,L1210及HL-60细胞的胞浆蛋白激酶C(PKC)活性升高,胞膜PKC活性下降,而全细胞PKC活性变化不大.在无细胞系统中,HH07A1.1mmolL-1能明显抑制PKC的活性.
叶玉梅徐承熊
关键词:肿瘤衍生物DNA拓扑异构酶
海南哥纳香醇甲(GHM10)对体外L1210细胞的抗肿瘤活性被引量:6
1998年
用体外培养法研究GHM10对L1210细胞生长的抑制作用和作用机制。结果表明,L1210细胞在用GHM10处理1h,24h和7d后,IC50依次为685,332和159μg·ml-1,提示GHM10有非时相特异性细胞毒药物的特性。在用GHM101~2μg·ml-1作用24h后,L1210细胞的增长率和有丝分裂指数下降,细胞核形态发生变化,但活细胞率仍保持在96%以上,提示GHM10主要抑制细胞的增殖。用流式细胞计对L1210细胞进行细胞周期动力学的分析表明,GHM10可在一定程度上阻断G1期细胞向S期移行。
何剑华叶玉梅徐承熊
关键词:抗肿瘤药细胞毒性
从海南哥纳香中分离的一种新化合物──海南哥纳香醇甲的抗肿瘤作用被引量:6
1998年
体外用细胞生长曲线测定法、MTT试验、软琼脂集落形成分析法,及体内对移植性肿瘤实验,研究了海南哥纳香醇甲(GHM10)的抗肿瘤作用,结果表明:GHM10对肿瘤细胞有较强的抑制作用,IC50在2μg·ml-1左右;对正常细胞影响较小,骨髓祖细胞的敏感性则更低;耐药的KB/VCR200细胞及其亲本KB细胞具有相似的敏感性。GHM10对HL60细胞无分化诱导作用。GHM10对实体型肝癌H22小鼠。
何剑华叶玉梅徐承熊
关键词:抗肿瘤作用
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