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  • 14篇医药卫生

主题

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机构

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作者

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年份

  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Rh血型系统在安全输血中的意义被引量:12
2013年
目的:探讨Rh血型系统在安全输血中的意义。方法:2011年8月至2012年2月对本输血中心申请输血的血液标本1528例,除行ABO血型鉴定外,还进行Rh抗原表型检验,筛查Rh血型病例。结果:Rh(E)阴性636例,占41.62%。Rh(D)阴性为8例,约占总申请数0.52%,Rh(C)阴性104,占6.81%。RH(c)阴性668例,约占43.72%。RH(e)阴性732例,约占47.91%。结论:临床输血中除行ABO血型和Rh(D)血型鉴定外,对于多次输血的患者应做Rh抗原表型检验,预防溶血性输血反应的发生、提高输血治疗的安全性。
张杰方晓蕾禹梅张慧君
关键词:RH血型系统输血
奥美拉唑联合雷贝拉唑治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果被引量:2
2018年
目的探讨奥美拉唑联合雷贝拉唑对慢性萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原(PGⅠ、PGⅡ和PGR)及胃泌素-17(G-17)水平的影响。方法选取2016年3月至2017年3月我院收治的慢性萎缩性胃炎患者86例,随机分为对照组和试验组,每组43例。所有患者均采用阿莫西林、克拉霉素及养胃颗粒进行常规治疗,对照组在此基础上加用奥美拉唑,试验组则加用奥美拉唑和雷贝拉唑,疗程为8周。治疗后比较两组患者的临床效果、血清胃蛋白酶原和G-17水平。结果试验组总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.74%(P<0.05);治疗后,两组患者的PGⅠ、PGR、G-17水平均升高(P<0.05),且观察组PGⅠ、PGR、G-17水平高于对照组(P<0.05)。结论奥美拉唑联合雷贝拉唑治疗慢性萎缩性胃炎临床效果显著,能有效提高胃蛋白酶及G-17水平,明显改善患者的临床症状和体征,减轻胃黏膜的炎症反应,可阻止癌前病变的进一步发生,此治疗方案行之有效,值得临床推广应用。
禹梅刘婕荆成宝张善弟
关键词:奥美拉唑雷贝拉唑慢性萎缩性胃炎胃蛋白酶原
血栓弹力图评估胃癌患者围手术期凝血状态的应用研究被引量:12
2017年
目的:探讨血栓弹力图评估胃癌患者围手术期凝血状态的临床应用价值。方法:选择2013年8月至2016年8月在我院进行治疗的胃癌患者80例作为观察组,同时选择同期在我院治疗的胃部良性疾病患者80例作为对照组。采用TEG评估两组患者的凝血功能,并且与常规凝血检查比较,分析两种凝血评估方法的准确率。结果:Ⅰ期胃癌患者的TEG各指标与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),Ⅱ期胃癌患者的R值、K值、MA值以及CI值与对照组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05),Ⅲ和Ⅳ胃癌患者的TEG各指标与对照组相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);发生淋巴结转移的胃癌患者TEG各指标与对照组相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05),而没有发生淋巴结转移的患者与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);进展期胃癌患者的TEG各指标与对照组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05),而早期胃癌的TEG各指标与对照组差异不显著(P>0.05);观察组患者治疗后,TEG检测血液发生低凝状态的检出率77.23%,常规检出率是46.15%;54例非出血患者中,TEG检出血液非凝状态的检出率为94.44%,常规检出率为77.78%。两种检测方法的检出率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胃癌患者的血液处于高凝状态,且高凝状态与病情发展的恶性程度呈正相关,TEG评估胃癌患者围术期的凝血状态较常规凝血检验更准确。
禹梅李娜寇长元方晓蕾李清华张慧君
关键词:血栓弹力图胃癌凝血状态准确率
茵陈蒿汤辨证治疗母子ABO血型不合孕妇外周血T淋巴细胞亚群变化的研究被引量:6
2015年
目的通过检测辨证分型治疗母子ABO血型不合前后孕妇外周血中抗A或抗B抗体效价及T淋巴细胞绝对数,了解采用茵陈蒿汤为主的辨证治疗免疫机制。方法随机将2012年6月至2014年5月在陕西省安康市中心医院门诊确诊为母子ABO血型不合的106例孕妇分为对照组(36例)和治疗组(70例),治疗组采用中医辨证治疗分为湿热组(SR,30例)、湿热兼脾气虚组(SR+PQX,13例)和湿热兼肾气虚组(SR+SQX,27例)。两组孕妇分别服用茵陈蒿汤原方和加减对应方进行治疗,疗程30 d。治疗前后分别测定外周血中抗A或抗B抗体效价及CD3+、CD4+、CD8+水平和CD4+/CD8+比值。结果治疗后,对照组孕妇的抗A或抗B抗体效价,14例降为1∶64,4例降为1∶32;治疗组中38例降为1∶64,24例降为1∶32。对照组和治疗组治疗前后T淋巴细胞CD3+计数分别为(1 430±396)、(1 445±401)、(1 488±402)、(1 637±401)μL-1,CD4+计数分别为(870±230)、(896±240)、(820±240)、(713±289)μL-1,CD8+计数分别为(540±190)、(560±204)、(590±170)、(715±187)μL-1,CD4+/CD8+比值分别为1.51±0.4、1.56±0.36、1.41±0.28、1.19±0.22,两组孕妇治疗后CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。而治疗后,治疗组3种证型之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论茵陈蒿汤对淋巴细胞有增殖作用,进而加强了母体的细胞免疫和体液免疫,使胎儿免疫耐受性增强,且茵陈嵩汤辨证方剂较原方更具有优越性。
禹梅刘婕张慧君
关键词:ABO血型系统
96例Rh血型抗体检测及分析被引量:5
2015年
目的调查Rh血型抗体的检出率及其特异性分布特点,分析Rh血型抗体的临床意义及产生规律。方法采用微柱凝胶抗球蛋白技术筛查和鉴定红细胞血型不规则抗体,对鉴定为Rh血型抗体者,采用单克隆抗-D、抗-C、抗-c、抗-E、抗-e鉴定红细胞Rh血型抗原,以确认抗体的准确性;检测抗体的效价、Ig类型及37℃反应性,以明确其临床意义;询问孕产史、输血史,如果为新生儿,检测其母亲血浆中是否有相同特异性的抗体,以分析抗体产生的原因。结果就诊者109 000例,共检出Rh血型抗体96例,检出率为0.088%,其中有妊娠史者68例,有输血史者5例,既有妊娠史又有输血史者6例,抗体来自母体的新生儿17例;抗体的特异性为:抗-E 65例(67.710%)、抗-cE 12例(12.500%)、抗-D 8例(8.330%)、抗-c 7例(7.291%)、抗-C 2例(2.083%)、抗-e 2例(2.083%);96例Rh血型抗体均为IgG,或IgG+IgM类,37℃均可与具有相应抗原的红细胞反应,抗体效价介于4~2 048。结论抗-D的检出率呈逐步降低趋势;在检出的Rh血型抗体中,抗-E和抗-cE占绝对多数;妊娠和输血引起的同种免疫是Rh血型抗体产生的主要原因;新生儿自母体被动获得的Rh血型抗体是Rh-新生儿溶血病最主要的致病抗体。
方晓蕾梅礼军刘锋张杰禹梅陈蕾
关键词:RH血型抗体不规则抗体新生儿溶血病
噬菌体裂解法和抗酸染色法快速检测结核分枝杆菌的比较被引量:2
2013年
目的比较分析噬菌体裂解法和抗酸染色法对结核病的诊断价值。方法采用噬菌体裂解法和抗酸染色法,同时检测150份临床确诊结核病患者的痰液标本。结果噬菌体法阳性率为63.3%(95/150),涂片法为40%(60/150),两法比较有显著性差异(P<0.01)。结论噬菌体裂解法检测结核病患者的痰液标本中的结核杆菌具有敏感性高和特异性强的特点,同时还能区分标本中是否有活菌的存在,对结核病诊断和治疗可提供有价值的依据,具有较高的应用和推广价值。
禹梅王明成荆成宝
关键词:结核分枝杆菌噬菌体裂解法抗酸染色法
96例Rh血型抗体检测及分析
目的 调查Rh血型抗体的检出率及其特异性分布特点,分析Rh血型抗体的临床意义及产生规律。方法 采用微柱凝胶抗球蛋白技术筛查和鉴定红细胞血型不规则抗体,对鉴定为Rh血型抗体者,采用单克隆抗-D、 抗-C、 抗-c、 抗-E...
方晓蕾梅礼军刘锋张杰禹梅陈蕾
关键词:RH血型抗体不规则抗体新生儿溶血病
复方茵陈颗粒冲剂对母子ABO血型不合孕妇干预的分子免疫机制研究
目的:  通过检测疑似ABO母子血型不合孕妇经复方茵陈颗粒冲剂治疗前后血清中IgG抗A/B抗体效价、白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素23(interleukin-23,IL-23)和补体C...
禹梅
关键词:孕妇ABO血型不合分子免疫机制
文献传递
一种临床输血评估系统及评估方法
本发明公开了一种临床输血评估系统,包括:输血请求录入模块,用于录入输血请求,该输血请求为待输血患者的基本信息;输血推荐表生成模块,用于根据录入的输血请求,采用基于历史输血数据构建的输血推荐模型生成对应的输血推荐表;输血推...
方晓蕾王俊禹梅张杰陈蕾胡建栋朱锐刘锋吴明珍王磊郑玉环张娅梅礼军张慧君屈宇李玲温艳红窦娥周琳余杰李清华汪显洋花云辉吴曦泽朱定良
文献传递
孕妇孕晚期血浆t-PA和PAI-1对HND的预测价值
2018年
目的探讨孕妇孕晚期血浆组织纤溶酶原激活物(t-PA)和组织纤溶酶原抑制物(PAI-1)对新生儿溶血病(HND)的预测价值。方法以76例夫妇血型不合的O型RhD(+)孕妇及其新生儿为研究对象,依据溶血3项检查和临床表现诊断为NHD新生儿30例,健康新生儿46例。比较健康与NHD新生儿及其母亲孕晚期血浆中t-PA、PAI-1及t-PA/PAI-1水平,并分别以健康新生儿母亲组t-PA、PAI-1和t-PA/PAI-1均值的95%可信区间上限值7.48μmol/L、50.46μg/L和0.19μmol/μg为临界值,分析t-PA、PAI-1及t-PA/PAI-1对HND的预测灵敏度、特异度和准确度。结果 NHD新生儿及其母亲的t-PA、PAI-1和t-PA/PAI-1均高于健康新生儿及其母亲(P <0.05)。孕晚期母体t-PA、PAI-1和t-PA/PAI-1各单项指标对HND的预测灵敏度均低于50%,准确度均低于60%,特异度均>70%上;但三者联合检测的灵敏度(56.67%)、特异度(86.96%)和准确度(75.00%)均高于各单项指标(P <0.05)。结论孕妇孕晚期t-PA、PAI-1和t-PA/PAI-1的升高对于预测HND有一定的提示作用,但各单项指标及联合检测的预测灵敏度均较低,仍需借助其他指标做更准确的判断。
禹梅张善弟荆成宝李清华方晓蕾
关键词:血浆T-PAPAI-1孕晚期孕妇组织纤溶酶原激活物
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