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郭秀秀

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:新疆师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇豆素
  • 2篇喹啉
  • 2篇香豆素
  • 2篇6-酮
  • 2篇-B
  • 1篇乙酮
  • 1篇浓硫酸
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇亲核取代反应
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶基
  • 1篇微波促进
  • 1篇硫酸
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇二溴
  • 1篇非催化
  • 1篇

机构

  • 3篇新疆师范大学

作者

  • 3篇曾竟
  • 3篇郭秀秀
  • 1篇刘瑞姣

传媒

  • 1篇新疆师范大学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
微波促进的非催化合成香豆素并[4,3-b]喹啉-6-酮衍生物被引量:1
2016年
在无催化剂,乙醇作溶剂,50℃下微波辐射5~20 min,6-取代-4-氯-3-醛基香豆素和取代苯胺可高效转化为香豆素并[4,3-b]喹啉-6-酮衍生物。该法具有无催化剂、反应时间短、产率高(49~98%)以及操作简单等优点,产物结构经熔点、红外光谱、核磁共振谱等予以确认。
曾竟刘瑞姣郭秀秀喻雅婷申凰林
1-(6-溴-3-吡啶基)-1-乙酮的合成研究
2015年
以2,5-二溴吡啶为原料,经过镁卤交换和亲核取代两步反应制得1-(6-溴-3-吡啶基)-1-乙酮化合物;反应主要以2 mol%CuCl、2mol%LiCl和2 mol%AlCl3为路易酸催化剂,在零摄氏度与室温之间,2-溴-5-吡啶基氯化镁与乙酰氯发生取代反应合成得到1-(6-溴-3-吡啶基)-1-乙酮,总收率高达81%。此合成方法具有原料来源方便、条件温和、收率高等优点。
曾竟喻雅婷郭秀秀申凰林
关键词:亲核取代反应
香豆素并[4,3-b]喹啉-6-酮类化合物的合成与表征被引量:2
2015年
以浓硫酸为催化剂,在绿色环保的水作溶剂的条件下,以6-取代-4-氯-3-醛基香豆素和取代苯胺为原料,通过亲核取代、环缩合"一锅"反应合成得到目标化合物,产率中等至较优,最高可达91%。此法合成试剂来源方便,操作简单,同时避免了有毒有害溶剂的使用。
曾竟喻雅婷郭秀秀申凰林
关键词:浓硫酸
共1页<1>
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