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吕明: 作品数：17 被引量：132H指数：5; 供职机构：天津中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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一种血脑屏障模型的构建方法: 本发明涉及医疗模型技术领域，具体公开一种血脑屏障模型的构建方法。所述构建方法包括以下步骤：制备琼脂糖包被的低吸附孔板；分别配制内皮细胞生物墨水、周细胞生物墨水和星形胶质细胞生物墨水；在所述低吸附孔板中加入培养基，并将所述...; 朱彦杜宏英吕明贺爽

音猬因子信号通路在缺血性脑卒中不同病期中的作用被引量：3: 2021年; 音猬因子(Shh)信号通路不仅在胚胎发育过程中发挥着举足轻重的作用,而且还参与多种病理生理过程。缺血性脑卒中的病理机制复杂,治疗手段也仅限于急性期的时间窗内。随着对Shh信号通路对缺血性脑卒中的作用的深入研究,发现该信号通路的相关基因和蛋白参与到缺血性脑卒中的各个阶段并发挥不同作用。本文综述了Shh信号通路在缺血性脑卒中的发病前期、急性期和恢复期三大阶段中所发挥的主要作用。期望对探讨缺血性脑卒中发病机制和药物新靶点有所帮助。; 肖光旭吕明杜红霞李志雄朱彦; 关键词：缺血性脑卒中动脉粥样硬化

一种二氢丹参酮I在抑制血小板和肿瘤细胞相互作用中的应用: 本发明涉及分子生物技术领域，具体公开一种二氢丹参酮Ⅰ在抑制血小板和肿瘤细胞相互作用中的应用。所述二氢丹参酮Ⅰ能显著抑制肿瘤细胞诱导血小板活化，以及显著抑制血小板介导肿瘤细胞转移，为临床肿瘤并发血栓及血栓促进肿瘤转移的药物...; 吕明朱彦韩林宏李珊

基于网络药理学解析冠心宁片抗血栓及新冠病毒引起的微血栓的潜在机制: 2024年; 血栓形成是增加新冠肺炎患者死亡率和导致长新冠后遗症的关键因素。由活血化瘀中药丹参、川芎组成的冠心宁片(GXNT)具有显著的抗血栓活性,但其抗常规血栓与由新冠病毒引起微血栓机制之间的异同仍不清楚。本文运用体外抗血小板实验、网络药理学分析、分子对接技术和分子生物学实验,初步揭示了GXNT治疗血栓及新冠病毒引起的微血栓的主要活性成分、潜在靶点和作用机制。体外血小板聚集和黏附实验结果表明,GXNT具有显著的抗血小板聚集和黏附的活性,且呈一定的剂量依赖性。网络药理学分析发现,GXNT中的丹酚酸B、丹参酮IA、咖啡酸和川芎嗪能够通过关键靶点高迁移率族蛋白B1(highmobilitygroupbox1protein,HMGB1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白细胞介素6(interleukin-6,IL6)和丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT serine/threonine kinase1,AKT1)来抗血栓及由新冠病毒引起的微血栓。其中,HMGB1信号通路为其关键的共同机制之一。Western blot实验结果也表明,GXNT对血小板中HMGB1蛋白的表达水平有显著抑制作用。综上,本文探究的GXNT抗常规血栓与由新冠病毒引起微血栓机制之间的异同为临床防治长新冠后遗症提供用药参考和理论依据。该动物实验已通过天津中医药大学实验动物伦理委员会审核批准(编号:TCM-LAEC2023187g1549)。; 公佩钰肖光旭李文君樊官伟吕明朱金墙; 关键词：抗血栓

58种活血化瘀类复方中成药抗血小板聚集活性评价揭示的方剂配伍规律被引量：11: 2016年; 目的：通过评价58种活血化瘀类复方中成药抗血小板聚集活性并探究其用药规律,为抗血小板现代中药的研发提供一定的实验依据。方法：使用高通量微孔板比浊法检测药物对由二磷酸腺苷（ADP）,凝血酶诱导的血小板聚集反应的抑制作用。结果：有41种活血化瘀类复方中成药能不同程度（药物血小板抑制聚集率达30%~98%）的拮抗ADP和凝血酶诱导的血小板聚集,其中有18种药物对诱导剂具有选择性。受试药物中,抗血小板聚集活性较高的复方多含有丹参、川芎、红花、三七、冰片等药味。活血化瘀类复方中成药多配伍补虚药、开窍药、止血药发挥其抗血小板聚集的作用。结论：活血化瘀类复方中成药可通过抗ADP和抗凝血酶的途径发挥抗血小板聚集作用,复方中配伍＂理气＂、＂补气＂、＂开窍＂等功效的药味或可增强其抗血小板聚集活性。; 孟燕芝王志龙苏骏成常连赢吕明朱彦; 关键词：活血化瘀复方中成药抗血小板聚集配伍规律

网络药理学分析揭示内皮炎症为丹红注射液治疗中风和冠心病的共同机制: 本文将网络药理学和实验验证相结合,试图阐明丹红注射液治疗脑中风和冠心病的共同作用机制.化合物-靶点-疾病和功能-通路网络分析表明,丹红(丹参和红花)中37个成分协同调控脑中风和冠心病相关的68个共同靶点.根据排名,得到关...; 吕明严春琳刘海鑫王泰一石鑫慧刘金平John Orgah樊官伟韩际宏王晓英朱彦; 关键词：丹红注射液脑中风冠心病

基于CREB信号通路的脑卒中治疗中药研究进展: 2024年; cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)是一种真核细胞生物核内蛋白质,在各种器官中广泛表达,其被激活后增加下游基因的转录活性,促进相关基因的表达。CREB在神经元中的功能与许多细胞内过程有关,如增殖、分化、生存、长期突触电位、神经发生和神经元可塑性。越来越多的研究结果证明,CREB功能影响脑卒中的发生和发展,具有作为防治脑卒中新靶点的巨大潜力,且部分中药及有效成分可以促进CREB的表达。因此,本文将梳理归纳CREB信号通路在脑卒中病理生理学中的作用以及调节CREB表达的中药及有效成分的研究进展,以期为未来天然药物防治脑卒中研发提供依据和参考。; 成翠翠梁雨娟李星吕明朱彦; 关键词：脑卒中 CAMP反应元件结合蛋白突触可塑性中药

基于“异病同治”理论的银杏叶提取物及其活性成分防治心脑血管疾病共同靶标分析被引量：15: 2018年; 国内外的研究学者对银杏叶提取物及其活性成分的药理活性做了大量的调查研究,初步证实了其在防治心脑血管疾病方面的有效性。目前,心脑血管疾病相关性研究已经成为国际上高度关注的前沿领域之一。通过总结分析文献发现,银杏叶提取物及其活性成分前期研究对脑血管疾病的关注度高于心血管疾病,但缺乏对心脑血管疾病相关性和差异性研究的深度探讨。文章在此基础上,通过IPA(ingenuity pathway analysis)分析银杏叶提取物及其活性成分与心脑血管疾病共同靶标的相互作用关系,结果显示银杏叶提取物及其活性成分对心脑共同靶标可能包括动脉粥样硬化发展过程,提示它们可针对不同靶标或同一靶标来防治心脑血管疾病,这将为银杏叶提取物对心、脑血管疾病"异病同治"作用机制的研究提供新的研究方向。; 石鑫慧吕明朱彦; 关键词：银杏叶提取物心血管疾病脑血管疾病靶标

肠道菌群作为心血管疾病治疗新靶点的研究现状被引量：3: 2018年; 肠道是人体最大的消化器官和免疫器官,时刻影响着心血管疾病的发生发展过程。特别是肠道菌群产生的代谢衍生物三甲胺N-氧化物,可以增加动脉粥样硬化、促进慢性心力衰竭等心血管疾病的发生风险。采取不同措施干预肠道菌群的结构、组成及其代谢活动,可以改变循环中三甲胺N-氧化物的水平,从而影响疾病的发生发展。因此,肠道菌群心血管疾病治疗的新靶点。; 李敏李敏倪晶宇吕明; 关键词：肠道菌群心血管疾病菌群失调

基于“异病同治”理论探讨银丹心脑通软胶囊通过HIF1α-MMP9介导的HIF1α信号通路治疗脑卒中和冠心病的共同机制被引量：1: 2023年; 冠心病和脑卒中是最常见的心脑血管疾病,具有诸多共同的病理基础。银丹心脑通软胶囊(YDXNT)是治疗脑卒中和冠心病的常用药,但其治疗二者的共同机制尚不十分清楚。运用网络药理、实验验证、分子对接等手段探究YDXNT基于“异病同治”理论治疗脑卒中和冠心病的共同机制。通过文献挖掘并利用IPA、ETCM、HERB、Swiss Target Prediction、OMIM和GeneCards等网络数据库筛选并预测YDXNT治疗冠心病和脑卒中的潜在共同靶点。通过IPA软件进行PPI、GO和KEGG分析,得到YDXNT治疗脑卒中和冠心病共同的核心靶点、通路和功能。通过免疫荧光验证YDXNT对核心靶点的作用。应用UPLC-QTOF/MS和分子对接筛选和预测YDXNT主要活性成分及其和核心靶点的相互作用。网络分析共得到YDXNT治疗脑卒中和冠心病的151个共同靶点,缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF1α)-基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP9)介导的HIF1α信号通路为其共同机制之一。YDXNT可呈剂量依赖性地降低氧糖剥夺/复氧诱导的心肌细胞(HL^(-1))和星形胶质细胞(HA)中线粒体质量的增加及HIF1α和MMP9蛋白的表达。野黄芩苷可能为YDXNT治疗缺血性脑卒中和冠心病的主要活性物质。综上,HIF1α-MMP9介导的HIF1α信号通路为YDXNT治疗缺血性心脑疾病的共同机制之一,为中医药“异病同治”理论科学内涵的深入研究提供支撑和依据。; 高洁高洁王思梦何如尚江廷参伍明江伍明江吴红华樊官伟樊官伟朱彦; 关键词：银丹心脑通软胶囊冠心病异病同治

吕明

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