- 不同毒力表型EV71 VP1氨基酸变异的研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究EV71VP1上的变异位点(P639S/G),构建突变体拯救病毒,分析病毒突变前后在细胞上的复制差异性。方法采用反向遗传学方法,在EV71感染性全长cDNA的基础上构建突变体病毒的全长感染性cDNA,转染获得拯救病毒并传代验证;通过全基因测序,RT-PCR、Western blot、免疫荧光法检测拯救病毒,并绘制拯救病毒的生长曲线。结果 RT-PCR检测到EV71VP1特异性核酸片段,大小为227bp,与理论值相符;Western blot、免疫荧光检测到EV71特异蛋白;突变前后拯救病毒的生长曲线无明显改变。结论突变体病毒拯救成功且能稳定传代;EV71-P639变异不影响病毒的复制。
- 张亚杰李鹏岳盈盈宋楠楠李冰清李志会秦立增孟红
- 关键词：肠道病毒71型VP1
- 肠道病毒71型5′端非编码区研究新进展被引量：2
- 2015年
- 肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)是手足口病的重要病原,严重者伴有神经系统炎症或全身并发症甚至死亡。病毒RNA的翻译及复制受基因组5′端非编码区(5′Untranslated Regions,5′UTR)调控,此区域内部包含重要二级结构,某些突变能够改变病毒复制效率及细胞嗜性,甚至使毒力发生变化。本文综述了EV71 5′UTR的结构和主要功能以及变异研究新进展。
- 张亚杰秦立增孟红
- 关键词：EV71
- 不同毒力表型EV71 VP1氨基酸变异的研究
- 目的：前期从临床患者分离得到6株肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71),4株接种小鼠后致使动物后肢麻痹并死亡(重株),2株接种后仅引起轻微症状最终痊愈(轻株),测序显示两组病毒编码区内存在8处氨基酸的变...
- 张亚杰李鹏岳盈盈宋楠楠李冰清李志会秦立增孟红
- 关键词：肠道病毒71型VP1蛋白反向遗传学
- 文献传递
- 肠道病毒71型5'端非编码区
- 在病毒入侵宿主细胞后的翻译及复制过程中，结构复杂且某些区段高度保守的5'UTR功能极为重要。它与宿主蛋白因子及病毒蛋白结合，调控病毒的翻译复制等活动，直接或间接影响病毒的毒力。多数报道5'UTR的单个碱基突变能影响病毒复...
- 张亚杰秦立增孟红
- 关键词：手足口病肠道病毒71型碱基突变蛋白因子
- 文献传递
- EV71临床分离株氨基酸变异与毒力相关性探讨
- EV71引起的HFMD临床表现有轻有重,轻者仅表现为皮肤粘膜疱疹,重者则发生中枢神经系统炎症或全身并发症甚者死亡.这种临床症状的差异与患者自身免疫水平有关外,也可能也与疫群中流行的EV71毒株存在毒力差异有关.本实验室于...
- 孟红李冰清张亚杰刘艳李鹏岳盈盈宋楠楠李志会秦立增
- 关键词：肠道病毒71型分离株
- 文献传递
- EV71毒力表型差异与氨基酸突变关系的研究
- 肠道病毒71型(Enterovirus71, EV71)是引起儿童手足口病(Hand-foot-and-mouth disease, HFMD)的重要病原。感染EV71后大多数患儿表现的症状较为轻微，如手足口部位的疱疹或...
- 张亚杰
- 关键词：肠道病毒71型反向遗传学儿童手足口病
