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贵州省临床用猪瘟疫苗中病毒含量评价: 引言猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical Swine Fever Vinrus,CSFV)引起的,以出血和发热为主要临床特征,并引起妊娠母猪流产、淋巴细胞和血小板减少...; 袁海文吴燕王琦文明周碧君程振涛

热休克蛋白免疫增效作用研究进展被引量：8: 2015年; 热休克蛋白是生物细胞受到应激原刺激后产生的一类细胞伴侣蛋白,其包括了大分子量HSP家族、HSP90家族、HSP70家族、HSP60家族、小分子量HSP家族和泛素等。其在淋巴细胞和巨噬细胞的活化、抗原经典呈递和交叉呈递途径以及作为佐剂增强抗原的免疫原性,调节机体的免疫应答水平方面发挥了重要作用。在疫苗研究中,热休克蛋白作为免疫佐剂已被证实具有重要的调节作用。论文就热休克蛋白的分类、热休克蛋白作为分子伴侣及其在抗原递呈和诱导免疫应答方面的作用研究进展进行综述,为热休克蛋白的进一步研究提供参考。; 吴燕王琦周碧君石平黄德江程振涛; 关键词：热休克蛋白免疫增效

贵州省2008—2014年猪细菌性疫病感染的流行病学调查: 引言随着养猪业规模化、集约化的不断发展,猪的疫病尤其是细菌性疫病的发生也较为频繁,发病率和死亡率也不断上升,这就给养猪业发展带来了巨大危害,因此预防和控制猪场的常见细菌性疫病已成为当前促进养猪业发展的关键问题之一。为掌握...; 马光强周碧君程振涛王开功文明吴燕王琦刘丽娟; 文献传递

小反刍兽疫一步法RT-PCR检测方法的建立被引量：5: 2015年; 为储备小反刍兽疫疫情防控技术,根据GenBank公布的小反刍兽疫病毒N基因序列设计合成特异性引物,以小反刍兽疫弱毒疫苗为材料,建立小反刍兽疫病毒一步法PT-PCR检测方法,并对所建方法进行条件优化和性能评价。结果显示,建立的方法能有效扩增大小约447bp目的基因片段。该一步法RT-PCR最佳模板质量浓度为6.76×10-3 g/L,最佳退火温度60℃。该一步法RT-PCR检测方法性能评价结果显示,其最小模板检出质量浓度为6.76×10-6 g/L,且方法具良好的特异性和临床应用性,可用于小反刍兽疫多种样本的检测。; 王琦吴燕文明周碧君罗成波王开功程振涛; 关键词：小反刍兽疫病毒一步法RT-PCR

绵羊肺炎支原体贵州流行株P113基因序列分析被引量：4: 2016年; 为探讨绵羊肺炎支原体贵州流行株P113蛋白基因分子特征,对Mo Y98标准株和Mo贵州流行株(GZ-CS1株、GZ-QX1株)P113基因进行克隆与测序,应用生物信息学软件对测序序列进行变异性、同源性及系统进化关系分析。结果显示,Mo贵州株(GZ-QX1、GZ-CS1)与Y98标准株P113基因全长分别为3 240、3 141和3 240bp;推导氨基酸序列比较显示Mo GZ-QX1株与Y98株高度相似,仅存在2个位点差异;GZ-CS1株与Y98株相比,P113蛋白存在27个点突变,缺失41个氨基酸;GZ-QX1株和GZ-CS1株相对Y98标准株存在第111位点突变和共同缺失19个氨基酸;Mo贵州流行株(GZ-CS1株、GZ-QX1株)与Y98标准株核苷酸同源性分别为98.4%和99.9%,贵州流行株间核苷酸同源性为98.3%;其与四川SC01株的核苷酸同源性分别为90.2%和89.1%。此外,种间比较显示Mo P113基因与猪肺炎支原体P97基因的相似性较高,同源性均大于61.7%,亲缘关系亦较近;而其与丝状支原体山羊亚种、山羊支原体山羊肺炎亚种之间的同源性较低,都在39.4%以下,其亲缘性也较远。该研究结果为深入探讨绵羊肺炎支原体的遗传变异及其生物学特性关系奠定基础。; 吴燕王琦周碧君文明王开功袁海文程振涛; 关键词：绵羊肺炎支原体

贵州省部分地区小反刍兽疫血清流行病学调查研究被引量：1: 2015年; 为了解贵州省羊群中小反刍兽疫病毒(PPRV)隐性感染情况及疫苗免疫效果,采集未免疫羊群血清样本242份和免疫羊群血清276份进行了羊PPRV血清抗体ELISA检测。结果显示,贵州省PPRV隐性感染抗体阳性率为25.2%(61/242),不同地区隐性感染率差异较大;在多数月份均出现隐性感染情况。对疫苗免疫羊群的调查显示,PPRV疫苗整体免疫效果呈现较大差异,总体免疫效果不佳。研究结果表明,贵州省部分羊群存在不同程度PPRV感染威胁,且疫苗免疫效果不佳,应加强综合防控。; 王军王琦杨源王想李涛程振涛张华; 关键词：小反刍兽疫血清流行病学

绵羊肺炎支原体贵州株P113基因的克隆与生物信息学分析被引量：6: 2016年; 为获得绵羊肺炎支原体贵州株P113基因生物信息学特征,应用DNAStar、Mega 5.0、Protparam、Protscale、IEBD等工具对其(GZ-QX1株)P113蛋白特性、结构和功能进行预测分析。结果显示,绵羊肺炎支原体GZ-QX1株P113基因序列大小为3 240bp,编码1 079个氨基酸,与绵羊肺炎支原体Y98标准株、四川SC01株、猪肺炎支原体P97、丝状支原体山羊亚种、山羊支原体山羊亚种的核苷酸序列同源性分别为99.9%、81.9%、60.4%、3.9%和5.2%。P113蛋白是分子质量约119ku的碱性蛋白,具有较多优势抗原表位;蛋白结构分析显示,P113蛋白无跨膜结构,有9个N糖基化位点,59个丝氨酸、16个苏氨酸的磷酸化位点,14种保守的特异性蛋白质激酶的结合位点;蛋白功能分析认为,P113可能是某信号传导通路的信号分子,也是一种具有良好抗原性的结构蛋白。; 吴燕袁海文王琦岳筠文明周碧君程振涛; 关键词：绵羊肺炎支原体生物信息学分析

小反刍兽疫实验室诊断被引量：5: 2017年; 为了对小反刍兽疫疑似病例进行实验室确诊,采集疑似小反刍兽疫病羊材料,用实时荧光定量RT-PCR检测方法以及一步法RT-PCR检测方法进行检测,并针对小反刍兽疫N基因序列设计引物扩增N基因并进行克隆测序及序列分析。试验结果可见,疑似小反刍兽疫病羊临床剖检表现为胃肠道及肺部出现坏死,肠道出现线状出血。实时荧光定量RT-PCR和一步法RT-PCR方法检测结果显示均为小反刍兽疫病毒(PPRV)核酸阳性。N基因测序结果 China-GZ株与小反刍兽疫4个支系毒株序列比对显示,核苷酸同源性为89.0%~97.3%。本试验通过临床症状表现和实验室分子生物学诊断确诊该病例为小反刍兽疫病毒感染所致。; 王琦吴燕程振涛李涛; 关键词：小反刍兽疫剖检病变 RT-PCR N基因

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王琦