孙彩霞
- 作品数：12 被引量：50H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院西苑医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 安特逍胶囊对Beagle犬39周重复给药毒性实验研究
- 2019年
- 目的观察连续灌胃给予安特逍胶囊对Beagle犬产生的毒性作用。方法 Beagle犬48只,分为安特逍胶囊120、320、800 mg·kg^(-1)剂量组和溶媒对照组,分别灌胃给予相应药物或溶媒,每天1次,连续39周,检查其一般体征、体重、心电图、血液学、血清生化学、脏器系数、组织病理学等指标。结果安特逍胶囊给药可引起动物呕吐、流涎、稀便等症状;800 mg·kg^(-1)剂量可导致动物体重下降(P <0.05);320和800 mg·kg^(-1)剂量可引起血清TP、ALB和GLOB等指标发生变化(P <0.05);组织病理学检查未见与药物相关的病变。结论灌胃给予安特逍胶囊320和800 mg·kg^(-1)剂量对Beagle犬具有一定胃肠道毒性。
- 杜肖王建农韩林孙彩霞曹晓强孙建
- 关键词：BEAGLE犬
- 五苓方汤、散剂低极性化学成分差异研究被引量：7
- 2016年
- 目的:研究五苓方汤剂和散剂低极性成分的差异,为五苓方临床用药的剂型选择提供科学依据。方法:采用HPLC法,Venusil MP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;检测波长203 nm;柱温25℃;流速1.0 m L/min;进样量5μL。结果:分别建立了五苓方散剂、汤剂、药渣和5种活性成分的HPLC图谱,共标记了17个色谱峰,其中,2、4、5、8、9、10、12、14、16、17号峰为汤剂完全缺失成分峰,并结合对照品对其中2个峰进行归属,分别为桂皮醛和白术内酯Ⅰ;另外,1、3、6、7、11、13、15号峰为汤剂的部分缺失成分,并结合对照品对其中3个峰进行归属,分别为白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、23-乙酰泽泻醇B。结论:五苓方汤剂和散剂中的低极性化学成分差异显著,汤剂中低极性成分缺失严重。
- 孙彩霞王建农韩林
- 关键词：散剂汤剂高效液相色谱法
- 白英总碱通过VEGF相关信号通路调控A549细胞的凋亡与周期被引量：13
- 2016年
- 目的基于血管内皮生长因子(VEGF)相关信号通路探讨白英总碱对A549细胞的凋亡与周期的影响。方法设立对照组和白英总碱低、中、高剂量组(50,100,200 mg·L^(-1)),通过流式细胞术检测细胞凋亡及周期分布情况,Western blot法检测PI3K、Akt、Ras、MAP2、VEGF蛋白的表达。结果流式细胞术检测白英总碱将该细胞周期阻滞于G_2期,呈现剂量依赖性的诱导A549细胞的凋亡,尤其是早期凋亡细胞。Western blot结果显示,白英总碱均可下调PI3K、Akt、Ras、MAP2、VEGF蛋白的表达,中、高剂量组各蛋白的相对表达量与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论白英总碱可通过调控VEGF相关信号通路诱导A549细胞的凋亡,阻滞细胞周期于G_2期。
- 韩林孙彩霞王建农
- 关键词：A549细胞VEGF凋亡周期
- 白英总碱对小鼠Lewis肺癌细胞移植瘤生长的抑制作用被引量：10
- 2015年
- 目的探讨白英总碱对小鼠肺癌细胞Lewis移植瘤生长的抑制作用。方法小鼠腹腔接种Lewis肺癌细胞复制肿瘤模型,给予环磷酰胺和不同剂量的白英总碱干预后,测量肿瘤体积和质量,计算肿瘤生长抑制率,并比较不同剂量白英总碱的抗肿瘤作用的强度。结果白英总碱高、中、低剂量组(48,24,12 mg·kg-1)相对肿瘤增殖率分别为79.06%、36.88%、55.59%,抑瘤率分别为32.02%、52.40%、46.08%,其中中剂量组相对肿瘤增殖率作用最明显(P<0.01),并且符合相对肿瘤增殖率<40%有效性的判断标准。结论白英总碱对小鼠肺癌细胞Lewis移植瘤的生长具有抑制作用。
- 韩林卓越孙彩霞王建农
- 关键词：LEWIS肺癌细胞移植瘤
- 白英总碱质量标准研究被引量：2
- 2018年
- 目的建立白英总碱的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别;按照《中国药典》2015年版通则规定,对白英总碱水分、总灰分、有机溶剂残留、重金属及砷盐含量进行检查;采用紫外分光光度法及高效液相色谱法对白英总碱含量进行测定。结果薄层色谱斑点清晰、分离较好;白英总碱中水分≤9%,总灰分≤3%,重金属含量≤10 mg/kg,砷盐含量<0.004%,苯、甲苯、(邻、间二甲苯)、对二甲苯、正已烷依次不得过9.82×10-6、7.29×10-6、1.42×10-5、1.76×10-5、1.71×10-5;紫外分光光度法测定白英总碱含量不低于50%,高效液相色谱法测定白英总碱含量不低于35%。结论该方法准确可靠,重现性好,所建标准具有可行性,能有效控制白英总碱药品质量。
- 杜肖韩林孙彩霞曹晓强孙建王建农
- 关键词：高效液相色谱法紫外分光光度法
- 五苓散同方汤剂缺失成分对HK-2细胞AQPs表达的影响被引量：3
- 2019年
- 目的研究五苓散同方汤剂缺失成分对人肾小管上皮细胞(Human renal tubular epithelial cell line, HK-2)AQP1和AQP4表达的调节作用,进而探讨五苓方宜散不宜汤的作用机制。方法采用MTT法检测麦角甾醇(ergosterol, ERG)、香豆素(coumarin, COU)及23-乙酰泽泻醇B(alisol b 23-acetate,ALI)三种汤剂缺失成分对HK-2细胞的抑制率情况,乳酸脱氢酶漏出率(LDH)反映ERG、COU及ALI对HK-2细胞的损伤程度,RT-PCR及Western Blot法测定ERG、COU及ALI对HK-2细胞AQP1和AQP4表达的影响。结果 ERG、COU及ALI均能显著降低HK-2细胞AQP1和AQP4 mRNA及蛋白的表达。结论五苓方宜散不宜汤的作用机制与其汤剂药效成分损失密切相关。
- 孙彩霞杜肖曹晓强王建农
- 关键词：利尿作用AQPS
- 白英抑瘤作用有效部位的初步筛选被引量：16
- 2016年
- 目的:从白英不同组分[白英总碱(SLTA)、白英总皂苷(SLTG)、SLTA+SLTG、白英总提物]中筛选出抑瘤作用的主要有效部位,并通过对人癌细胞体外增殖的抑制作用进行验证。方法:首先建立S-180肉瘤和艾氏腹水瘤(EAC)荷瘤小鼠模型,给予阳性对照药及白英不同组分进行干预,分别以抑瘤率及小鼠的生命延长率为主要检测指标,比较组间抗肿瘤药效强度,选出白英抗肿瘤有效部位。选取人肝癌细胞SMMC-7721、人肺腺癌细胞A549、人胃癌细胞BGC-803、人宫颈癌细胞He La、人乳腺癌细胞MDA-MB-231多种人癌细胞作为研究对象,以紫杉醇为阳性对照药物,通过MTT法检测药物对癌细胞的抑制率,并计算相应的半数抑制浓度(IC50)值。同时显微镜下观察在给予IC50浓度的样品处理时细胞数目及形态的改变。结果:白英不同组分均有一定的抗肿瘤作用,其中SLTA的抑瘤作用最强,以中剂量(8g/kg)效果最好,对S-180荷瘤小鼠的抑瘤率为54.05%,对EAC荷瘤小鼠的生命延长率为31.71%。SLTA样品对多种人癌细胞均有一定的抑制作用,对人肝癌细胞SMMC-7721、人肺腺癌细胞A549、人胃癌细胞BGC-803、人宫颈癌细胞He La、人乳腺癌细胞MDA-MB-231的IC50分别为292.0、93.0、181.4、396.3、244.7mg/L。与空白对照组比较,半抑制下的细胞数目急剧下降,且均呈现萎缩的趋势。结论:SLTA为白英抑瘤作用的主要有效部位。
- 韩林卓越孙彩霞王建农
- 关键词：抑瘤作用荷瘤小鼠人癌细胞
- 安特逍胶囊的安全药理学研究
- 2019年
- 目的对安特逍胶囊进行安全药理学研究,为其临床用药提供安全性实验数据。方法采用灌胃给药方式,给予实验动物安特逍胶囊内容物混悬液,观察其对小鼠协调运动、自主活动能力和阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响,以及对Beagle犬心电图、血压及呼吸等生理指标的影响。结果安特逍胶囊给药量在800 mg/kg及以下时,未见小鼠自主活动和协调运动异常,800 mg/kg灌胃可增加戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡率(P <0.01);其给药量在320 mg/kg及以下时,对Beagle犬心电、血压、呼吸、体温等生理指标均无显著影响。结论安特逍胶囊除高剂量应用时具有镇静作用外,对实验动物其它重要生命系统均未见显著影响,提示安特逍胶囊具有较高的安全性。
- 杜肖顾士萍王建农韩林孙彩霞曹晓强孙建
- 关键词：小鼠BEAGLE犬
- 和厚朴酚改善2型糖尿病KK/Upj-AY小鼠糖脂代谢的药效学研究被引量：7
- 2019年
- 目的研究和厚朴酚对2型糖尿病KK/Upj-AY小鼠的降血糖作用、血脂各项指标的变化以及对胰岛组织的影响。方法 KK/Upj-AY小鼠给予高脂饲料复制2型糖尿病模型,通过灌胃给药35 d,观察各组小鼠的相应检测指标的差异和胰腺组织病理切片。结果与正常组比较,模型组小鼠的血糖值、药时曲线下面积(AUC)、胰岛素表达水平、体质量均显著升高(P<0.01);模型组小鼠血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)含量变化均无统计学意义;模型组小鼠胰腺平均胰岛数显著增多(P<0.01)。与模型组比较,从第1周开始,和厚朴酚中、高剂量组及吡格列酮组小鼠的血糖值均显著降低(P<0.05,P<0.01);和厚朴酚中、高剂量组及吡格列酮组小鼠的AUC值均显著降低(P<0.05,P<0.01);和厚朴酚中、高剂量组及吡格列酮组小鼠的胰岛素表达水平显著降低(P<0.01);和厚朴酚低剂量组小鼠血清中TC及TG含量显著降低(P<0.01);和厚朴酚中剂量组小鼠血清中TG、TC及LDL含量均显著降低(P<0.05,P<0.01);和厚朴酚高剂量组小鼠血清中TC含量显著降低,HDL含量显著升高(P<0.05,P<0.01);吡格列酮组小鼠血清TG及LDL含量均显著降低(P<0.01);和厚朴酚中剂量组小鼠的体质量从第2周开始显著降低(P<0.01),和厚朴酚高剂量组小鼠的体质量从第1周开始显著降低(P<0.05),吡格列酮组小鼠的体质量从第2周开始显著降低(P<0.05);和厚朴酚高剂量组的平均胰岛面积显著增大(P<0.05)。结论和厚朴酚具有降低2型糖尿病KK/Upj-AY小鼠血糖值的作用,还具有改善血脂紊乱导致的胰岛素抵抗作用,同时没有诱导小鼠体质量增加。
- 曹晓强顾士萍王建农孙彩霞杜肖孙建吴桐
- 关键词：2型糖尿病和厚朴酚药时曲线下面积
- 安特逍胶囊对啮齿动物的急性及长期毒理学研究被引量：4
- 2019年
- 目的:通过对小鼠和大鼠进行急性和长期毒性研究,观察安特逍胶囊对啮齿动物的毒性反应,为其临床安全用药提供依据。方法:采用单次灌胃给药法,其中小鼠采用最大给药剂量法(10. 0 g·kg^(-1)),大鼠设置安特逍胶囊低(1. 0 g·kg^(-1))、中(4. 0 g·kg^(-1))、高(16. 0 g·kg^(-1))剂量组,观察给药后动物出现的急性毒性反应。采用连续灌胃给药法,大鼠设置安特逍胶囊低(0. 25 g·kg^(-1))、中(0. 8 g·kg^(-1))、高(2. 0 g·kg^(-1))剂量组,灌胃给药26周,停药恢复4周,观察大鼠一般状况、体质量、摄食量、体温、眼科、心电图、血液学及血清生化学指标,大体解剖及组织病理学变化。结果:急性毒性研究中,小鼠灌胃安特逍胶囊最大耐受量为10. 0 g·kg^(-1),SD大鼠最大耐受量为4. 0,16. 0 g·kg^(-1)灌胃可导致大鼠体质量及摄食量降低。长期毒性研究中,安特逍胶囊高剂量组共2只大鼠因胃功能受损死亡,各剂量组雄鼠体质量出现降低,停药后可渐恢复。给药组个别动物的血液学、血凝和血清生化指标出现变化,但无剂量相关性,应属正常波动。脏器系数及脏脑系数无明显异常。组织病理学检查发现给药14周及26周,安特逍胶囊中、高剂量组大鼠的胃出现不同程度皮胃和腺胃交界处黏膜下层和(或)腺胃黏膜下层内单核细胞浸润的病变。结论:安特逍胶囊对小鼠无毒副作用,但高剂量用药时能够导致SD大鼠胃功能受损,提示临床需特别关注安特逍胶囊可能导致的胃毒性。
- 杜肖王建农韩林孙彩霞曹晓强孙建
- 关键词：急性毒性反应
