乌日汉
- 作品数：30 被引量：46H指数：4
- 供职机构：内蒙古民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 基于代谢组学的蒙药红花水提物治疗慢性酒精性肝损伤作用机制研究
- 2022年
- 目的基于代谢组学探讨红花水提物治疗慢性酒精性肝损伤的作用机制。方法将大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、阳性对照组及红花水提物低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组灌胃56°牛栏山二锅头白酒8 ml/kg制备慢性酒精性肝损伤大鼠模型。造模成功后,阳性对照组灌胃护肝片0.36 mg/kg,红花水提物低、中、高剂量组分别灌胃0.4767、1.4301、4.2903 g/kg的红花提取液,1次/d,连续21 d。采用全自动生化分析仪检测血清GPT、GOT、TG、ALP2酶含量,并结合超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)与聚类分析、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),探讨蒙药红花水提物治疗大鼠慢性酒精性肝损伤的作用机制。结果与模型组比较,红花水提物中、高剂量组大鼠血清GPT[(42.11±6.58)U/L、(42.38±6.58)U/L比(49.96±10.70)U/L]、GOT[(104.81±14.70)U/L、(102.91±23.65)U/L比(159.66±53.69)U/L]水平降低(P<0.05或P<0.01),TG[(0.85±0.29)U/L、(0.85±0.23)U/L比(0.62±0.21)U/L]、ALP2[(104.53±13.53)U/L、(100.30±17.28)U/L比(77.13±12.54)U/L]水平升高(P<0.05或P<0.01);聚类分析、PCA与OPLS-DA结果显示,模型组和红花水提物高剂量组可明显区分。在红花水提物治疗慢性酒精性肝损伤大鼠血清中共获得20个化学标志物,其中红花水提物可下调慢性酒精性肝损伤模型大鼠血清亚麻酸甘油三酯水平,上调TG、棕榈酸、溶血磷脂类、棕榈酰乙醇酰胺、肾上腺素、鞘氨醇、α-亚麻酸、二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸10个内源性代谢产物。结论红花水提物治疗慢性酒精性肝损伤可能与调节内源性代谢产物二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸、α-亚麻酸有关。
- 韩晓静双荣乌日汉孟香花拉喜那木吉拉白梅荣
- 关键词：慢性酒精性肝损伤生物标志物
- 内异症状态下枸杞子-7与大鼠Ⅱ相代谢酶活性研究被引量：3
- 2016年
- 目的:观察内异症病症状态下蒙药枸杞子-7与GSH-Px活性的相关性。方法:以内异症动物模型大鼠为研究对象,蒙药枸杞子-7为示例药物,通过酶标法测定肝组织和子宫组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,观察枸杞子-7与Ⅱ相代谢酶的相关性。结果:与正常对照组相比,模型状态下蒙药枸杞子-7大、中、小剂量组肝脏和子宫组织中GSH-Px活性显著降低(P<0.05)。结论:初步认为,在内异症模型状态下蒙药枸杞子-7可能是GSH-Px抑制剂。
- 乌日汉伊丽娜晶晶娜仁满都拉韩晓静白梅荣
- 关键词：子宫内膜异位症GSH-PX
- 蒙药红花水提物的毒性观察
- 2023年
- 目的:血清动态观察蒙药红花水提物(HS)对肝、心、肾的毒性作用。方法:将蒙药红花水提物分为低、中、高剂量组及正常组,分别灌胃3个月HS,每天灌胃1次,每14 d尾部采血1次,动态观察血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、三酰甘油酯(TG)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)水平的变化;3个月后处死大鼠,取肝、心、肺、肾、脾、胃、肠、脑组织做苏木精-伊红染色(HE)病理观察。结果:HS低、中、高剂量组持续用药3个月后大鼠血清GPT、GOT、TG、LDH、CK、Urea、Cr水平和组织病理切片结果发现对肝、心、肾基本无损伤。结论:根据血清GPT、GOT、TG、CK、LDH、Gr、Urea水平和组织病理学观察发现,服用HS(0.4767~8.5806 g/kg)长达3个月对肝、心、肾基本无毒性。
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- 关键词：长期毒性灌胃用药剂量组织病理
- 红花混悬液抗D-氨基半乳糖致大鼠肝细胞凋亡的机理研究被引量：6
- 2016年
- 目的初步探讨红花混悬液对D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用机理。方法以D-GalN诱导建立大鼠急性肝损伤模型,观察红花混悬液对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、肝细胞凋亡及肝组织病理作用变化。结果红花混悬液明显降低急性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性,提高血清和肝组织GSH-Px含有量,降低细胞凋亡程度,有效减轻D-GalN所致的肝组织病理改变。结论抑制肝细胞凋亡是红花抗急性肝损伤的作用机制之一。
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- 关键词：D-氨基半乳糖细胞凋亡肝损伤
- 基于宏基因组测序的嘎日迪-5亚急性毒性机理初探被引量：1
- 2021年
- 目的:初步探讨嘎日迪-5亚急性毒性作用机理,为其临床安全合理用药奠定依据。方法:以嘎日迪-5为示例药物,以大鼠为研究对象,随机分为高剂量组(GG组)、中剂量组(GZ组)、低剂量组(GD组)和正常组(Z组),除Z组外,给药组灌胃相应的药物溶液,连续灌胃28 d,末次给药后收集粪便样本,抽提粪便DNA,进行宏基因组测序分析。结果:GG组ALT、UREA、CK、CKMB含量显著升高(P<0.05)。病理学观察显示,GG组肝细胞和肾小管上皮细胞有明显水肿,GG、GZ组心肌纤维排列紊乱,胞质疏松淡染,部分细胞水肿。菌群丰度分析结果显示,嘎日迪-5使菌群组成发生一定变化,发现了35个明显差异菌种。关联性分析显示,差异菌种参与血清UREA、CK、CKMB、ALT、CREP、ALP因子的调控。KEGG富集分析显示,GG组主要涉及蛋白质输出、肽聚糖生物合成、牛磺酸和低牛磺酸代谢等通路。结论:嘎日迪-5具有一定的亚急性毒性;初步认为阿利斯佩斯菌属、Desulfovibrio fairfieldensis的显著富集是嘎日迪-5产生心脏毒性和肝肾毒性的主要机制之一;其亚急性毒性机制与蛋白质输出通路相关。
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- 关键词：嘎日迪-5宏基因组学毒性
- 正交试验优选蒙药红花最佳醇提工艺
- 2020年
- 目的基于正交试验设计方法,优选红花最佳醇提取工艺。方法以红花羟基红花黄色素A(HSYA)的浸膏得率、含量作为评价指标,采用正交试验法筛选红花的最佳醇提工艺条件。结果红花的最佳醇提工艺为为1:12的料液比,提取时间为4h,提取2次,乙醇浓度为70%。结论红花的醇提取工艺简单易行、科学合理,能有效的提取红花有效成分,可做为红花的最佳醇提工艺。
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- 关键词：红花浸膏得率正交试验
- 核心素养背景下中蒙两国高中化学教材比较研究--以“非金属及其化合物”为例
- 教材是一切教学工作开展的前提条件,教师的教和学生的学都离不开教材的支撑。教材是课程标准文本素材的体现,也是一个国家课程理念的文字表现。高中化学必修教材是学生必须掌握的一门课程,非金属及其化合物的内容在其中占有了举足轻重的...
- 乌日汉
- 关键词：高中化学课程标准
- 川楝子亚急性毒性实验研究被引量：2
- 2022年
- 目的采用亚急性毒性实验明确川楝子的中毒剂量及对肝、肾组织的损伤程度,阐明川楝子的肝、肾毒性作用,为临床安全合理应用提供工作基础。方法以川楝子为示例药物,以大鼠为研究对象,川楝子组灌胃相应药物溶液,连续给予21 d,末次给药后取血,分离血清,采用全自动生化分析仪检测肝、肾功能ALT、AST、CREP、UREA、Tg,CHO、TP指标。结果川楝子可显著提高血清AST、ALT含量,有统计学意义(P<0.05);CHO、TP含量显著下降(P<0.05);Tg,CREP含量差异显著(P<0.05)。结论川楝子具有一定的肝毒性,并呈现剂量依赖性,2.5714 g/kg剂量时有明显的肝毒性,故临床应用剂量不可超过2.5714 g/kg。
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- 关键词：川楝子亚急性毒性肝脏肾脏
- 诃子对大鼠血清代谢产物的影响研究被引量：1
- 2022年
- 目的:通过代谢组学技术考察诃子对大鼠内源性代谢物的影响,为其解毒、调元作用机制提供依据。方法:以诃子为示例药物,以大鼠为研究对象,分为正常组和给药组,给药组灌胃诃子溶液,连续给予21 d。采集大鼠血清样本进行UPLC-MS检测,用主成分分析(PCA)结合正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行代谢差异表征,寻找差异代谢物及可能的代谢通路。结果:代谢组学分析显示,组间代谢差异明显,与正常组比较,诃子组血清样本中鉴定出谷氨酰胺和溶血磷脂酰胆碱等2个差异代谢物,这些代谢物水平存在明显的变化。结论:谷氨酰胺和溶血磷脂酰胆碱可能是诃子调节赫依、希日、巴达干失调,解毒和调元功效的可能机制。
- 毕力格乌日汉丽丽陈玉花孟香花宝乐尔韩晓静肖田梅白梅荣
- 关键词：诃子血清代谢产物
- 基于代谢组学的川楝子亚急性毒性机制初探被引量：6
- 2021年
- 目的:考察川楝子对大鼠内源性代谢物的影响,初步探讨其亚急性毒性代谢途径和可能机制。方法:以川楝子为示例药物,以大鼠为研究对象,随机分为川楝子高剂量组、川楝子中剂量组、川楝子低剂量组并给予相应剂量药液灌胃,正常组给予等量生理盐水,连续给药21 d。通过代谢组学技术对采集到的大鼠血清、肝、肾样本进行检测,用主成分分析(PCA)结合正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行代谢差异表征,寻找差异代谢物及可能的代谢通路。结果:代谢组学分析显示,组间代谢差异明显,与正常组比较,川楝子组血清、肝、肾样本中分别鉴定出10、20和12个差异代谢物,这些代谢物水平存在明显的变化。结论:川楝子具有一定的肝毒性和潜在肾毒性,其机制可能与ABC转运蛋白、氨基酸代谢、嘌呤和嘧啶代谢等有关。
- 乌日汉陈玉花丽丽毕力格孟香花宝乐尔韩晓静肖田梅白梅荣
- 关键词：川楝子亚急性毒性代谢组学
