王朝军
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目湛江市财政资金科技专项竞争性分配项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学机械工程更多>>
- 湛江地区骨质疏松与压缩性骨折调查研究
- 目的 研究湛江地区骨质疏松患者并发压缩性骨折情况. 方法 选择在2008年5月至2015年5月就诊于广东医学院附属医院脊柱外科、年龄在40岁及以上、骨质疏松住院患者583例.其中，骨质疏松性椎体压缩性骨折107例，非骨质...
- 王朝军陈广谋魏波
- 关键词：骨质疏松压缩性骨折骨密度碱性磷酸酶
- 湛江地区骨质疏松症与压缩性骨折调查研究
- 2016年
- 目的:探讨湛江地区骨质疏松症患者并发压缩性骨折情况。方法:收治骨质疏松症患者583例。调查内容包括患者入院基本情况、一般医学相关检查、静脉血检测及骨密度检测。结果:骨质疏松症患者中,非压缩性骨折组腰椎骨密度、身高、体重大于腰椎压缩性骨折组(P<0.05)。结论:骨质疏松愈严重的患者,并发腰椎椎体压缩性骨折的概率愈高。加强中老年人骨密度健康教育和对医疗保健的认识,可以降低骨质疏松症发生率,减少骨质疏松性椎体骨折的发生。
- 陈广谋王朝军魏波曾荣
- 关键词：骨质疏松压缩性骨折骨密度碱性磷酸酶
- 骨质疏松性骨折与骨密度相关性实验研究被引量：5
- 2016年
- 目的通过建立SD大鼠骨质疏松模型,研究骨质疏松性骨折临界载荷、骨刚度系数与骨密度间的关系。方法取SD大鼠40只,行骨质疏松造模,造模后3个月测定活体股骨骨密度,根据骨密度的高低分为4组,每组10只。分组后取大鼠股骨行三点弯曲试验,记录骨折临界载荷、骨刚度系数,并进行统计学分析。结果 A组骨密度(0.241±0.009)g/cm2,B组(0.226±0.011)g/cm^2,C组(0.211±0.009)g/cm2,D组(0.193±0.008)g/cm^2,4组骨密度差异有统计学意义(F=12.980,P=0.012)。A组骨折临界载荷(226.80±9.13)N,B组(212.11±7.96)N,C组(204.08±8.70)N,D组(193.60±8.08)N,4组骨折临界载荷差异有统计学意义(F=13.483,P=0.020);且A组骨折临界载荷>B组(t=-2.112,P=0.043),B组骨折临界载荷>C组(t=-2.978,P=0.006),C组骨折临界载荷>D组(t=-2.631,P=0.014)。A组骨刚度系数(526.37±8.86)N/mm,B组(531.10±12.01)N/mm,C组(490.57±9.76)N/mm,D组(465.88±5.41)N/mm;A组与B组骨刚度系数比较差异无统计学意义(t=-1.852,P=0.074),B组骨刚度系数>C组(t=-3.369,P=0.001),C组骨刚度系数>D组(t=-2.539,P=0.019)。结论当骨密度降低到一定程度后,骨密度的下降与骨折临界载荷、骨刚度系数呈正相关,骨密度减少导致骨折风险增高。
- 孙欣孙杰聪曾荣魏波彭智恒李广盛陈思园林颢郑锦畅王朝军
- 关键词：骨质疏松性骨折骨密度骨生物力学双能X线
- 皮质酮浓度对SD大鼠成骨细胞成骨基因表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨皮质酮对离体SD大鼠成骨细胞功能的影响。方法采用多次胶原酶组织消化法获得新生SD大鼠颅骨中的成骨细胞作为研究对象,用倒置显微镜及碱性磷酸酶、钙结节染色观察成骨细胞形态,CCK-8法检测皮质酮对成骨细胞增殖的影响,根据CCK-8结果将SD大鼠成骨细胞分成四组,分别用含不同浓度的皮质酮(0μmol/L、0.1μmol/L、1.0μmol/L、10.0μmol/L)的DMEM(H)培养基培养,作用24 h后,测定成骨细胞内碱性磷酸酶含量,采用RT-PCR检测成骨细胞内COL1A、OCN、ALP基因表达,采用Western blot检测成骨细胞内COL1A、OCN、RUNX-2蛋白的表达。结果 CCK-8结果显示皮质酮能抑制成骨细胞的增殖,皮质酮能抑制成骨细胞内碱性磷酸酶的生成,与浓度明显相关;RT-PCR与Western blot检测可见COL1A、OCN、ALP基因表达及COL1A、OCN、RUNX-2蛋白的表达下降。结论皮质酮在超生理剂量的浓度下能抑制成骨细胞增殖及细胞内碱性磷酸酶的合成,减少COL1A、OCN、ALP基因及COL1A、OCN、RUNX-2蛋白的表达。
- 康银辉魏波祝兆波郭伟雄王朝军宋丽君林颢李广盛楚佳奇曾荣
- 关键词：皮质酮成骨细胞基因表达成骨
- BMSCs条件培养基改善地塞米松对成骨细胞成骨功能抑制效应的研究
- 2016年
- 目的探讨BMSCs的旁分泌作用对地塞米松所致成骨细胞成骨功能抑制作用的影响。方法首先通过培养小鼠BMSCs 24 h制备无血清条件培养基备用。将小鼠MC3T3-E1细胞株复苏并传至第3代用于实验,分为4组:A组为对照组;B组于细胞中添加1μmol/L地塞米松;C组于细胞中按1∶1比例添加1μmol/L地塞米松和BMSCs条件培养基;D组仅添加BMSCs条件培养基。培养24 h后收集细胞测定ALP含量,Western blot测定细胞内RUNX2、骨钙素(Osteocalcin)蛋白表达,实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-q PCR)测定细胞内α1-Ⅰ型胶原(collagen typeⅠ-α1,COL1A1)、RUNX2、ALP、Osteocalcin基因表达;21 d后行茜素红染色观察钙结节形成情况。结果培养24 h后,B、C、D组ALP含量均显著低于A组,B组低于C、D组(P<0.05),C、D组间差异无统计学意义(P>0.05)。Western blot检测示,B组RUNX2蛋白相对表达量显著低于A、C、D组(P<0.05),A、C、D组间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组Osteocalcin蛋白相对表达量均显著低于A、C、D组,A、C组低于D组(P<0.05),A、C组间差异无统计学意义(P>0.05)。RT-q PCR检测示,B、C、D组RUNX2、Osteocalcin、COL1A1、ALP基因相对表达量均显著低于A组(P<0.05);D组RUNX2、Osteocalcin、ALP基因相对表达量均显著高于B、C组,C组显著高于B组(P<0.05);D组COL1A1基因相对表达量显著高于B组(P<0.05),B、C组间及C、D组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。培养6 d时A组细胞死亡;21 d时B、C、D组均可见钙结节阳性染色,且逐渐增强。结论小鼠BMSCs条件培养基能改善地塞米松对成骨细胞成骨功能的抑制效应。
- 魏波康银辉宋丽君王朝军郭伟雄向旻李广盛林颢曾荣
- 关键词：成骨细胞BMSCS条件培养基地塞米松成骨
