曹阳
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尼妥珠单抗对肺癌A549细胞系的体外放射增敏效应被引量：2
- 2016年
- 目的研究尼妥珠单抗对肺腺癌A549细胞系的放射增敏作用及潜在的分子机制。方法体外培养人肺腺癌A549细胞系,克隆形成实验测定尼妥珠单抗和辐射联合作用于A549细胞系的细胞存活率,并根据数学模型拟合细胞存活曲线,求出放射增敏比(SER)。其次,采用流式细胞术检测尼妥珠单抗联合2 Gy、8 GyX线照射后的细胞周期变化。最后,Western blot检测尼妥珠单抗与放射联合作用后细胞EGFR磷酸化水平的差异,再检测A549细胞接受辐射后p27、AKT及其磷酸化形式在不同时间点的表达情况,与单纯放射组比较表达的差异。结果克隆形成实验显示尼妥珠单抗显著增加了A549细胞的放射敏感性,放射增敏比(SER)为1.36。尼妥珠单抗使细胞周期阻滞于G_1/S期,而辐射后细胞周期阻滞于G_2/M期,二者联合作用后S期比例较单纯放射组细胞显著减少。尼妥珠单抗与放射联合作用后,辐射诱导的EGFR磷酸化被抑制,AKT在放射后各时间点Thr308位点磷酸化也受到显著抑制,p27蛋白在放射后各时间点表达水平均显著下降,而尼妥珠单抗作用后p27表达明显增加,再行照射后仍有较高表达。结论尼妥珠单抗对体外培养的肺腺癌细胞系具有放射增敏作用,其机制在于通过对EGFR功能的抑制,抑制了其下游信号通路中AKT的激活,而p27的表达增加,可能与细胞周期分布发生改变相关。
- 曲媛媛徐向英庄明殷洪涛胡松柳王春波曹阳
- 关键词：尼妥珠单抗EGFR肺癌
- 左乳腺癌保乳术后不同放疗方式的剂量学比较被引量：10
- 2019年
- 目的:评价左乳腺癌保乳术后三种放疗方式(3DCRT,IMRT,VMAT)的剂量学特点。方法:选取本院2015年5月至2016年2月期间20例早期左乳腺癌保乳术后放疗患者,所有靶区及危及器官均由同一高级放疗医师勾画,包括临床靶区(CTV)、计划靶区(PTV)及危及器官(OAR),并由同一高级放疗物理师分别设计3DCRT、IMRT、VMAT三种治疗计划,处方剂量为50 Gy。比较三种计划的计划靶区(PTV)的靶区均匀性指数(HI)及适形度指数(CI),最大剂量(Dmax)、平均剂量(Dmean)、最小剂量(Dmin);肺、心脏的V5,V10,V20,V30,V40,Dmax,Dmean及Dmin等。结果:3DCRT、IMRT、 VMAT三种放疗计划适形度指数(CI)分别为0.75±0.08、0.84±0.04和0.89±0.04(P<0.05),均匀性指数(HI)分别为0.11±0.12、0.11±0.08和0.10±0.09。VMAT与IMRT计划降低了危及器官高剂量区体积,但相应增加了低剂量区体积,尤其VMAT计划的心脏、患侧肺V5、V10明显增加(P<0.05)。结论:IMRT计划不仅提高了靶区的适形度,而且降低了心脏和肺的低剂量受照体积及平均剂量。因此,IMRT计划更适用于左乳腺癌保乳术后的放射治疗。
- 林权庄明曹阳黄旭贺云龙王业伟王春波白彦灵鄂明艳
- 关键词：左乳腺癌保乳手术剂量学比较
- 苏木及单体成分的抗肿瘤机制研究进展被引量：1
- 2015年
- 肿瘤发生的根本原因是基因调控的改变,而细胞凋亡是在基因调控下的一种细胞自我消亡的过程。因此,开发一种具有抑制肿瘤细胞生长,促进肿瘤细胞凋亡作用的药物是目前研究的重点。近年来研究发现,苏木具有明显的抗肿瘤作用,并且苏木的体内外抗肿瘤作用、不同提取物的作用、不同作用方式的效果不尽相同。此外,苏木不同提取物和各单体成分存在不同抗肿瘤谱,活性各不相同。随着对苏木及其提取物研究的不断深入,苏木及各单体成分的抗肿瘤机制研究也获得一定进展。本文对近年来苏木及其各单体成分抗肿瘤作用的研究进展作一综述。
- 曹阳谷安鑫庄明黄旭鄂明艳
- 关键词：肿瘤细胞凋亡
- 原苏木素A通过ERK/c-Myc信号通路对人肺腺癌A549细胞放射敏感性的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨原苏木素A对人肺腺癌A549细胞放射敏感性的影响及其机制。方法:设置顺铂和空白对照,用MTT法测定不同浓度原苏木素A对人肺腺癌A549细胞的生长抑制情况;选取合适的药物浓度,采用集落形成实验,拟合细胞存活曲线,计算放射增敏比(SER);用Western-blot法对ERK、pERK、c-Myc、pc-Myc进行半定量分析。结果:原苏木素A对人肺腺癌A549细胞存在一定生长抑制作用,且存在剂量和时间依赖性,药物浓度越大、作用时间越长,其形态变化越明显。原苏木素A和外照射联合可增加其放射敏感性,且与浓度相关。原苏木素A联合外照射作用于A549细胞可通过下调ERK/c-Myc的表达增加其放射敏感性。结论:原苏木素A对人肺腺癌A549细胞具有生长抑制作用且存在药物剂量和作用时间依赖性;并可增加其放射敏感性;ERK/c-Myc信号通路为原苏木素A抑制A549细胞增殖的主要通路。
- 曹阳谷安鑫庄明林权鄂明艳
- 关键词：A549细胞
- 原苏木素A对胃癌SGC-7901细胞系放疗增敏作用的研究被引量：7
- 2017年
- 目的本研究将原苏木素A、苏木醇提物、顺铂分别与放疗联合作用于胃癌细胞SGC-7901细胞系,研究原苏木素A是否增加胃癌SGC-7901细胞系放射敏感性,为临床用药开创更新的领域。方法体外培养人胃癌细胞SGC-7901细胞系,以苏木醇提物、顺铂为对照,MTT法检测原苏木素A对细胞增殖作用的影响,以及其与作用浓度和作用时间的关系;采用克隆形成实验,拟合细胞存活曲线,以单纯放疗组为对比,计算放射增比(SER),分析原苏木素A的增敏效果。结果原苏木素A对人胃癌细胞SGC-7901有生长抑制作用,但抑制作用相对较弱,其细胞毒性有明显的时间和浓度依赖性。不同作用时间及作用浓度下的细胞形态发生明显的改变。克隆形成实验显示原苏木素A显著增加了SGC-7901细胞的放射敏感性,与单纯放射组对比,差异有统计学意义。结论原苏木素A对胃癌SGC-7901细胞的抑制有浓度和时间的依赖性,联合放射治疗能够提高放射增敏作用,两者可能具有协同抗肿瘤作用。
- 刘国慧谷安鑫殷洪涛曹阳贺云龙王春波鄂明艳
- 关键词：苏木醇提物胃癌
