张继泉
- 作品数：64 被引量：482H指数：11
- 供职机构：中国科学院海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程生物学农业科学更多>>
- 壳聚糖酶高产菌株的筛选、鉴定及基因的克隆和表达研究
- 从连云港海滩晒虾蟹壳的泥土里筛选出一株产壳聚糖酶能力较高的菌株S-1。根据其形态特征、生理生化以及16S rDNA(GenBank accession:EU817042)鉴定,初步认定该菌为芽孢杆菌属(Bacillus)...
- 孙玉英张继泉王淑军
- 文献传递
- 玉米秸秆水解与木糖酒精发酵的初步研究被引量：55
- 2002年
- 在实验室规模上 ,对玉米秸秆粉的稀酸水解条件以及水解糖液中木糖的乙醇发酵进行了初步研究 ,在12 1℃、90min、固形物 2 0 %、1.5 %硫酸的条件下可得 2 7.0 %的总糖转化率 ,热带假丝酵母菌株 (CandidatropicalisSQY2 - 30 )在 2 9～ 30℃、摇床 90r/min的条件下发酵糖度为 7%的玉米秸秆粉水解糖液 ,可得到 16 .
- 王瑞明关凤梅马霞张继泉贾士儒
- 关键词：玉米秸秆水解木糖乙醇发酵酒精
- 利用酵母双杂交系统筛选白斑综合症病毒囊膜蛋白配体的研究
- 白斑综合症病毒(WSSV)是目前对虾养殖业面临的重要病原危害之一，其可以感染各种甲壳类动物。已有研究结果显示WSSV可以通过被宿主摄食从而经消化道侵入宿主体内，但是在这侵入过程中伴随着的蛋白与蛋白相互作用尚未可知，因此，...
- 谢世筠张晓军张继泉李富花相建海
- 关键词：凡纳滨对虾酵母双杂交
- 吸附交联法和包埋法固定化混合酶研究被引量：8
- 2013年
- 对从自然界分离得到的Microbacteriumsp.OU01进行发酵,制得粗酶液(壳聚糖酶和β-D-氨基葡萄糖苷酶混合液),采用吸附交联法及包埋法对其进行固定,研究其固定化的最优条件和固定化酶的酶学性质。结果表明,游离混合酶液的最佳pH为5.6,最适反应温度为50℃。吸附交联法固定化酶的最佳条件为:戊二醛体积分数5.0%,加酶量15mL(49.51U/mL),固定化时间6h。该条件下制得的固定化酶的最适pH为4.5,最适反应温度为60℃。包埋法固定化酶的最佳条件为:海藻酸钠质量浓度10g/L,CaCl2质量浓度15g/L,加酶量为1mL(50.35U/mL)/5mL质量浓度10g/L海藻酸钠,固定化时间20min。该条件下制得的固定化酶的最适pH为5.0,最适反应温度为50℃。固定化酶酶解壳聚糖所得产物中含D-氨基葡萄糖,说明粗酶液中的壳聚糖酶和外切-β-D-氨基葡萄糖苷酶被同时固定。通过对游离酶和固定化酶稳定性的研究,表明吸附交联固定化酶更适于工业化应用生产D-氨基葡萄糖。
- 孙玉英张继泉
- 关键词：壳聚糖酶固定化酶
- 凡纳滨对虾C-型凝集素LvLec2对不同刺激的免疫应答被引量：10
- 2010年
- 克隆获得了与中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)C-type lectin 3同源的C-型凝集素LvLec2基因序列,并通过Real-time PCR研究了其在脂多糖(lipopolysaccharide,简称LPS)、灭活溶壁微球菌(Micrococcus lysodeikticus)和白斑综合症病毒(white spot syndrome virus,简称WSSV)刺激后的转录表达变化。结果表明,LvLec2编码157个氨基酸,含有1个糖识别结构域(carbohydrate recognition domain,简称CRD),其CRD结构域中具有决定糖结合特异性的基序"EPS"(Glu118-Pro119-Ser120)序列。系统进化树分析表明LvLec2与已发表的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)C-型凝集素亲缘较远。LPS、灭活溶壁微球菌和WSSV刺激后,LvLec2基因在肝胰脏中的转录表达有明显的变化但表达模式不同。LvLec2可能作为模式识别受体参与了对虾对病原的识别或防御。
- 罗展张继泉李富花柳承璋相建海
- 关键词：基因克隆免疫应答
- 绿色木霉生产纤维素酶的进展被引量：9
- 2001年
- 自然界中有机固体废弃物一半以上的成分是纤维素和半纤维素。纤维素不溶于水,其分子量介于50,000～400,000道尔顿,大致相当于300～2,500个葡萄糖残基。其基本结构单位为纤维二糖。
- 张继泉王瑞明
- 关键词：绿色木霉纤维素酶发酵生产
- SDS-PAGE与液质联用技术分离和鉴定中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)血浆蛋白被引量：5
- 2009年
- 提取中国明对虾的血浆蛋白用SDS-PAGE进行分离。将电泳条带从上到下平均切成4份,分别胶内酶解并利用液相色谱-串联质谱系统进行质谱分析。利用SEQUEST软件对NCBInr蛋白数据库进行检索,鉴定了66个中国明对虾血浆蛋白质。运用生物信息学手段,对鉴定的蛋白进行功能分类,包括转录、细胞结构和骨架、信号转导、蛋白质合成与处理、蛋白质折叠、分拣和降解、免疫功能、生长和发育、能量代谢、细胞周期、碳水化合物代谢、钙离子平衡、抗氧化剂和氨基酸和脂类代谢等。本研究丰富了中国对虾血浆蛋白质表达谱,可为进一步研究对虾免疫机制提供有力的支持。
- 黄冰心蒋昊张继泉相建海
- 关键词：中国明对虾蛋白质组
- CRISPR/Cas9技术在脊尾白虾基因组编辑中的应用
- 以脊尾白虾为研究对象，构建了其受精卵离体孵化、显微注射等基本实验操作平台;实现了体外转录绿色荧光蛋白EGFP mRNA在脊尾白虾胚胎中的表达;以脊尾白虾几丁质酶4基因(EcChi4)为靶标基因，利用CRISPR/Cas9...
- 张继泉桂天书宋凤阁王婧相建海
- 关键词：脊尾白虾显微注射几丁质酶
- 里氏木霉生产纤维素酶的研究进展被引量：50
- 2003年
- 主要介绍了里氏木霉产纤维素酶的特性及其产纤维素酶高产菌株的筛选、鉴定和纤维素酶活的测定方法,发酵生产方式以及发酵工艺条件的控制,最后简单介绍了纤维素酶提取的新方法与新工艺。
- 张继泉王瑞明孙玉英关凤梅
- 关键词：里氏木霉反胶束酶学性质发酵工艺
- 芽孢杆菌Bacillus sp. S-1壳聚糖酶基因的克隆与序列分析被引量：5
- 2009年
- 从连云港海滩晒虾蟹壳的泥土里筛选出一株产壳聚糖酶能力较高的菌株S-1,根据其形态特征、生理生化以及16S rDNA鉴定,初步认定该菌为芽孢杆菌属(Bacillus)。利用NCBI数据库中已经报道的Bacillus壳聚糖酶序列设计兼并引物,以菌株Bacillus sp. S-1的基因组DNA为模板进行聚合酶链式反应(PCR),克隆到壳聚糖酶基因的部分序列;利用Clontech公司Universal GenomeWalker试剂盒构建该菌株的基因组步移文库,根据已测定的序列信息设计特异性引物,结合两步法PCR技术分别克隆两端未知序列,拼接获得壳聚糖酶基因的全长序列(该基因全长1362bp编码453个氨基酸,注册号:EU924147),并对该序列进行了生物信息学方面的分析。
- 孙玉英张继泉王淑军
- 关键词：芽孢杆菌壳聚糖酶基因组步移
