吴琳琳
- 作品数：12 被引量：94H指数：6
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 一测多评法测定咽立爽口含滴丸中4种成分含量
- 目的：建立同时测定咽立爽口含滴丸中薄荷酮、樟脑、薄荷脑和龙脑含量的一测多评法(QAMS),验证此方法在咽立爽口含滴丸中应用的准确性、适应性和可行性.方法：采用DB-WAX毛细管柱(30m×0.32 min×0.25 μm...
- 游正琴罗奕吴琳琳茅向军苏菊
- 关键词：樟脑薄荷脑龙脑
- 黔产小叶黄杨中环维黄杨星D的鉴别及不同部位含量测定被引量：3
- 2016年
- 对黔产小叶黄杨中环维黄杨星D进行薄层色谱研究,并比较了小叶黄杨不同部位环维黄杨星D的含量,为合理开发小叶黄杨的药用资源提供科学依据。采用薄层色谱法对小叶黄杨中环维黄杨星D进行薄层色谱研究,采用高效液相色谱电喷雾检测器法对小叶黄杨不同部位环维黄杨星D进行含量测定。结果显示:薄层色谱中环维黄杨星D斑点清晰;高效液相色谱中小叶黄杨不同部位环维黄杨星D的含量差异很大,粗茎含量最高,叶子含量最低。该方法可用于小叶黄杨的薄层鉴别和含量测定,为了合理开发和利用黔产小叶黄杨,其药用部位以粗茎最好。
- 杨娟艳王芳郭婷吴琳琳黄红梅许乾丽茅向军
- 关键词：小叶黄杨薄层色谱环维黄杨星D
- 青钱柳叶5种有害重金属元素残留量测定被引量：6
- 2017年
- 目的:建立青钱柳叶中铅、镉、砷、汞、铜5种有害重金属元素的检测方法,并测定不同来源青钱柳叶中5种重金属的残留量。方法:采用全自动石墨炉消解仪对样品进行消解,利用原子吸收分光光度法测定青钱柳叶中的铅、镉、铜,利用原子荧光分光光度法测定青钱柳叶中的砷,采用压力罐消解法对样品进行消解,利用原子荧光分光光度法测定青钱柳叶中的汞,并对检测方法进行方法学考察。结果:铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素检测方法经方法学考察,结果合理有效,标准曲线的线性相关系数均大于0.996,平均加样回收率分别为89.6%、90.1%、92.2%、96.4%、92.1%。不同来源样品5种重金属元素含量范围分别为:0.974 3~4.058、0.054 4~0.276 4、0.321 2~0.768 5、0.085 36~0.146 2、5.259~16.68 mg·kg^(-1)。结论:本研究采用的方法简单,准确,重复性好,可用于准确测定青钱柳叶中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属的含量,并为青钱柳叶提供更为全面的质量控制方法。
- 吴琳琳杨娟艳茅向军许乾丽
- 关键词：铅镉砷汞原子荧光光谱法
- HPLC法同时测定咳速停胶囊中4种成分被引量：7
- 2017年
- 目的建立HPLC法同时测定咳速停胶囊(麻黄、罂粟壳、桔梗等)中4种成分的含有量。方法咳速停胶囊三氯甲烷-浓氨提取液的分析采用Welch Ultimate~?XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长210 nm。结果吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因分别在8.054~67.12μg/m L(r=0.999 5)、22.31~185.9μg/m L(r=0.999 9)、21.26~177.2μg/m L(r=0.999 7)、1.212~10.09μg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.9%、101.4%、105.3%、106.2%,RSD分别为2.0%、3.6%、1.2%、1.2%。结论该方法快速简便,可用于咳速停胶囊的质量控制。
- 罗奕姚文丽吴琳琳杨娟艳茅向军
- 关键词：吗啡盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱磷酸可待因HPLC
- 10个采收期青钱柳HPLC指纹图谱建立及4种成分测定被引量：18
- 2017年
- 目的建立10个采收期(3月末、5月初、7月初、8月末、9月初、9月末、10月初、10月末、11月初、11月中)青钱柳Cyclocarya paliurus(Batal)Iljinsk的HPLC指纹图谱,并测定4种成分含有量。方法青钱柳80%甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长365nm(指纹图谱)和254 nm(含有量测定);体积流量1.0 m L/min;柱温35℃。再对指纹图谱中的共有峰进行主成分分析。结果 10批样品指纹图谱中有15个共有峰,相似度0.920~0.981,4个主成分累计贡献率达92.82%,峰1、2(绿原酸)、12、14的权重值较大。绿原酸、异槲皮苷、槲皮素、山柰酚分别在0.008 492~0.566 1、0.004 370~0.291 3、0.000 551 5~0.036 77、0.001 287~0.085 77 mg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.2%、97.5%、96.3%、97.0%,RSD分别为1.35%、1.14%、2.21%、1.74%。各采收期样品中4种成分含有量差异明显,其中绿原酸与异槲皮苷在7月初最高,而槲皮素和山柰酚分别在8月末和9月初最高。结论该方法可用于青钱柳的质量控制,并为筛选其最佳采收期提供依据。
- 吴琳琳姚文丽罗奕茅向军许乾丽
- 关键词：青钱柳采收期HPLC指纹图谱异槲皮苷槲皮素山柰酚
- HPLC-DAD法测定馒头中喹啉黄、食用绿S和亮绿3种色素含量的研究被引量：5
- 2015年
- 建立了高效液相色谱(HPLC)串联紫外器(DAD)测定馒头中3种色素含量的方法。以无水乙醇—氨水—水(7:2:1)溶液作为提取溶剂,用超声辅助提取样品中的色素,用HPLC-DAD进行检测,检测波长425 nm、624 nm,色谱柱为PAK CAPCELL C_(18)(5μm,4.6×200 mm),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,以甲醇-乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明:3种色素分离度较好,具有良好的线性关系(r=0.999 9),重现性、精密度良好(RSD%均小于3%),检出限食用绿S为0.848 4 ng、喹啉黄为6.833 9 ng、亮绿为1.336 0 ng,平均加标回收率为91%~105%。该方法简单、快速、灵敏度高、回收率高、检出限低,适用于馒头中喹啉黄、食用绿S、亮绿含量的测定。
- 杨勇罗奕吴琳琳杨娟艳史蕙许乾丽游正琴
- 关键词：馒头
- 咳速停胶囊中5味药材成分的薄层色谱鉴别被引量：3
- 2016年
- 目的为完善咳速停胶囊现有质量标准项下的薄层鉴别,对咳速停胶囊中枇杷叶、麻黄、罂粟壳、百尾参、虎耳草5味药材进行薄层色谱鉴别(TLC)研究。方法采用TLC法分别对5味药材进行鉴别。结果所建立的方法专属性较强,各色谱斑点清晰且分离度良好,阴性均无干扰。结论 TLC可适用于咳速停胶囊中5味药材的薄层鉴别。
- 罗奕黄红梅姚文丽吴琳琳杨娟艳茅向军
- 关键词：枇杷叶麻黄罂粟壳虎耳草薄层鉴别
- 青钱柳质量标准的研究被引量：5
- 2017年
- 目的建立青钱柳Cyclocarya paliurus(Batal.)ljinsk.的质量标准。方法测定12批样品水分、灰分、浸出物含有量,TLC法定性鉴别槲皮素和山柰酚,HPLC法定量测定其含有量,苯酚-浓硫酸显色法测定多糖含有量。结果水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物、醇浸出物平均含有量分别为11.05%、5.81%、1.70%、11.25%、10.16%。TLC斑点清晰,专属性强。槲皮素、山柰酚分别在0.004 953~0.022 29、0.005 748~0.028 74 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.1%(RSD=2.59%)、97.9%(RSD=2.86%);多糖在0.021 22~0.095 58 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率97.2%(RSD=2.42%)。在各批样品中,3种成分含有量均有明显差异。结论青钱柳中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物、醇浸出物含有量分别不得超过13.0%、7.0%、2.0%、13.5%、12.0%,而槲皮素、山柰酚、多糖含有量以干燥品计,分别不得低于0.040%、0.070%、0.60%。
- 吴琳琳王芳茅向军许乾丽
- 关键词：青钱柳灰分浸出物槲皮素山柰酚多糖
- HPLC-CAD法测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖含量的不确定度评定被引量：15
- 2015年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)串联电喷雾检测器(CAD)法同时测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖的含量,分析果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖不确定度。方法通过HPLC-CAD法测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖的含量方法建立数学模型,对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果本次实验含量测定结果为果糖2.15±0.009(g/100g)葡萄糖7.7490±0.010(g/100g)蔗糖24.5571±0.014(g/100g)乳糖19.8333±0.021(g/100g)半乳糖1.0168±0.026(g/100g)麦芽糖1.8727±0.019(g/100g)。结论所建方法可行,适用于乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖含量的测定。
- 杨勇吴琳琳罗奕游正琴史蕙许乾丽杨园园
- 关键词：乳制品不确定度
- 一测多评法测定咽立爽口含滴丸中的4种成分被引量：7
- 2016年
- 目的建立一测多评法（QAMS）同时测定咽立爽口含滴丸中薄荷酮、樟脑、薄荷脑和龙脑的含有量。方法分析采用DB-WAX毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）;载气为氮气;FID检测器;升温程序为初始柱温55℃,以1℃/min速率升至75℃,再以5℃/min速率升至105℃,维持10 min。以龙脑为内参物,建立其与薄荷酮、樟脑、龙脑的相对校正因子,并将其应用于计算,同时内标法对4种成分进行含有量测定。然后,比较两种方法的结果。结果薄荷酮在0.056 8~0.511 1 mg/m L、樟脑在0.058 7~0.528 0 mg/m L、薄荷脑在0.399 2~1.995 8 mg/m L、龙脑在0.724 8~3.624 1 mg/m L范围内线性关系良好,平均回收率（n=3）分别为97.07%（RSD=1.23%）、96.68%（RSD=1.38%）、98.57%（RSD=1.82%）、99.50%（RSD=1.20%）。龙脑与薄荷酮、樟脑、薄荷脑的相对校正因子分别为1.024 1、1.018 5、1.013 0,而且一测多评法的计算结果与内标法无明显差异。结论该方法准确可靠,可控制咽立爽口含滴丸的质量。
- 游正琴罗奕吴琳琳茅向军苏菊
- 关键词：樟脑薄荷脑龙脑内标法
