任琳
- 作品数：20 被引量：112H指数：6
- 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 高效液相色谱法同时测定保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量被引量：6
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法样品经75%甲醇-水(75∶25,V/V)超声提取,采用phenomenex Luna C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%(V/V)H_3PO_4溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为286 nm、270 nm。结果丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在0.51μg/ml^25.4μg/ml、8.5μg/ml^318.8μg/ml时呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 8)。低、中、高3种添加水平下加标回收率为94.2%~97.1%;相对标准偏差(RSD)为1.8%~2.6%。结论本方法简便、快捷、重复性好,可以用于保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。
- 秦忠雪何玲雍莉任琳
- 关键词：保健食品丹酚酸B高效液相色谱法
- 7种常见餐具清洁材料中亚硝酸盐含量分析
- 2022年
- 目的探索市面上不同餐具清洁材料及其使用不同时间后亚硝酸盐的含量,以初步评价餐具清洁材料的亚硝酸盐污染情况。方法通过线上购买7种生活中常见的餐具清洁材料,剪碎至2~3 mm,水超声提取10 min,0.22μm微孔滤膜过滤,滤液采用分光光度法测定其中的亚硝酸盐含量。同时将各餐具清洁材料用水浸泡30 min后,拧干,待其自然晾干,放置1、3和5 d后,测定其中的亚硝酸盐含量。结果 7种餐具清洁材料中均测定出一定含量的亚硝酸盐,其中,6号样品白色纳米泡沫中亚硝酸盐含量较高,其测得值在9.20~25.2 mg/kg范围内;7号样品色母片测得值在3.25~45.0 mg/kg范围内;其他餐具清洁材料的亚硝酸盐含量均小于2.00 mg/kg。每种样品在使用不同时间后其亚硝酸盐测定值有一定的变化规律,1号、2号、4号、6号和7号样品持续小幅度升高,3号样品变化极小,5号样品保存1 d后亚硝酸盐升高了约2倍。结论餐具清洁材料中泡沫材质清洁材料的亚硝酸盐含量最多,部分超过了腌渍蔬菜的卫生限量,若清洁不彻底,会带来一定的健康风险;色母片中亚硝酸盐含量亦较高,不能滥用于食物制作中;使用后随着保存时间延长,一些餐具清洁材料中亚硝酸盐含量会升高,提示要及时更换和彻底清洗后使用,更换频次有待进一步实验考证。
- 罗新月雍莉赵璇任琳吾·巴图巴彦岳春林杨蔚青邹晓莉
- 关键词：亚硝酸盐分光光度法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸被引量：1
- 2017年
- 目的建立液液萃取-超高液相色谱仪串联质谱对水样中全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)和全氟辛基磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)的分析方法。方法水中全氟化物以乙酸乙酯萃取,取有机相用氮气吹干,残渣用流动相定容至1.0 ml,0.22μm滤膜过滤后进超高液相色谱串联质谱分离分析。超高效液相色谱以C18柱为分离柱,以2mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相。质谱采用多反应监测模式,标准曲线法定量。结果方法的线性范围是0.2 ng/ml^100 ng/ml,全氟辛酸和全氟辛基磺酸的方法检出限为2.5 ng/L,PFOA和PFOS的水样加标回收率分别为70.0%~121%和95.8%~114%,方法精密度分别为11.7%和13.7%。结论该方法快速简单,灵敏准确,适用于水中PFOA和PFOS的测定。
- 雍莉任琳王艳江阳武晨茜邹晓莉胡彬
- 关键词：全氟化合物液液萃取
- 动物源食品中喹诺酮类化合物残留的检测
- 哇诺酮类化合物是一类人工合成的广谱抗菌药，被广泛应用于畜、禽、水产养殖业,在确定的实验条件下，以标准浓度为横坐标，待测物和相应内标物定量离子的峰面积比值为纵坐标，绘制标准曲线，分别选择猪肉和鸡蛋空白样品,得出不同基质中的...
- 任琳秦忠雪
- 关键词：动物源食品喹诺酮类化合物超高效液相色谱串联质谱
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸被引量：2
- 2018年
- 目的建立液液萃取-超高液相色谱仪串联质谱对水样中全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)和全氟辛基磺酸(Perfluorooctane Sulfonate,PFOS)的分析方法。方法水中全氟化物以乙酸乙酯萃取,取有机相用氮气吹干,残渣用流动相定容至1.0 ml,0.22μm滤膜过滤后进超高液相色谱串联质谱分离分析。超高效液相色谱以C18柱为分离柱,以2mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相。质谱采用多反应监测模式,标准曲线法定量。结果方法的线性范围是0.2 ng/ml^100 ng/ml,全氟辛酸和全氟辛基磺酸的方法检出限为2.5 ng/L,PFOA和PFOS的水样加标回收率分别为70.0%~121%和95.8%~114%,方法精密度分别为11.7%和13.7%。结论该方法快速简单,灵敏准确,适用于水中PFOA和PFOS的测定。
- 雍莉任琳王艳江阳武晨茜邹晓莉胡彬
- 关键词：全氟辛酸液液萃取
- 尿液中12种全氟化合物的固相萃取-超高效液相色谱串联四极杆线性离子阱质谱分析方法研究被引量：7
- 2021年
- 目的建立超高效液相色谱串联四极杆线性离子阱质谱同时测定尿液中12种全氟化合物(PFCs)的方法。方法尿样经2%甲酸调节pH后,用WAX柱萃取净化浓缩,收集洗脱液氮吹,10 mmol/L乙酸铵-甲醇(V水∶V甲=70∶30)复溶,离心取上清液进样分析。超高效液相色谱采用甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液在C18柱上梯度洗脱进行分离,质谱采用多反应监测,内标法定量。结果方法在线性范围内线性良好,检出限和定量限分别为0.032~6.5 n g/L和0.10~21 ng/L。12种PFCs的加标回收率为91.5%~114%,日内精密度和日间精密度分别为0.57%~16.0%和1.88%~20.1%。将建立的方法应用于某地小学生尿液的测定,可检出9种PFCs,其中全氟丁烷磺酸和全氟辛酸为当地学生尿样的主要组成部分。结论建立的方法可同时测定尿液中12种全氟化合物,方法结合固相萃取和同位素内标校正,得到了良好的灵敏度和准确度。
- 罗新月赵璇任琳王文佳雍莉袁悦曾红燕邹晓莉
- 关键词：全氟化合物尿液固相萃取法
- 曲面响应法优化玛咖多糖的提取条件被引量：3
- 2020年
- 目的运用响应曲面法的Box-Behnken设计,研究玛咖多糖的最佳提取条件。方法苯酚-硫酸法作为多糖的测定方法。选择原料粒度、提取温度、酒精浓度作为优化因素,研究各因素的不同水平对玛咖多糖提取效率的影响。结果通过响应曲面分析得到玛咖多糖的最优提取条件为:原料粒度为0.15~0.18 mm,提取温度为10℃,酒精浓度为0%。结论所建立的回归模型有效,玛咖多糖最优理论提取效率可达13.11 mg/g,实际提取效率为12.84 mg/g,与理论值的相对误差为-2.1%。
- 雍莉杨觅罗新月赵璇周荣芬任琳曾红燕邹晓莉
- 关键词：玛咖多糖提取条件优化
- 大气PM_(2.5)中16种多环芳烃的聚焦微波辅助萃取-气相色谱质谱联用快速测定法被引量：5
- 2017年
- 目的建立大气PM_(2.5)中16种多环芳烃的聚焦微波辅助萃取-气相色谱质谱联用(FMAE-GC-MS)快速测定法。方法切取已采集大气PM_(2.5)样品的1/8玻璃纤维滤纸,剪碎后置于微波萃取罐中,以正己烷-丙酮溶液(体积比为9∶1)65℃恒温微波萃取20 min,减压浓缩后氮吹近干,用正己烷定容至1.0 ml,以GC-MS法测定萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝。以保留时间和特征碎片离子定性,标准曲线法定量。结果该方法在0.5~10μg/ml范围内有良好线性关系,相关系数为0.995 8~0.999 5。在选择离子扫描模式下,检出限为0.06~0.11μg/ml,空气中最低检出浓度为0.42~0.77 ng/m3(以采集144 m^3空气计),相对标准偏差(RSD)为6.3%~15.2%。对四川某地冬、春季雾霾天30份大气PM_(2.5)样品中的16种多环芳烃进行测定,发现高沸点PAHs检出率较高,苯并(g,h,i)苝最高含量达到23.2 ng/m^3,16种PAHs检出率为26.7%~100%,合计浓度为99.1 ng/m^3。结论该方法快速、环保、提取效率高、定性定量准确、自动化程度高、抗干扰能力强,适合大气PM_(2.5)批量样品中16种PAHs的同时测定。
- 游钒刘滔曹霞任琳朱岚何玲
- 关键词：多环芳烃气相色谱-质谱联用法
- 亲水作用色谱-串联质谱测定尿液中尼古丁和可替宁被引量：8
- 2017年
- 建立了测定人尿液中尼古丁和可替宁含量的亲水作用色谱-串联质谱(HILIC-MS/MS)方法。尿样加入尼古丁-d4和可替宁-d3同位素内标后,用水稀释10倍,经过滤后的滤液由超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)进行分离分析。采用ACQUITY UPLC~BEH HILIC色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.7μm),以甲醇和体积分数为0.1%的氨水为流动相,流速为0.2 mL/min,在电喷雾电离源正离子模式下测定尿液中尼古丁和可替宁的含量,用标准曲线法定量。尼古丁和可替宁在1.0~1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.994 9和0.995 8;检出限分别为0.082μg/L和0.077μg/L;定量限分别为0.27μg/L和0.26μg/L;加标回收率分别为90.4%~103.5%和93.0%~104.6%;相对标准偏差分别为4.80%~6.21%和4.22%~7.15%。应用所建立的方法测定了200份尿样,结果表明,吸烟人群尿中尼古丁含量为26.68~854.30μg/L,可替宁含量为36.66~1 191.18μg/L(n=86,M_(nicotine)=76.00μg/L,M_(nicotine)=83.52μg/L,M为中位数);非吸烟人群尿中尼古丁含量为5.08~69.66μg/L,可替宁含量为3.16~28.21μg/L(n=114,Mnicotine=7.53μg/L,M_(nicotine)=3.79μg/L)。该方法快速灵敏,操作简单,适用于尿样中尼古丁和可替宁的批量测定,能满足烟草暴露评价的需要。
- 李明昕王倩朱婧任琳雍莉邹晓莉
- 关键词：同位素稀释尼古丁尿液
- 尿样中米酵菌酸高效液相色谱法测定被引量：6
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱法测定尿样中米酵菌酸(BA)的含量。方法尿样经12000 r/min低温高速离心10 min后,取上层清液直接进样,经C18色谱柱分离,以甲醇-乙酸水(pH 2.5)为流动相,等度洗脱,二极管阵列检测器进行检测,以空白基质加标标准曲线进行定量。结果在0.5~20.0μg/mL范围内BA具有良好线性关系,相关系数r>0.998,以3倍信噪比计算,BA的方法检出限为0.3μg/mL,定量限为1.0μg/mL,在0.5、1.0、2.0μg/mL 3个水平下,加标回收率为87.5%~113.4%,相对标准偏差(RSD)为5.5%~8.4%。结论本方法操作简便快捷,准确度好,适用于尿样中BA的测定。
- 任琳秦忠雪胡彬邹晓莉徐先顺雍莉
- 关键词：米酵菌酸高效液相色谱法尿样直接进样法
