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栾淑娟

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:河南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇载药
  • 3篇PH敏感
  • 2篇药量
  • 2篇药物
  • 2篇载药量
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤靶向
  • 2篇肿瘤靶向性
  • 2篇肿瘤部位
  • 2篇可降解
  • 2篇可降解聚合物
  • 2篇胶束
  • 2篇靶向
  • 2篇靶向性
  • 2篇长循环
  • 1篇凋亡
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇药物传递
  • 1篇药物传递系统

机构

  • 6篇河南大学
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 6篇栾淑娟
  • 4篇宋仕永
  • 3篇徐靖
  • 3篇李稳稳
  • 2篇卜永强
  • 1篇庞晓斌
  • 1篇王莹莹
  • 1篇王琳
  • 1篇杨文亮
  • 1篇王凯

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇高分子学报
  • 1篇河南大学学报...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
紫杉醇载药胶束对人肺癌A549细胞增殖与凋亡的影响被引量:5
2015年
本文研究了以聚乙二醇-聚己内酯共聚物为载体制备的紫杉醇载药胶束(m PEG-PCL-PTX)对人肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响,探讨其抗肿瘤的可能机制。以体外培养的人肺癌A549细胞为研究对象,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测m PEG-PCL-PTX对细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞周期;Hoechst/PI染色检测细胞凋亡;RT-PCR检测A549细胞Bax、Bcl-2、Caspase-3 m RNA的表达;Western blot检测A549细胞Bax、Bcl-2蛋白表达。结果显示,空白聚合物胶束体外基本无毒性,m PEG-PCL-PTX对A549细胞增殖有明显抑制作用,并使细胞周期阻滞于G2/M期;载药胶束促进A549细胞凋亡,使A549细胞Bcl-2基因和蛋白表达下调,Bax表达上调,同时上调Caspase-3基因表达。结果表明,含腙键p H敏感聚合物体外基本无毒性,载药胶束m PEG-PCLPTX对人肺癌A549细胞的增殖有抑制作用,对A549细胞的凋亡有促进作用。
王琳余瑞双杨文亮栾淑娟秦本凯庞晓斌杜冠华
关键词:紫杉醇胶束肺癌A549细胞增殖细胞周期凋亡
一种pH敏感可降解聚合物、其制备方法和应用
一种pH敏感可降解聚合物、其制备方法和应用,所述聚合物为下述结构的化合物:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="40" imgContent="undefined" imgFo...
宋仕永徐靖卜永强秦本凯栾淑娟李稳稳刘隆臻
文献传递
pH敏感性透明质酸纳米凝胶作为药物传递系统的研究
肿瘤组织与正常组织相比具有酸性的微环境,其需要pH敏感性载药系统靶向给药以达到增强治疗效果,降低副作用的目的。纳米凝胶具有特殊的网状结构,具有载药量高、水容量大等优点,可用来作为药物的传递载体。透明质酸(hyaluron...
栾淑娟
关键词:透明质酸纳米凝胶PH敏感性药物载体硼替佐米
一种pH敏感可降解聚合物、其制备方法和应用
一种pH敏感可降解聚合物、其制备方法和应用,所述聚合物为下述结构的化合物:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="122" imgContent="drawing" imgFor...
宋仕永徐靖卜永强秦本凯栾淑娟李稳稳刘隆臻
文献传递
pH敏感型mPEG-Hz-PLA聚合物纳米载药胶束的制备被引量:6
2017年
以合成的含有腙键的聚乙二醇大分子(mPEG-Hz-OH)为引发剂,以丙交酯为单体引发开环聚合反应,并通过调整投料比,制备出3种不同分子量的含腙键的生物可降解嵌段聚合物(mPEG-Hz-PLA).将腙键引入到聚合物的骨架中,以此构建聚合物胶束并作为pH敏感型纳米药物载体.制备的pH敏感型胶束的CMC值等于或低于5.46×10-4 mg/m L,DLS和TEM显示粒径均小于100 nm,且粒径分布均匀.非pH敏感型胶束在不同pH下的粒径变化不明显,而pH敏感型胶束在酸性环境下(pH=4.0和pH=5.0)胶束粒径出现了明显变化.以阿霉素为模型药物制备了pH敏感型载药胶束,其粒径比空白胶束大(100~200 nm),且粒径分布均匀.药物释放实验表明pH敏感型载药胶束随着释放介质pH降低累积释药量增高.MTT实验表明空白胶束对HeLa细胞和RAW264.7细胞几乎没有抑制作用,而载阿霉素的胶束对2种细胞的抑制作用都随着剂量的增大和时间的延长而增强.
栾淑娟徐靖齐培兰王凯王莹莹宋仕永
关键词:胶束药物释放
多功能载药聚多巴胺纳米粒的制备及表征被引量:2
2016年
利用多巴胺(DOPA)在有氧碱性溶液下形成聚多巴胺(PDA)的性质,以阿仑膦酸钠(ALD)为模型药物,作者制备了空白聚多巴胺纳米粒(PDA-NP)和载阿仑膦酸钠的聚多巴胺纳米粒(PDA-ALD-NP),并对这两种纳米粒的粒径及Zeta电位、形貌、稳定性、载药量、体外释放、摩擦学性能以及细胞毒性等进行了初步考察.结果表明,二者平均粒径均小于102nm,分布较窄,Zeta电位均在-25mV左右.用扫描电子显微镜(SEM)观察两种纳米粒形貌,显示PDA-NP和PDA-ALD-NP光滑圆整.紫外可见分光光度法(UV-Vis)测得PDA-ALD-NP载药量为5.3%±1.2%,体外释放结果表明PDA-ALD-NP明显减缓了ALD的释放.体外稳定性实验结果显示,PDA-ALD-NP在水溶液和胎牛血清(FBS)中能够保持一定程度的稳定.摩擦学考察结果显示PDA-ALD-NP具有较好的摩擦学性能.此外,采用MTT法考察了DOPA和两种纳米粒的生物相容性.
刘隆臻栾淑娟李稳稳秦本凯宋仕永
关键词:多巴胺阿仑膦酸钠纳米粒摩擦学
共1页<1>
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