罗小金
- 作品数：53 被引量：213H指数：9
- 供职机构：深圳市龙岗区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金深圳市龙岗区科技计划项目深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 绿原酸对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤的保护作用被引量：4
- 2017年
- 目的探讨绿原酸(CGA)对β淀粉样蛋白25-35(Aβ_(25-35))诱导的PC12细胞损伤的保护作用及其机制。方法采用Aβ_(25-35)诱导PC12细胞构建细胞损伤模型,并用3个不同浓度的CGA分组干预。CCK-8法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡率;比色法检测细胞丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力;Western blot检测细胞核转录因子κB(NF-κB)和白细胞介素1β(IL-1β)表达;ELISA法检测细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度。结果与Control组比较,Model组细胞存活率下降、凋亡率升高,SOD和GSH-Px活力降低、MDA水平升高,NF-κB、IL-1β和TNF-α表达水平升高(P<0.05)。与Model组比较,CGA各组细胞存活率升高、凋亡率下降,SOD和GSH-Px活力升高、MDA水平降低,NF-κB、IL-1β和TNF-α蛋白表达水平下降(P<0.05)。结论 CGA对Aβ_(25-35)致PC12细胞损伤具有保护作用。其机制可能与CGA提高细胞抗氧化能力,抑制NF-κB介导的炎症通路有关。
- 林茂王敏刘芳罗小金高仕琴王春梅
- 关键词：绿原酸Β淀粉样蛋白PC12细胞阿尔茨海默病
- 一种细胞培养基分装器
- 本实用新型公开了一种细胞培养基分装器，包括固定底座，所述固定底座的上方固定有固定架，所述固定架的中间放置有细胞培养液储存罐，所述固定架的上表面固定有摇匀电机，所述摇匀电机的输出轴端固定有摇匀齿轮，所述摇匀齿轮的一侧啮合设...
- 吴家波罗小金
- 125例产前性染色体非整倍体胎儿的临床特征和妊娠选择被引量：3
- 2020年
- 目的分析产前性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)胎儿的产前指征、核型结果、超声表现、妊娠选择以及跟踪随访,探讨SCA的产前临床特征及影响其妊娠选择的相关因素。方法 2016年1月至2019年12月因政府公共卫生项目加生育保险为在我院建档的孕早中期孕妇免费提供NIPT检测,筛查结果为SCA高风险者行产前诊断确诊为SCA的125病例进行回顾性分析。结果 125例SCA分别为21例45,X、41例47,XXY、27例47,XXX、30例47,XYY和6例嵌合体。125例SCA中18例(12例45,X、2例47,XXY、1例47,XXX、1例47,XYY和2例嵌合体)产前诊断前或后检出超声异常。125例SCA中66例(52.8%)选择了终止妊娠(17例45,X、32例47,XXY、8例47,XXX、7例47,XYY和2例嵌合体),59例(47.2%)选择继续妊娠的SCA病例中,跟踪随访发现3例(2例45,X和1例47,XXX)因超声异常选择终止妊娠、2例(1例45,X和1例47,XXY)孕期自发流产,41例已生育表型正常儿。结论 NIPT作为一线产前筛查方案相较于当前普遍作为二线方案更能筛检出大量以往漏筛的SCA病例,SCA病例主要来自产前指征为低风险孕妇。45,X相较于其他类型SCA病例在产检前或后更易检出超声异常特征。妊娠45,X和47,XXY相较于47,XXX和47,XYY孕妇更倾向于选择终止妊娠。因不同类型的SCA其临床表型差异化比较大,SCA的妊娠选择主要由SCA的类型、超声结果、孕妇年龄等因素决定。
- 罗小金丛潇怡刘效伊陈婧胡亮李高驰裴元元冉健温丽娟魏凤香
- 关键词：产前诊断核型分析
- 智力发育障碍儿童的染色体核型分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨本地区智力障碍及先天畸形患儿与染色体异常及多态性之间的关系,为临床患儿的诊疗及预防提供科学依据。方法对582例由于智力障碍或先天畸形在我院行外周血淋巴细胞培养及染色体核型分析结果进行回顾性分析。结果 582例患儿中共检出染色体异常273例,检出率为46.91%(273/582)。其中数目异常251例,占91.94%(251/273),检出单纯型21三体235例,检出率为40.38%(235/582)。结构异常22例,占8.06%(22/273)。此外,检出多态核型21例,检出率为3.61%(21/582)。结论染色体异常是导致儿童智力障碍及先天畸形的主要原因之一。部分染色体多态性与智力障碍儿童存在关联。临床上为患儿进行染色体检查可有效明确其病因。
- 罗小金郭碧芸朱自然魏凤香
- 关键词：智力障碍先天畸形染色体核型分析
- 产前胎儿染色体倒位的临床诊断分析被引量：15
- 2017年
- 目的探讨孕中期胎儿染色体倒位的产前诊断指征分布及临床效应。方法选取2011年2月至2016年12月在我院进行羊水染色体核型分析检出的96例胎儿染色体倒位病例进行回顾性分析。结果 96例病例中产前诊断指征为高龄妊娠者32例、唐氏筛查高风险者26例、倒位携带者20例、不良孕产史者10例及B超结果异常者8例。新发突变倒位9(9.4%,9/96)例,遗传自双亲87例(90.6%,87/96)。新发突变病例中超声异常检出6例(66.7%,6/9),遗传型超声异常检出1例(1.1%,1/87)。96例病例中除5例伴随超声结果异常及2例伴随非整倍体异常选择终止妊娠外,其余均选择了继续妊娠。结论产前诊断中检出染色体倒位应进一步明确倒位是新发突变还是遗传自双亲之一。新发突变者应建议定期超声观察,并结合基因芯片等分子检测手段是确定胎儿是否存在遗传物质的改变,为孕妇提供准确妊娠指导。
- 罗小金魏凤香胡亮裴元元冉健李高驰
- 关键词：染色体染色体倒位产前诊断
- 615例产前诊断羊水染色体异常与多态性核型分析被引量：28
- 2015年
- 目的通过羊水染色体核型分析,探讨异常核型和染色体多态性在产前诊断中的发生率及其对妊娠结局的影响。方法对615例不同产前指征孕中期孕妇抽取羊水培养进行胎儿染色体核型分析,分析异常核型和多态性核型的构成比及检出率,结合临床特征给予妊娠指导性意见。结果 615例羊水标本中共检出异常核型36例,异常率5.85%(36/615),数目异常29例,占80.56%,结构异常7例,占19.44%。多态性核型检出65例,多态率10.57%(65/615),其中9号多态性19例,占29.23%,Y多态性9例,13.85%。结论羊水培养能准确检查胎儿染色体异常与多态性,在产前诊断中具有不可替代的作用。异常核型是胎儿终止妊娠的决定性指征之一,有利于防止染色体异常儿出生。而多态性核型大部份遗传自双亲,可继续妊娠,少部分属突变,需结合临床特征和进一步分子检测以确定妊娠是否继续。
- 罗小金胡亮杨艳魏凤香
- 关键词：产前诊断核型分析异常核型多态性
- 5694例单胎中孕期唐氏征血清学筛查效果分析被引量：9
- 2014年
- 目的探讨孕中期唐氏征血清学筛查在检出胎儿21-三体综合征的临床应用价值,对本实验室中期唐氏征血清学筛查进行效果分析。方法采15-20+6孕妇静脉血进行唐氏中期三联筛查,高风险结果无创产前筛查或直接产前诊断,电话随访妊娠结局。结果唐氏征血清学筛查共检出21-三体高风险病例379例,羊水细胞染色体核型分析共确诊胎儿21-三体综合征7例,18-三体综合征3例,13-三体综合征1例,嵌合体1例,其他染色体结构异常3例。随访结果唐氏征筛查高风险病例中,B超胎儿畸形的发生率明显高于低风险人群。结论中孕期唐氏征血清学筛查在检出胎儿21-三体综合征和B超结构异常病例中具有临床应用价值,本实验室21-三体筛查假阳性率6.5%(371/5686),检出率62.5%(5/8)。
- 冉健罗小金任振敏裴元元魏凤香
- 关键词：产前诊断21-三体综合征假阳性率
- 产前染色体非平衡易位胎儿的临床诊断分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析产前诊断中非平衡相互易位胎儿的产前指征、分布、临床特征及妊娠结局，为孕妇妊娠选择提供遗传学依据。方法对2011年5月至2016年2月，在广东省深圳市坪山新区人民医院行羊水染色体核型分析并诊断为非平衡相互易位病的33病例进行回顾研究分析。结果33例非平衡易位病例中，28例（84．8％，28／33）具有胎儿超声异常特征，5倒（15．1％，5／33）胎儿超声结果未见异常。7例（21．2％，7／33）为新发突变易位，26（78．8％，26／33）例为父母系遗传易位。新发突变的7例易位主要产前指征为超声异常5例、高龄2例。26例遗传病例中，10例（38．5％）产检前双亲之一就已知为易位携带者，16（61．5％）例为产检后经确诊方知。33病例均选择终止妊娠。结论产前诊断指征中超声异常与非平衡相互易位紧密相关，异常的易位核型大部分来源于双亲之一平衡易位携带者。非平衡易位胎儿由于涉及染色体大片段的丢失或重复，易导致显著的畸形表型特征，通常均需终止妊娠。
- 张玲玲郭碧芸黄和明罗小金
- 关键词：产前诊断染色体异常
- 产前罗伯逊易位胎儿的诊断与临床分析
- 2017年
- 目的探讨孕中期羊水染色体罗伯逊易位的产前指征分布、临床特征及妊娠结局,为罗伯逊易位胎儿的妊娠选择提供理论依据。方法对2014年6月至2016年5月,在我院进行羊水染色体核型分析的46例罗伯逊易位病例进行回顾分析。结果 46病例的主要产前指征为夫妇罗伯逊易位携带者17例、不良孕产史13例、唐氏筛查高风险11例及高龄妊娠5例。16例为新发突变,18例为母系遗传,12例为父系遗传。46例病例中除10例罗伯逊易位型21三体、2例罗伯逊易位型13三体、2例罗伯逊易位伴Marker染色体及3例Rob(21;21)选择终止妊娠外,其余29例均选择继续妊娠。结论产前诊断检出的罗伯逊易位胎儿大部份遗传自双亲之一,检出率最高的产前指征为双亲罗伯逊易位携带者。罗伯逊易位型三体综合征胎儿需终止妊娠,伴随Marker片段需借助分子诊断技术进一步明确病因。
- 张玲玲郭碧芸邢园园黄和明罗小金
- 关键词：产前诊断羊水穿刺核型分析罗伯逊易位
- 原发闭经患者的细胞遗传学分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨原发闭经患者染色体异常的类型及其临床表型的关系,为临床诊断和治疗提供理论依据。方法对2011年2月至2016年12月,因原发闭经来我院行外周血染色体核型分析的156例病例进行回顾分析。结果 156病例中检出染色体异常77例,检出率为49.36%(77/156)。其中45,X(即Turner综合征)检出28例,检出率为17.95%(28/156),46,XY性反转女性6例,检出率为3.85%(6/156)。结论对原发闭经患者进行染色体核型分析可有效明确患者是否患有染色体疾病,为其诊断和早期治疗提供科学依据。
- 罗小金魏凤香胡亮余韬温丽娟
- 关键词：原发闭经核型分析染色体异常
