陈国宝
- 作品数：24 被引量：97H指数：6
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- HPLC法测定清补平衡膏方中没食子酸、5-HMF和芍药苷的含量被引量：3
- 2016年
- 目的：建立同时测定清补平衡膏方中没食子酸、5-HMF和芍药苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Hibar ODS柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为230 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果：没食子酸在13.45~672.75μg·m L-1（r=0.999 4）范围内,5-HMF在10.76~537.9μg·m L-1（r=0.999 8）范围内,芍药苷在17.69~884.61μg·m L-1（r=0.999 8）范围内,对照品进样浓度和色谱峰峰面积线性关系良好,加样回收率分别为99.80%、96.94%和99.46%,RSD值分别为2.91%、2.93%和2.97%。结论：建立的高效液相色谱法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于清补平衡膏方的质量控制。
- 陈国宝宋桂萍柳佳张彦南
- 关键词：没食子酸5-HMF芍药苷高效液相
- 优选清肺止咳合剂的提取和浓缩工艺
- 2014年
- 目的优选清肺止咳合剂的提取和浓缩工艺。方法以连翘苷的含量为评价指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验优选其提取工艺;并对比研究减压浓缩和常压浓缩对连翘苷转移率的影响。结果优选的提取工艺为加10倍量水,煎煮3次,每次煎煮1h;两种浓缩方式对连翘苷的含量无显著性影响。结论该工艺合理可行,可有效地用于清肺止咳合剂的生产。
- 张祥霞赵惠琴陈国宝柳佳
- 关键词：连翘苷正交实验
- PDCA循环在提高中药饮片处方合格率的应用分析被引量：4
- 2021年
- 目的研究使用PDCA循环提升中药饮片处方合格率的效果。方法回顾性对2017年10~12月连续3个月中药饮片处方进行点评,根据点评结果,找出影响因素进行干预,进入PDCA循环。结果经过两个阶段的持续改进,门诊中药饮片处方合格率分别为82.79%(循环前)、93.03%(第一阶段循环后)和98.26%(第二阶段循环后)。门诊中药饮片处方不合格的问题类型构成比较循环前明显改善(P<0.05)。结论PDCA循环在提升中药饮片处方合格率方面效果显著。
- 张祥霞陈国宝宋桂萍唐丽娜王丽吴琳
- 关键词：PDCA循环中药饮片合格率
- 小儿沐浴液的提取工艺及质量标准研究
- 2014年
- 目的：优选小儿沐浴液的提取和浓缩工艺,并建立小儿沐浴液中指标性成分鉴定的薄层色谱法和高效液相色谱法。方法：以（R,S）-告依春的含量为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验优选其提取工艺,同时考察减压浓缩和常压浓缩对（R,S）-告依春转移率的影响。采用薄层层析法对金银花、柴胡和防风进行鉴别。采用Hedera Lichrospher柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0.02%磷酸（7：93）为流动相洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为245nm,柱温30℃,进样量10μL。结果：小儿沐浴液的最佳提取工艺为10倍量水,浸泡1h,提取2次,每次1h,而2种浓缩方式对（R,S）-告依春的含量无显著性影响。供试品薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的荧光斑点,而阴性对照液无干扰。（R,S）-告依春在1.995~39.90μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9996）,回收率为103.47%（RSD=0.92%,n=6）,其精密度、稳定性和平均加样回收率均符合含量测定要求。结论：该工艺合理可行,可有效地用于小儿沐浴液的生产。薄层色谱法和高效液相色谱法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于小儿沐浴液的质量控制。
- 宋桂萍陈国宝柳佳
- 关键词：正交实验TLCHPLC
- 复方黄柏洗剂的制备及临床应用被引量：6
- 2006年
- 陈国宝
- 关键词：痔疮
- 医联体模式下临床药师参与社区高血压管理的效果评价被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨在医联体模式下,临床药师参与社区高血压患者的健康管理效果。方法:选择2018年3-6月于南京中医药大学江阴附属医院确诊为高血压的城中社区患者100例,应用随机数字表法分为干预组(n=50)和对照组(n=50),对照组实施常规诊疗,干预组在对照组基础上应用医联体管理机制,结合临床药师进行药学干预,随访观察1年后,比较两组患者的血压达标率、自我管理行为情况和生存质量。结果:管理后,两组收缩压、舒张压较治疗前均下降,但干预组降压效果优于对照组,且管理后血压达标率高于对照组(P<0.05);且干预组管理后空腹血糖低于管理前(P<0.05)。管理后,对照组仅遵医用药较管理前改善,干预组遵医用药、控盐达标及合理运动达标较管理前与对照组管理后均改善,差异均有统计学意义(P<0.05);管理后,干预组生理功能(PF)、生理职能(RP)、活力(VT)、总体健康(GH)、健康变化(HT)均高于管理前,且PF、RP、VT、GH均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:应用医联体管理模式+药学干预管理社区高血压患者,效果显著,具有良好的应用前景。
- 任丽佳沈海霞邱炜炜封玲路楷宋桂萍陈国宝
- 关键词：临床药师高血压慢病管理
- 清异颗粒的制备及质量控制
- 2008年
- 目的：研究清异颗粒的制备及质量控制。方法：采用薄层色谱法（TCL）对清异颗粒中黄芪、当归等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定清异颗粒中阿魏酸的含量。结果：TCL鉴别能明显检出黄芪、白术、当归,分离度良好;HPLC法测定本品中阿魏酸的含量为3.217 1～3.876 4 mg.g^-1;阿魏酸在0.021 2～0.988 8μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.71%（n=6）,RSD为1.26%。结论：质量控制方法简便快速,准确可靠,重现性好,适用于清异颗粒的质量控制。
- 陈国宝
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法阿魏酸
- 正交试验法优选降脂合剂的制备工艺被引量：1
- 2016年
- 目的优选降脂合剂的提取和浓缩工艺。方法以丹酚酸B的含量为评价指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验优选其提取工艺;并对比研究减压浓缩和常压浓缩对合剂中丹酚酸B含量的影响。结果降脂合剂的最佳提取工艺确定为加10倍量水,煎煮2次,每次煎煮1.5 h;而减压或常压浓缩对合剂中丹酚酸B的含量无显著性影响。结论该提取和浓缩工艺合理可行,可有效地用于降脂合剂的生产。
- 柳佳陈国宝宋桂萍花海兵冯凯陈林伟
- 关键词：降脂合剂丹酚酸B正交实验
- 膏滋药质量控制探析被引量：10
- 2012年
- 中药膏方(亦称膏滋)是以中医药理论为基础的传统剂型,膏方不是简单的药物堆砌,而是中医辨证论治的综合体现。在膏方制作过程中常常出现多种质量问题,本文在一定基础上分析了膏方制作中存在的问题。通过文献结合实验,找出产生这些问题的原因,并提出解决方案。为膏方的配制及质量控制提供参考。
- 陈国宝
- 清补平衡膏提取工艺的优化被引量：2
- 2016年
- 目的优化清补平衡膏的提取工艺。方法 HPLC法测定没食子酸、5-羟甲基糠醛、芍药苷含有量,并以其为评价指标。在单因素试验基础上,正交试验优选提取工艺。结果最佳条件为加8倍量水,浸泡时间1 h,煎煮2次,每次90 min,没食子酸、5-羟甲基糠醛和芍药苷含有量分别为212.4、7 340.52、247.59μg/m L。结论该方法合理可行,可为清补平衡膏的生产及其质量标准的建立提供依据。
- 陈国宝宋桂萍龚伟柳佳张彦南
- 关键词：没食子酸5-羟甲基糠醛芍药苷HPLC单因素试验
