刘立青
- 作品数：14 被引量：60H指数：4
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目山东省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 骨桥蛋白基因剪切体在胃癌组织中的表达及意义被引量：11
- 2015年
- 目的：研究胃癌组织中骨桥蛋白（ OPN）基因剪切体OPN-A、OPN-B和OPN-C mRNA的表达，及其在胃癌发展和转移过程中的作用。方法采用实时荧光定量PCR法检测66例胃癌组织和癌旁正常组织中OPN-A mRNA、OPN-B mRNA和OPN-C mRNA的表达差异，分析OPN-A mRNA、OPN-B mRNA和OPN-C mRNA的表达与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。结果 OPN-A mRNA和OPN-B mRNA在胃癌组织中的表达量分别为癌旁正常组织的1．06和1．27倍，差异无统计学意义（均P＞0．05）；而OPN-C mRNA在胃癌组织中的表达量为癌旁正常组织的3．21倍，差异有统计学意义（P＝0．001）。 OPN-A mRNA和OPN-B mRNA在胃癌组织中的表达与胃癌的浸润深度、肿瘤直径、有无远处转移、淋巴结转移情况以及分化程度均无关（均P＞0．05）；而OPN-C mRNA的表达与肿瘤的浸润深度、肿瘤直径、有无远处转移、淋巴结转移情况有关（均P＜0．05），仅与肿瘤的分化程度无关（P＞0．05）。 OPN-C mRNA高表达组患者的中位生存时间为14个月，明显低于低表达组患者（29个月， P＝0．03）。结论 OPN-C可能促进胃癌的发展和转移，而OPN-A和OPN-B的表达与胃癌的发展和转移无明显关系。 OPN-C mRNA表达水平可作为评估胃癌患者预后的分子指标。
- 孙现军王龙刚侯文红李彦良刘立青左文述于金明
- 关键词：胃肿瘤骨桥蛋白基因表达
- 中国医保一体化研究——基于CHNS的八次微观调查数据的机会公平性分析
- 健康权属于每个公民，全体社会成员不应因社会地位、经济收入、地域特征、性别和年龄等因素的不同而区别对待，每个社会成员都有权按照自身的经济承受能力来选择自己需要的医疗保障，这是医疗保险制度的机会均等问题。覆盖全民的医疗保险制...
- 刘立青
- 关键词：全民医保PROBIT模型
- 联合应用罗格列酮与维甲酸对HCT-15细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨联合应用罗格列酮(ROS)与维甲酸(ATRA)对人结直肠癌细胞株HCT-15细胞增殖和凋亡的影响。方法:实验分为ROS单药组(ROS浓度分别为6.25、12.5、25、50μmol/L)、ATRA单药组(ATRA浓度为2μmol/L)、ROS与ATRA联合用药组(ROS以上各浓度+2μmol/L ATRA)。在分别或联合应用不同浓度ROS和ATRA干预人结直肠癌细胞株HCT-15不同时间后,MTT法检测药物对细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测细胞发生凋亡和细胞生长周期的变化;免疫细胞化学法检测干预前后细胞COX-2、MMP-7和TIMP-1表达蛋白水平的变化。结果:单独应用ROS可抑制HCT-15细胞的增殖,并呈浓度-时间依赖性,与ATRA联合应用则有明显的协同作用(q>1.15)。流式细胞术结果显示:单独应用ROS和ATRA可导致G0/G1期细胞比例上升,而S期比例下降明显,诱导HCT-15细胞凋亡;而联合应用对细胞G1期的阻滞作用更强(P<0.05)。免疫细胞化学结果显示:COX-2、MMP-7和TIMP-1在对照组人结直肠癌细胞HCT-15中阳性表达率分别为66.79%、73.21%、64.08%,联合应用后3种蛋白的表达率为19.33%,20.58%,13.13%,二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:ROS和ATRA可降低HCT-15细胞中COX-2、MMP-7和TIMP-1的表达,使细胞周期阻滞于G1期,诱导细胞凋亡,从而发挥抑制细胞增殖的作用。
- 郭仁乐苗瑞政徐涛刘立青王猛姜言明
- 关键词：罗格列酮维甲酸细胞增殖细胞凋亡
- 资本运营与企业发展互动的研究和探讨被引量：3
- 2007年
- 实践证明，资本运营作为企业继生产经营、商品经营之后，以其拥有的资本为对象、通过资本更大范围的流动、实现内外部资源的优化配置、提升企业竞争力的经营活动，是企业发展中的一个重要层次，已成为企业在生产经营的基础上保持可持续发展的重要手段。
- 王凤平刘立青
- 关键词：资本运营企业竞争力可持续发展优化配置外部资源
- 复方阿胶浆对吉西他滨联合顺铂方案发生骨髓抑制的疗效被引量：4
- 2014年
- 案导致骨髓抑制的疗效及安全性。方法选取2011年1月至2012年6月行GP方案化疗的119例恶性肿瘤患者,分为对照组（n=55）和治疗组（n=64）,两组均给予GP方案（吉西他滨1g/m2,d1、d8;顺铂20mg/m2,d1~d8;21天为1周期）,治疗组于化疗前1~2天开始口服复方阿胶浆,20ml/次,每日3次,直至化疗结束后1周。比较两组化疗期间使用重组人白细胞介素-11（rhIL-11）和重组人粒细胞集落刺激因子（rhGCSF）的剂量,以及第1、2个周期化疗前的血小板、白细胞计数及化疗后的血小板、白细胞计数最低值和因骨髓抑制导致的化疗推迟率,同时化疗2个周期后采用实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版评价近期疗效。结果治疗组的rhIL-11和rhGCSF用量均低于对照组（P〈0.05）;两组第1、2个周期化疗前的血小板、白细胞计数的差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组第1、2个周期化疗后的血小板计数最低值高于对照组（P〈0.05）,但两组第1、2个周期化疗后的白细胞计数最低值的差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组按时完成107个化疗周期,推迟21个;而对照组按时完成75个化疗周期,推迟35个;治疗组的化疗推迟率低于对照组（16.2%vs.32.1%,P〈0.05）。对照组的有效率和临床控制率分别为49.09%和85.45%,与治疗组的43.75%和79.69%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组服用复方阿胶浆期间未见任何明确相关的不适感及副作用。结论复方阿胶浆可改善GP方案化疗导致的骨髓抑制,有效提高外周血中血小板水平,对化疗的近期疗效无负面影响,但其长期效果仍需进一步观察。
- 付雷付慧刘立青霍志军于甬华于金明
- 关键词：吉西他滨顺铂复方阿胶浆骨髓抑制
- 胃癌围手术期营养风险和并发症影响因素分析被引量：26
- 2017年
- 目的胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤,围手术期营养风险和并发症发生率较高,本研究旨在分析胃癌患者围手术期营养风险和并发症的影响因素。方法收集2011-11-01-2014-11-01山东大学附属山东省肿瘤医院胃肠外科876例胃癌手术患者的营养风险、营养支持和围手术期并发症等数据,分析营养风险以及并发症的相关因素,进一步分析营养支持和并发症的关系。结果(1)有营养风险492例,发生率为56.2%,其中积分3分占27.1%,4~7分占29.1%。单因素分析结果显示,年龄、临床分期、病理鲍曼分型和并发症与营养风险相关;多因素分析显示,年龄>65岁、病理Ⅲ期和并发症是独立危险因素。(2)有并发症158例,发生率为18.0%。单因素分析显示,年龄、病理分期、鲍曼分型、术中出血量、ASA评分、营养风险和并发症与并发症显著相关;多因素分析显示,年龄>65岁、病理分期Ⅲ期、营养风险、ASA评分和并发症是独立危险因素。(3)分层分析显示,有风险者营养支持并发症为17.9%,低于无规范营养支持的29.2%,无营养风险者营养支持对并发症无显著性影响。结论影响胃癌营养风险和并发症的独立危险因素有年龄、病理分期和并发症,营养风险为并发症的独立危险因素,规范的营养支持为营养风险者并发症的保护性因素。
- 刘凯马恒张明星刘立青宋希林
- 关键词：胃癌营养风险营养支持并发症
- 中国医保一体化研究
- 健康权属于每个公民,全体社会成员不应因社会地位、经济收入、地域特征、性别和年龄等因素的不同而区别对待,每个社会成员都有权按照自身的经济承受能力来选择自己需要的医疗保障,这是医疗保险制度的机会均等问题。覆盖全民的医疗保险制...
- 刘立青
- 关键词：全民医保底线公平机会公平CHNSPROBIT模型
- 文献传递
- HO-1活性变化对HIF-1基因表达的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨血红素氧化酶1(HO-1)活性变化对缺氧诱导因子1(HIF-1)基因表达的影响及其可能机制。方法:利用乏氧培养箱建立胃癌细胞株的缺氧诱导模型,采用RNA干扰技术使HO-1基因沉默,设为转染组(Z组);利用血晶素(Hemin)诱导使HO-1活性升高,设为Hemin组(H组);对照组(D组)仅做乏氧培养。分别用RT-PCR和免疫组织化学技术测定各组HO-1和HIF-1的mRNA及蛋白质含量。结果:Z组HO-1和HIF-1的mRNA和蛋白质水平明显低于D组(P<0.01),而H组明显高于D组(P<0.01)。结论:HO-1在接受HIF-1调节的同时,对HIF-1有正反馈的作用。这为今后利用RNA干扰等基因技术治疗恶性肿瘤提供了实验依据和理论基础。
- 刘立青张黎程力陈洪元苗瑞政
- 低热量肠外营养对存在营养风险的胃癌患者一般手术治疗的影响研究
- 研究目的:本研究旨在探讨存在营养风险的胃癌患者根治术后应激期采用低氮低热量营养支持方案的临床应用价值。 研究方法:选择2017.04-2017.12期间山东省肿瘤医院胃、小肠外科收治的78例将行胃癌根治手术的病人，将符...
- 刘立青
- 关键词：胃癌手术治疗营养支持
- 文献传递
- 短发夹RNA沉默血红素氧合酶-1基因表达对胃癌细胞系SGC-7901生物学行为的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察血红素氧合酶-1（HO-1）基因沉默对胃癌细胞系SGC-7901生长、增殖的影响。方法构建靶向HO—1的短发夹RNA（shRNA—HO-1）干扰质粒转染人胃癌细胞系SGC-7901，逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）、细胞免疫化学分别在mRNA、蛋白质水平检测抑制效果。流式细胞仪和噻唑蓝（MTT）检测HO-1基因沉默后细胞的细胞周期和生长情况。结果shRNA—HO-1在mRNA、蛋白质水平高效特异地抑制了细胞SGC-7901中HO-1的表达（抑制率分别为62．4％、67．6％）；较对照质粒组，HO-1的表达被抑制后，G0／G1期细胞百分比明显减少（52．025±1．638比67．525±1．938，P〈0．05），细胞生长受抑制[2．036±0．072比2．783±0．067（72hA值），P〈0．05]。结论shRNA—HO－1可有效抑制胃癌细胞中HO－1的表达；HO－1的表达减少抑制肿瘤细胞生长。
- 陈洪元张黎程力刘立青崔彬苗瑞政
- 关键词：RNA干扰血红素氧合酶-1
