梁红艳
- 作品数：32 被引量：104H指数：6
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 运用实时荧光定量PCR技术检测424例患者HPV结果分析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨采用实时荧光定量PCR反应(qPCR)检测人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况及检测HPV分型的临床意义。方法用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测424例门诊患者阴道分泌物中HPV6/11和HPV8个基因型(HPV16、18、31、33、45、52、56、58型)的病毒拷贝数。结果共检出HPV6/11阳性者99例,阳性率为23%,其中<20岁年龄组阳性率最高,达到50%;共检出HPV8个基因型阳性者103例,阳性率为24%,其中>50岁年龄组阳性率最高,达到42%。结论 qPCR检测技术具有灵敏度高、特异性强及操作快捷等特点,可为HPV感染患者的临床治疗及预后观察提供可靠依据,具有较高的临床应用价值。
- 曹海燕梁红艳赵彩凤
- 关键词：荧光定量乳头状瘤病毒
- 哮喘造模不同阶段的小鼠支气管肺泡灌洗液中IL-4、IL-12、IL-13的检测及意义被引量：11
- 2013年
- 目的研究细胞因子IL-4、IL-12、IL-13在哮喘小鼠模型致敏和激发的不同时期的浓度变化,进一步探究哮喘的免疫学发病机制.方法以卵白蛋白致敏法制备小鼠哮喘模型,将55只BalB/C小鼠按随机数字表法分为11组,每组5只,即正常对照组(N)、刺激(S)I-Ⅳ组、激发(C)Ⅰ-Ⅵ组。所有小鼠均予0.01%卵白蛋白(OVA)和2%Al(OH)3各0.1ml腹腔注射以致敏,注射两次者为刺激Ⅰ组,三次者为刺激Ⅱ组,四次者为刺激Ⅲ组,五次者为刺激Ⅳ组。激发组小鼠在刺激五次后予5%OVA雾化吸入,连续吸入激发7d者为激发Ⅰ组,11d者为激发Ⅱ组,15d者为激发Ⅲ组,19d者为激发Ⅳ组,23d者为激发Ⅴ组,27d者为激发Ⅵ组。正常对照组以生理盐水代替OVA进行腹腔注射和雾化吸入。用ELISA方法检测各组小鼠肺泡灌洗液中IL-4、IL-12、IL-13浓度。结果激发组小鼠肺泡灌洗液IL-4和IL-13水平比刺激组高,IL-12水平比刺激组低,且随雾化吸入5%OVA的激发次数增加,IL-4、IL-13水平逐渐升高,IL-12水平逐渐降低。刺激组小鼠,IL-12水平从刺激Ⅰ组开始明显降低,IL-13和IL-4水平从刺激Ⅱ组开始明显升高。IL-4与IL-13呈显著正相关(r=0.968),IL-12与IL-4显著负相关(r=-0.771),IL-12与IL-13显著负相关(r=-0.856)。结论 IL-12水平在致敏过程中首先降低。随着继续刺激,IL-13水平开始显著增高,并伴随炎症细胞在肺部浸润增多,IL-4水平缓慢增高。这些细胞因子在哮喘的发生发展过程中各自起到了不同的作用,从而为研究哮喘的免疫学发病机制奠定了基础。
- 程静梁红艳姜晓峰
- 关键词：哮喘肺泡灌洗液IL-4IL-12IL-13
- SUMF2对IL-13分泌的影响
- 白细胞介素13（IL-13）是由Th2细胞分泌的细胞因子，在哮喘的发生过程中起重要作用，特别是呼吸道局部组织分泌的IL-13,是哮喘各种局部炎症发生的始动因子。IL-13促使局部支气管上皮细胞、支气管平滑肌细胞等释放各种...
- 梁红艳
- 关键词：糖基化淋巴细胞
- CRTH2基因多态性与IL-13表达关系的研究
- 目的探讨前列腺素D2受体CRTH2基因多态性与哮喘发病之间的关系。方法:利用PCR技术、分子信标与实时荧光PCR相结合的基因检测技术对45例哮喘患儿及45例健康儿童G1544C,A1651G的基因突变进行分析,同时用EL...
- 梁红艳赵弘姜晓峰
- 关键词：哮喘前列腺素D2分子信标基因多态性
- 文献传递
- 探索双重荧光染色并利用两种不同显微镜在Hep-2细胞上观察抗核抗体荧光模式的临床价值被引量：3
- 2015年
- 目的探索荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜以及双重荧光染色法在Hep-2细胞上观察抗核抗体荧光模式的临床价值。方法选取临床上抗核抗体呈阳性的血清样本结合到抗原片上,先后用异硫氰酸荧光素(FITC)和4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)两种荧光染料孵育,之后在两种不同的显微镜下观察。结果 FITC荧光出现的部位是抗原抗体结合处,DAPI荧光出现的部位为细胞核,当通过DAPI荧光对细胞核定位后,可使得FITC的荧光模式更易于观察。本实验通过利用两种荧光标记的方法在两种显微镜上分别观察了斑点型、均质型、着丝点型、核点型、核膜型、胞浆颗粒型——抗高尔基体抗体。结论综合各种因素,利用双荧光染色法染色,并在激光扫描共聚焦显微镜下观察,对于在Hep-2细胞上观察抗核抗体荧光模式最具临床价值。
- 王硕梁红艳姚玉虹迟伟群江跃红吕晓峰许铁于晓斐姜晓峰
- 关键词：激光扫描共聚焦显微镜荧光显微镜抗核抗体
- pPET-SUMF2各亚型的原核质粒构建及蛋白表达被引量：1
- 2014年
- 构建人硫酸酯酶修饰因子2(SUMF2)基因各亚型的融合表达载体并在大肠杆菌中诱导表达pPET-SUMF2各亚型的融合蛋白。用EcoRI和XhoI双酶切人SUMF2各种亚型基因及质粒pPET-30a;将2种酶切产物按常规方法连接、转化至大肠杆菌DH5α。挑取菌落培养,提取质粒进行验证。将构建成功的pPET-SUMF2各亚型重组表达质粒转化至BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳分析以及Western blot检测SUMF2各亚型的融合蛋白表达。成功构建了pPET-SUMF2各亚型的重组表达质粒,并成功诱导SUMF2各亚型融合蛋白的表达,Western blot结果显示在预期位置有特异蛋白条带表达,并在BL21(DE3)内表达了SUMF2各亚型的融合蛋白,为进一步研究SUMF2的功能以及SUMF2与哮喘发病的关系奠定了基础。
- 张录梁红艳张婉莹姜晓峰
- 关键词：原核表达载体融合蛋白
- 实验诊断学实验课教学的改革与实践被引量：8
- 2011年
- 随着检验技术、仪器的不断发展,实验诊断报告向临床医生提供的已不仅仅是单纯的几项数据,取而代之的是更加丰富、全面和实时动态的信息。显然,培养能够真正看得懂、会利用实验诊断报告的临床医生是当务之急。然而,相对于实验诊断临床应用的飞速发展，实验课教学无论从教学内容还是教学方法来看都显得十分陈旧和不协调。当前，教学与临床实践脱轨的现象普遍存在，实验课教学改革已迫在眉睫。
- 杜雪飞姜晓峰梁红艳
- 关键词：实验课教学实验诊断学教学改革临床医生
- 人尿中微小RNA的稳定性及其诊断肾损伤的价值被引量：1
- 2013年
- 目的分析多种实验因素对微小RNA（microRNA，miRNA）．126的影响，并探讨其在临床诊断肾损伤的价值。方法采用配对实验设计和单变量方差分析方法评估不同孵育时间、储存温度、反复冻融次数、pH值、微量蛋白浓度等因素对尿液中miRNA．126稳定性的影响：用实时定量PCR检测139例肾损伤患者和69名健康体检者尿miRNA．126的表达水平。然后，分别用t检验和ROC曲线评价尿中miRNA．126在肾损伤组与健康对照组的差异程度及其对临床肾损伤诊断的价值。结果尿标本中miRNA．126在不同存储温度（室温、4、-20、-80℃）分别为3．81±0．33、3．78±0．32、3．83±O．43、3．69±0．30，不同孵育时间（O、3、6、12、24h）分别为3．81±0．33、3．75±0．39、3．66±0．33、3．76±O．32、3．62±0．39，不同反复冻融次数（0、2、4、8次）分别为3．75±0．29、3．70±0．32、3．70±0-31、3．56±O．29，不同DH值（4．5、7．0、9．0）分别为3．76±0．28、3．72-~0．28、3．65±0．33，不同微量蛋白的浓度（0-20、40-80、120-140mg／L）分别为3．72±0．30、3．63±0．38、3．70±0．50；经单因素方差分析，同因素不同水平下miRNA-126含量差异均无统计学意义（，值分别为1．840、1．321、2．262、O．941、0．411，P均〉0．05）。肾损伤组尿中miRNA-126表达水平（4．55±0．63）显著高于健康对照组（3．75±0．39），且差异有统计学意义（t=6．23l，P=0．002）：当以miRNA-126的相对水平182（50-Cr）〉4．19为临界值时，miRNA-126的ROC曲线下面积为0．779，95％可信区间（a）为0．681-0．877，P〈0．001，预测。肾损伤的敏感度为61．7％，特异度为88．9％。结论miRNA．126在尿中相对稳定，有望成为一项新的临床诊断肾损伤指标。
- 刘洋梁红艳高光强姜晓峰
- 关键词：微小RNA尿液稳定性肾损伤
- 野生型IL-13及其变异体蛋白刺激后ASMC差异表达蛋白
- 支气管哮喘(哮喘)是一种以不可逆性气道阻塞、气道重构和气道高反应性(AHR)为特征的慢性气道炎症性疾病。目前发病机制仍不十分清楚。Th2型细胞因子IL-13在哮喘效应阶段起核心调节作用。研究IL-13及其变异体刺激支气管...
- 姜晓峰杜雪飞梁红艳
- 文献传递
- 射频球襄成形术预防动脉腔内成形术后再狭窄的实验研究被引量：2
- 1995年
- 本文将射频球囊成形术应用于动脉粥样硬化狭窄模型，观察球囊表面电极直接释放射频能量并结合压力对动脉粥样硬化狭窄的作用，同时以单纯球囊成形术为对照。结果表明，射频球囊成形术后血管狭窄程度从平均６０％以上降低至平均１７％以下，明显低于对照组（Ｐ＜０．０５），术后４周再狭窄程度明显低于对照组。超微结构也显示，射频球囊成形术后血管平滑肌细胞增殖数量减少，提示该项技术对防止动脉腔内成形术后再狭窄可能是一项有希望的措施。
- 周玉杰黄永麟梁红艳李艳波黄杰索晓丽
- 关键词：血管成形术再狭窄
