- 逆萎康对慢性萎缩性胃炎病人TNF-α、IL-6和CDX2表达影响被引量：10
- 2016年
- 目的研究逆萎康对慢性萎缩性胃炎病人肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）和尾型同源盒转录因子2（CDX2）表达影响。方法选择慢性萎缩性胃炎病人220例,随机分为两组,逆萎康组118例,应用逆萎康治疗;胃复春组102例,应用胃复春片治疗。两组均治疗3个月。观察两组临床疗效、胃镜下及病理改变,采用放射免疫法检测血清中TNF-α及IL-6的含量,采用免疫组化方法检测胃黏膜组织中CDX2表达,并以30例浅表性胃炎病人作为对照组。结果逆萎康组临床疗效与胃复春组比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗前逆萎康组及胃复春组病人血清TNF-α、IL-6水平均高于对照组（F=6.6、9.3,P〈0.05）,逆萎康组与胃复春组比较差异无显著性（P〉0.05）。逆萎康组及胃复春组治疗后血清TNF-α、IL-6含量均较治疗前明显降低,差异有显著性（t=3.2-6.0,P〈0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。逆萎康组及胃复春组病人治疗后胃黏膜组织中CDX2表达水平均较治疗前明显下降（χ2=17.280、10.730,P〈0.05）。结论逆萎康治疗慢性萎缩性胃炎效果与胃复春相当,其作用机制可能与抗炎及降低胃黏膜CDX2表达有关。
- 于鹏飞车聪赵坤梁坤牛庆慧张翠萍
- 关键词：肿瘤坏死因子Α白细胞介素6
- 逆萎康治疗慢性萎缩性胃炎的效果被引量：1
- 2015年
- 目的探讨逆萎康治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的效果。方法选取CAG病人108例,随机分为治疗组和对照组,每组各54例,分别给予逆萎康和胃复春治疗6个月。观察病人临床症状、治疗前后胃病理组织学变化,并检测胃黏膜幽门螺杆菌（Hp）清除率。结果治疗6个月后,两组病人临床症状、胃病理组织学病变均较前明显改善（t=4.036～27.827,P〈0.05）。治疗组临床症状评分和病理检查积分与对照组比较明显降低,差异有显著性（t=2.258～5.695,P〈0.05）。两组Hp清除率比较,差异无显著性（P〉0.05）。结论逆萎康是治疗CAG的有效方剂,值得进一步临床研究。
- 乔雪静牛庆慧赵坤梁坤车聪张翠萍
- 逆萎康方剂治疗慢性萎缩性胃炎效果观察被引量：11
- 2015年
- 目的观察逆萎康治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的效果,并探讨其作用机制。方法 CAG患者88例,随机分为逆萎康组48例和胃复春组40例。逆萎康组给予逆萎康治疗,1剂/d,饭前30 min服用;胃复春组口服胃复春片治疗,4片/次,3次/d,饭前30 min服用。3个月为1个疗程,两组均治疗1个疗程。采用ELISA法检测血清环氧化酶2(COX-2)、Bcl-2,Western blotting法检测胃黏膜组织P-p65,比较治疗前后血清COX-2、Bcl-2水平及胃黏膜组织P-p65表达,评价临床效果。结果逆萎康组痊愈6例、显效17例、有效16例、无效9例,有效率为81.25%;胃复春组分别为5、15、12、8例,有效率为80.00%;两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。逆萎康组及胃复春组治疗后血清COX-2、Bcl-2水平及胃黏膜组织P-p65表达均较治疗前下降(P均<0.05)。两组治疗前后血、尿、便常规,肝、肾功能及心电图检查均未见明显异常。结论逆萎康治疗CAG安全、有效,降低胃黏膜组织NF-κB表达及血清COX-2、Bcl-2水平可能是其作用机制之一。
- 车聪乔雪静梁坤赵坤李晓宇田字彬张翠萍
- 关键词：慢性萎缩性胃炎核转录因子-ΚB环氧化酶2BCL-2
- 炎性因子通过抑制胃上皮细胞中Hippo-YAP信号通路促进胃黏膜发生EMT改变
- 目的：探讨慢性炎症性刺激对胃上皮细胞中Hippo-YAP信号通路的影响进而促进胃黏膜发生EMT改变。 方法：体外培养人胃粘膜上皮细胞（GES-1），观察不同时间不同浓度的肿瘤坏死因子（TNF-α）或者N-甲基-N'-硝...
- 车聪
- 关键词：炎性因子胃上皮细胞胃黏膜
