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Dieulafoy病临床特点及内镜下诊治研究被引量：2: 2010年; 目的总结Dieulafoy病的临床特点、内镜表现及治疗预后,提高对该病的诊治水平。方法调查1995～2009年非静脉曲张上消化道大出血患者,分析确诊为Dieulafoy病12例的临床表现及内镜诊治情况。结果 (1)患者近期无上腹痛病史,出血前均有诱因;(2)发病急,呕血便血量大,有休克或血容量不足的表现;(3)病变部位胃内占75%,内镜下表现为喷血、滴血、血凝块附着、病变中央呈火柴头样血管显露,周围微小黏膜缺损;(4)内镜下硬化治疗安全有效,手术治疗效果明确。结论无症状突发上消化道大出血患者,要考虑Dieulafoy病的可能,急诊胃镜检查可确诊,内镜下硬化治疗为首选,复发出血者应手术治疗。; 殷健吴志强侯鹏聂艳孝汪涛刘文祥; 关键词：DIEULAFOY病内镜治疗

LHBs与C53蛋白相互作用对肝癌细胞生物学功能的影响: 2015年; 目的研究肝癌细胞系HepG2中乙型肝炎表面抗原大蛋白（hepatitis B virus large surface protein,LHBs）与C53蛋白结合后对细胞生物学功能的影响.方法分别构建pCDNA-LHBs、pC-MV-5a-C53和pAdTrack-CMV-C53的shRNA干扰质粒,转染肝癌细胞系HepG2.采用BrdU标记试验、3H掺入试验和WB实验研究对细胞生物学功能的影响.结果成功构建pCDNA-LHBs、pCMV-5a-C53和pAdTrack-CMV-C53质粒;BrdU和H3标记试验证实,在HepG2细胞内LHBs通过与C53蛋白结合促进细胞进入有丝分裂期,进而促进细胞增殖,该作用与Cdk1相关.结论肝癌细胞系HepG2中LHBs通过与C53蛋白结合促进细胞进入有丝分裂期,进而促进细胞增殖,该作用与Cdk1相关.; 刘文祥汪涛侯鹏; 关键词：HEPG2 有丝分裂细胞增殖

一种恒温血小板取血车: 本实用新型公开了一种恒温血小板取血车，包括车箱，活动安装在车箱顶部的箱盖，设置在车箱内并与控制装置相连的振荡器、电源装置、加热器、制冷器、温度传感器，设置在振荡器上的托盘，设置在箱盖上并与控制装置相连的显示屏和开关。本实...; 张宁宁刘文祥梁敏范孟营刘彬

哺乳动物双杂交技术验证HBV表面抗原大蛋白与胰腺弹性蛋白酶2A的相互作用: 2013年; 目的验证乙型肝炎病毒（hepatitisBvires，HBV）表面抗原大蛋白（hepatitisBvireslargesurfaceprotein，LHBs）与人胰腺弹性蛋白酶2A（elastase2A）蛋白在细胞内是否存在明确的相互作用关系。方法构建真核表达质粒pACT—Elastase2A，设立阳性对照组、实验组、阴性对照组和空细胞组，用哺乳动物双杂交技术验证LHBs与人胰腺Elastase2A蛋白之间的相互作用。结果实验组与3个阴性对照组之间，均数都存在统计学差异（其P值分别为0．031、0．006和0．007）。结论哺乳动物双杂交技术证实了从慨与人胰腺Elastase2A蛋白在Capan2细胞内存在相互作用关系。; 刘文祥张楠汪涛侯鹏; 关键词：乙型肝炎病毒

一种洗胃用装置: 本实用新型公开了一种洗胃用装置，包括容器和活瓣，容器设置有洗液区和废液区，洗液区高于废液区，而该废液区的底面积大于洗液区的底面积，洗液区的顶部为一开口，废液区的顶部为一盖板，该盖板上设置有活瓣，并且废液区上还开设有一排污...; 张宁宁刘文祥汪涛梁敏张于颖刘彬; 文献传递

Sirt1在胃癌及癌旁组织中的表达差异研究: 2012年; 目的应用寡聚核苷酸基因表达谱芯片研究胃癌组织与癌旁组织的基因表达谱差异。方法应用包含44，000条人类全长基因的寡聚核苷酸芯片检测胃癌组织与癌旁组织，并比较存在两者之间存在明显上、下调的表达差异基因，随后用RT—PCR方法进行验证分析。结果基因芯片筛选出存在差异表达的基因，Siftl基因的表达水平在胃癌组织均存在明显下调，下降至对应癌旁组织的（0．318±0．032）～（0．169±0．013）倍不等（t=-3．374，P〈0．05）。经RT—PCR对胃癌组织与癌旁组织中Sift1基因的表达水平进行比较，发现胃癌组织中的实时荧光定量PCR的比值为0．258（X2=5．20，P〈0．05），与基因芯片的结果一致。结论Sirt1在胃癌组织与癌旁组织中的表达存在明显差异，Sirt1基因的表达可能与胃癌的发生发展密切相关。; 刘文祥汪涛吴志强殷健张锦前侯鹏; 关键词：基因表达

应用表达谱芯片筛选HCV NS5B基因转染Hun 7.5细胞所致表达差异的糖、脂类代谢基因被引量：4: 2013年; 目的构建HCV NS5B的真核表达载体pCDNA3.1（-）HCV NS5B,研究HCV NS5B在Hun 7.5细胞中表达导致的糖、脂类代谢相关基因的差异表达.方法真核表达载体pCDNA3.1（-）HCV NS5B转染Hun 7.5细胞,培养48h后提取细胞蛋白进行Western blot检测；将pcDNA3.1（-）HCV NS5B和pcDNA3.1（-）载体分别转染Hun 7.5细胞后,提取mRNA并逆转录为cDNA,运用基因表达谱芯片技术分析糖、脂类代谢相关的差异表达基因.结果成功构建了HCV NS5B的真核表达载体pCDNA3.1（-） HCV NS5B;转染Hun 7.5细胞后HCV NSSB在细胞内可以表达；基因表达谱芯片技术筛选,分别发现了其中5个显著上调和3个显著下调的糖、脂类代谢相关基因.结论筛选HCVNS5B转染Hun 7.5细胞后的糖、脂类物质代谢相关的差异表达基因,从而为丙型肝炎病毒感染合并糖尿病、脂肪肝等代谢性疾病分子生物学机制的研究提供重要依据.; 刘文祥汪涛侯鹏; 关键词：HCV NS5B

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刘文祥