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徐鹏

作品数:22 被引量:52H指数:5
供职机构:上海交通大学医学院附属第三人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生局科技发展基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇细胞
  • 8篇纤维细胞
  • 8篇成纤维细胞
  • 6篇烧伤
  • 5篇血管
  • 5篇愈合
  • 4篇单核
  • 4篇单核细胞
  • 4篇单核细胞趋化
  • 4篇单核细胞趋化...
  • 4篇血管内皮
  • 4篇皮肤成纤维细...
  • 4篇趋化蛋白
  • 4篇细胞趋化
  • 4篇内皮
  • 4篇核细胞
  • 4篇肺损伤
  • 4篇创面
  • 3篇蛋白
  • 3篇血管内皮生长...

机构

  • 14篇上海交通大学...
  • 8篇上海交通大学
  • 1篇蚌埠医学院

作者

  • 22篇俞为荣
  • 22篇徐鹏
  • 22篇方勇
  • 13篇姚敏
  • 10篇顾钏
  • 9篇倪涛
  • 9篇王莹
  • 7篇李晓光
  • 4篇杨鹏高
  • 3篇胡孝辉
  • 2篇傅秀军
  • 2篇贾志刚
  • 2篇王毅
  • 1篇高丰厚
  • 1篇高优
  • 1篇王川
  • 1篇郭兵
  • 1篇王宁
  • 1篇程瑞杰
  • 1篇郭竹英

传媒

  • 8篇上海交通大学...
  • 2篇中华医学美学...
  • 2篇中华医学会烧...
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇中华烧伤杂志
  • 1篇第七届全国创...
  • 1篇第十届全国烧...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氢气减轻严重烧伤大鼠急性肺损伤的实验研究
急性肺损伤及急性呼吸窘迫症(ARDS)是大面积烧伤患者常见的并发症,其发病率及死亡率高。目前烧伤后急性肺损伤的病理生理机制研究较多,但仍不完全清楚,各种治疗手段并不十分有效。近年来的研究表明,氧化应激在急性肺损伤的发生发...
傅秀军方勇顾钏徐鹏王莹俞为荣姚敏
关键词:氢气烧伤急性肺损伤动物模型
高糖对体外培养巨噬细胞MIP-2和MCP-1表达的影响被引量:1
2008年
目的观察高糖环境对体外培养巨噬细胞中趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法自小鼠腹腔灌洗液中提取巨噬细胞,分别用高糖型(含葡萄糖25.5 mmoL/L,高糖组)和正常糖型(含4.5 mmol/L葡萄糖,正常组)DMEM培养基进行体外培养,于不同时间点(0、2、4、8、12、24、48 h)收集上清及细胞,分别采用ELISA法和RT-PCR技术检测MCP-1、MIP-2蛋白和mRNA的表达,并进行统计学分析。结果正常组巨噬细胞MIP-2、MCP-1蛋白和mRNA表达在各时间点无统计学差异(P>0.05)。培养后4 h时,高糖组MIP-2蛋白和mRNA表达明显增高,以后逐渐下降;培养后8 h时,高糖组MCP-1蛋白和mRNA表达开始显著增高,12 h时达高峰,24、48 h时略有下降。结论高糖环境可使体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞中MIP-2、MCP-1表达明显增加。提示在糖尿病创面愈合过程中,高糖可能通过刺激创面局部巨噬细胞表达趋化因子并导致炎症细胞持续存在而影响其愈合进程。
顾钏方勇倪涛俞为荣徐鹏郭竹英
关键词:高糖巨噬细胞炎症蛋白-2单核细胞趋化蛋白-1巨噬细胞
糖尿病足病变的组织学定位及其相关因素分析
目的:探讨糖尿病足病变最严重的组织学层次,及其与可能的有关诱发因素及愈合时间之间的关系。方法:总结近7年来笔者治疗的27例糖尿病足临床资料,比较不同组织层次(皮肤及筋膜)病变的面积;SPSS分析患者年龄、糖尿病年限、血糖...
俞为荣王莹徐鹏顾钏倪涛姚敏方勇
乌司他丁对严重烧伤早期患者肺组织的保护作用被引量:5
2010年
目的探讨常规体液复苏联合乌司他丁(UTi)治疗对严重烧伤早期患者急性肺组织损伤(ALI)的影响。方法收集并回顾性分析烧伤面积≥50%总体表面积(TBSA)或Ⅲ度烧伤面积≥20%TBSA患者(不含合并吸入性损伤病例)的临床资料。69例患者中,接受常规体液复苏治疗36例(对照组),接受常规液体复苏联合乌司他丁治疗33例(UTi组)。根据患者治疗前及治疗后第1、3、5天的动脉血氧分压(PaO2)与吸入氧浓度比值(PaO2/F iO2)、呼吸频率及胸部X线检查结果进行ALI评分,比较两组患者的ALI评分和ALI发生率。结果两组患者治疗前和治疗后1 d的ALI评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);UTi组治疗后第3天和第5天的ALI评分均显著低于对照组(P<0.05)。UTi组和对照组的ALI发生率分别为45.6%和63.9%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规体液复苏联合乌司他丁治疗能降低严重烧伤早期ALI的发生率,对患者的肺组织具有保护作用。
徐鹏方勇俞为荣倪涛顾钏李晓光
关键词:烧伤乌司他丁肺损伤
GMCSF经ERK通路活化NF-κB诱导创伤后人皮肤成纤维细胞生成VEGF
李晓光姚敏方勇俞为荣徐鹏王莹顾钏王毅
富氢盐水对严重烫伤延迟复苏大鼠肠道损伤的影响被引量:3
2013年
目的:探讨富氢盐水对严重烫伤延迟复苏大鼠肠道损伤的影响及机制。方法:48只SD大鼠随机分成假烫伤组(S组)、烫伤+0.9%氯化钠注射液处理组(B+N组)、烫伤+富氢盐水处理组(B+H组)、烫伤+维生素C处理组(B+C组),各12只。制作大鼠背部全层皮肤烫伤30%TBSA模型,伤后6 h按Parkland公式用林格液补液复苏。在伤后6、18、30、42 h各组大鼠腹腔分别注射0.9%氯化钠注射液(5 ml/kg)、0.9%氯化钠注射液(5 ml/kg)、富氢盐水(5 ml/kg)、维生素C(9 ml/kg)(250mg/kg)。观察伤后24、48 h的肠道病理改变,并检测肠道组织中丙二醛、二胺氧化酶、白细胞介素1β的变化及肠绒毛上皮细胞凋亡率。结果:与B+N组相比,B+C组和B+H组24、48 h时相点大鼠肠道病理形态改变均显著减轻(P<0.01);二胺氧化酶均显著升高(P<0.01);而丙二醛、白细胞介素1β、肠黏膜上皮细胞凋亡率均显著降低(P<0.01)。结论:富氢盐水可有效减轻严重烫伤延迟复苏肠道的缺血-再灌注损伤,其保护作用可能与富氢盐水减轻再灌注损伤引起的氧化应激反应、炎性因子介导的炎症反应以及抑制肠道上皮细胞凋亡等机制有关。
高优方勇李晓光姚敏俞为荣徐鹏
关键词:烫伤肠道损伤细胞凋亡
糖尿病小鼠创面愈合过程中两种趋化因子的表达被引量:6
2008年
糖尿病创面延迟愈合的重要原因之一为局部炎性反应失控,参与炎性反应的中性粒细胞(PMN)和巨噬细胞(M6)向创面的迁移较普通创面紊乱,且依赖于趋化因子的参与。已知巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)分别是趋化吸引PMN和M6的重要因子。本实验通过检测糖尿病小鼠创面MIP-2、MCP-1的蛋白及mRNA表达,分析2种趋化因子变化特征及其意义。
顾钏方勇倪涛俞为荣徐鹏王莹程瑞杰
关键词:创面延迟愈合糖尿病小鼠趋化因子愈合过程巨噬细胞炎性蛋白单核细胞趋化蛋白
氢气减轻严重烧伤大鼠急性肺损伤的实验研究
@@急性肺损伤及急性呼吸窘迫症(ARDS)是大面积烧伤患者常见的并发症,其发病率及死亡率高。目前烧伤后急性肺损伤的病理生理机制研究较多,但仍不完全清楚,各种治疗手段并不十分有效。近年来的研究表明,氧化应激在急性肺损伤的发...
傅秀军方勇顾钏徐鹏王莹俞为荣姚敏
文献传递
ERK通路在单核巨噬细胞集落刺激因子调控成纤维细胞血管内皮生长因子表达中的作用被引量:7
2010年
目的研究单核巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)对成纤维细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,初步探讨细胞外信号调节激酶(ERK)通路对此过程的调控作用。方法在对数生长期人皮肤成纤维细胞培养液中添加GMCSF和(或)ERK通路特异性抑制剂(PD98059)进行干预,实验分为空白对照组、PD98059组、GMCSF组及PD98059+GMCSF组。收集各组细胞及培养上清液,采用RT-PCR技术和Western blotting方法分别检测各组人皮肤成纤维细胞内VEGFmRNA和蛋白表达;ELISA法检测细胞培养上清液中VEGF蛋白分泌水平。结果与空白对照组和PD98059组比较,GMCSF组人皮肤成纤维细胞内VEGFmRNA和蛋白相对表达量以及细胞培养上清液中VEGF蛋白质量体积浓度明显升高(P<0.05);而在GMCSF+PD98059组中,人皮肤成纤维细胞内和细胞培养上清液中相应指标表达水平均显著低于GMCSF组(P<0.05)。结论 GMCSF可促进人皮肤成纤维细胞VEGF表达,ERK通路在此过程中发挥重要作用。
李晓光方勇姚敏胡孝辉徐鹏俞为荣
关键词:细胞外信号调节激酶通路血管内皮生长因子成纤维细胞
单核巨噬细胞集落刺激因子诱导创伤后成纤维细胞生成血管内皮生长因子的研究
2015年
目的 探讨创伤愈合过程中单核巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)调控新生血管化的分子机制.方法 将成纤维细胞分为空白对照组、GMCSF组、GMCSF+ Go6976组以及Go6976组,空白组应用GMCSF溶解液PBS处理;GMCSF组应用50 ng/L的GMCSF处理;GMCSF+Go6976组先加入50 ng/L的GMCSF和10μmol/L的Go6976处理;Go6976组用10 μmol/L的Go6976处理.应用GMCSF作用成纤维细胞后,采用Western印迹法观察蛋白激酶磷酸化水平;采用酶联免疫吸附试验检测血管内皮生长因子(VEGF)表达,采用凝胶电泳迁移试验检测核因子-κB的活化.结果 GMCSF作用成纤维细胞45 min蛋白激酶C蛋白相对表达量0.434±0.056,与0 min 0.224±0.035比较,差异有统计学意义(P<0.05);ELISA显示,GMCSF+ Go6976处理组VEGF表达量为39.26土7.63,与GMCSF组的86.75±10.78比较,差异有统计学意义(P<0.05);凝胶电泳迁移实验结果显示,GMCSF组核因子-κB为82835±4565,GMCSF+Go6976组为71279±3658,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GMCSF可通过PKC活化核因子-κB,从而诱导人皮肤成纤维细胞VEGF的表达.
李晓光方勇姚敏俞为荣徐鹏郭兵毛志刚杨鹏高
关键词:血管内皮生长因子血管新生
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