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张大军: 作品数：27 被引量：70H指数：5; 供职机构：吉林省中医药科学院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项吉林省科技发展计划基金吉林省卫生厅课题更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

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一种治疗软组织损伤的中药制剂: 本发明公开一种治疗软组织损伤的中药制剂，称取三七、赤芍、土鳖虫、血竭、自然铜、骨碎补、香附组成，血竭、自然铜粉碎成80~100目细粉；三七采用4～6倍量60～80%乙醇提取，回收乙醇至稠膏；赤芍、土蟞虫、骨碎补、香附加6...; 张大军杨明; 文献传递

大孔树脂分离纯化三七叶总皂苷工艺的研究被引量：7: 2015年; 目的 :探索以D101型大孔吸附树脂分离纯化三七叶总皂苷的工艺条件及参数。方法 :以总皂苷及人参皂苷Rb3的吸附率和解吸附率为指标,对大孔树脂分离纯化三七叶总皂苷的工艺条件进行考察,并对其吸附量和解析曲线进行了探索。结果 :药材与湿树脂量比为4:10,上柱流速为1.5m L/min,重复上样两次,分别用3倍体积的水、3倍体积70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,减压、浓缩、干燥,即得总皂苷提取物。提取物中总皂苷含量>65%;人参皂苷Rb3含量>3.5%,总皂苷提取物得率约为13%。结论该工艺简便、重复性好,可用于三七叶中总皂苷的提取纯化。; 王兆华张大军; 关键词：三七叶大孔吸附树脂总皂苷人参皂苷RB3 工艺参数

不同提取溶剂对银杏叶药材中多种成分含量的影响被引量：5: 2016年; 目的：研究水、40%乙醇、50%乙醇、60%乙醇、70%乙醇五种提取溶剂对银杏叶药材中总黄酮醇苷、萜类内脂及总银杏酸含量的影响,为银杏叶的合理使用提供依据。方法：HPLC条件：总黄酮醇苷检测采用Shim-pack C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）为流动相,检测波长为360nm;萜类内脂检测采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-四氢呋喃-水（25：10：65）为流动相,蒸发光散射检测器,漂移管温度105℃,载气流速2.8L/min;总银杏酸检测采用Shim-pack C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,甲醇-1%冰醋酸溶液（90：10）为流动相,检测波长为310nm。结果：槲皮素、山奈素、异鼠李素分别在0.0576~0.576μg、0.05672~0.5672μg、0.04128~0.4128μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系;银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯分别在2.442~20.35μg、2.109~17.575μg、1.803~15.025μg、1.992~16.60μg范围内,进样量的对数与峰面积的对数呈良好线性关系;白果新酸在0.2008~2.008μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系;水、40%乙醇、50%乙醇、60%乙醇、70%乙醇回流提取制备的供试品溶液中总黄酮醇苷的含量分别为2.06,2.85,3.20,3.50,2.97 mg/20m L;萜类内脂的含量分别为0,1.04,1.25,1.57,2.08 mg/20m L;总银杏酸的含量分别为0,7.95,10.20,11.61,12.13 mg/20m L。结论：不同提取溶剂制备的供试品溶液中三种成分的含量差别很大,民间以泡茶的方式服用银杏叶是合理的,切不可泡酒服用。; 王兆华纪义波张大军; 关键词：银杏叶总黄酮醇苷高效液相色谱

三七活血片质量标准研究: 2016年; 目的建立三七活血片的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中的三七、血竭进行鉴别.采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量,色谱柱为Shim-pack（岛津）C18（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.3%磷酸水溶液（15.2∶84.8,V/V）,检测波长为230 nm,柱温为30 ℃,流速为1.0 mL/min.结果三七、血竭的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性无干扰.芍药苷在0.269 6～1.348 μg 范围内线性关系良好（r=0.999 8）;供试品溶液在24 h 内稳定,平均加样回收率为98.68%,RSD=0.78%（n=6）.结论本研究所建立的方法简单、准确可靠、重复性好,可用于控制三七活血片的质量.; 王兆华纪义波张大军; 关键词：血竭薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷

2015年版中国药典含黄连成方制剂的统计分析及黄连提取工艺的试验研究: 2020年; 本文一方面从剂型、制备方法上,对2015年版《中国药典》(一部)含黄连的成方制剂进行统计分析,发现该类制剂共有91种,剂型大多为丸剂(40种)、片剂(18种)和胶囊剂(17种);制备方法大多采用粉碎(66种),其次采用水煎法(17种)、再次采用醇提取(8种);另一方面,采用液相色谱法对不同工艺制得的黄连提取物进行表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量测定,为有效使用黄连提供理论依据。; 张大军王兆华; 关键词：黄连成方制剂提取物

煎煮时间对白芍6种成分含量影响的研究被引量：5: 2021年; 目的:考察煎煮时间对白芍水提液中6种成分含量的影响,探讨煎煮时间与白芍内在质量的关系。方法:采用高效液相色谱法测定白芍不同时间煎煮液中没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖的含量。结果:煎煮时间对没食子酸、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖含量影响较大,随煎煮时间的延长3个成分的含量不断升高,分别升高4.36倍、12.13倍、1.38倍;芍药内酯苷、芍药苷的含量较稳定;儿茶素的含量先升后降,下降18.31%。结论:可通过调整煎煮时间来控制白芍提取液中有效成分的含量,发挥不同作用。; 王兆华张大军; 关键词：白芍煎煮时间没食子酸儿茶素芍药内酯苷芍药苷

大孔树脂分离纯化西洋参叶总皂苷的工艺研究被引量：7: 2016年; 目的:探索以D101型大孔吸附树脂分离纯化西洋参叶总皂苷的工艺条件及参数。方法:以总皂苷及人参皂苷Rb3的吸附率和解吸附率为指标,对大孔树脂分离纯化西洋参叶总皂苷的工艺条件进行考察,并对其吸附动力学曲线和动态解析曲线进行探索。结果:药材与湿树脂量比为3∶10,上柱流速为1.5 m L·min-1,重复上样两次,分别用3倍体积的水、3倍体积70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,减压,浓缩,干燥,即得总皂苷提取物。提取物中总皂苷含量>75%,人参皂苷Rb3含量>10%,总皂苷提取物得率约为14%。结论:该工艺简便,重复性好,可用于西洋参叶中总皂苷的提取纯化。; 郭婷婷王兆华张大军; 关键词：大孔吸附树脂总皂苷人参皂苷RB3 工艺参数

正交试验法优选胶葛片水提工艺: 2016年; 确定胶葛片的最佳水提工艺。应用高效液相色谱法和正交实验法,以胶葛片中活性成分葛根素转移率及全方干膏得率为指标,确定胶葛片的最佳水提工艺参数。胶葛片最佳水提工艺为:配方水提饮片加10倍量水,煎煮2次,每次1 h。经试验优选出的水提工艺稳定可靠,适用于胶葛片的提取。; 张大军王兆华; 关键词：HPLC法正交实验法葛根素

高效液相色谱法测定复肾宁片中栀子苷的含量被引量：1: 2010年; 目的:应用高效液相色谱法测定复肾宁片中栀子苷的含量。方法:采用Shim-pack-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水(10∶90)为流动相,检测波长238 nm。结果:栀子苷线性范围为0.136～0.680μg,r=0.999 9。栀子苷的回收率分别为98.04%,RSD 0.46%。结论:该方法用于测定复肾宁片中栀子苷的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的指标。; 张大军王兆华; 关键词：高效液相色谱法栀子苷

山楂叶不同采收期多种有效成分含量的比较被引量：9: 2016年; 目的探索山楂叶最佳采收期。方法 HPLC条件:金丝桃苷检测采用Shim-pack C18(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-甲醇-四氢呋喃-5 mL·L^(-1)醋酸溶液(1∶1∶19.4∶78.6)为流动相,检测波长为363nm。牡荆素鼠李糖苷检测采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);四氢呋喃-甲醇-乙腈-乙酸-水(38∶3∶3∶4∶152)为流动相;检测波长为330nm。总黄酮检测利用可见分光光度法,以芦丁对照品为对照,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系作显色剂,在500nm波长处测定总黄酮含量。结果金丝桃苷进样量在0.080 5~0.402 4μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 3);牡荆素鼠李糖苷进样量在0.418~2.090μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 1)。结论 5月采收的山楂叶中牡荆素鼠李糖苷含量最高;8~11月采收的山楂叶中金丝桃苷及总黄酮的含量较高。; 王兆华张大军; 关键词：金丝桃苷牡荆素鼠李糖苷山楂叶采收期

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