伍妙梨
- 作品数：23 被引量：23H指数：3
- 供职机构：广东省实验动物监测所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种猪急性腹泻综合征冠状病毒的刺突蛋白抗原表位肽及其单克隆抗体与应用
- 本发明属于生物产业技术领域，具体涉及一种猪急性腹泻综合征冠状病毒的刺突蛋白抗原表位肽及其单克隆抗体与应用。本发明提供了一种抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示...
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- 一种快速区分兔瘟病毒、仙台病毒和兔轮状病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂
- 本发明公开了一种快速区分兔瘟病毒、仙台病毒和兔轮状病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩...
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- 文献传递
- 一种快速区分犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂盒
- 本发明公开了一种快速区分犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂盒。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪器读取MFI值，...
- 郭鹏举伍妙梨丛峰练月晓黄韧张钰
- 文献传递
- 一种用于嗜肺巴斯德杆菌的冻干保护剂、冻干粉及其制备方法
- 本发明属于菌种保护剂的技术领域，具体涉及一种用于嗜肺巴斯德杆菌的冻干保护剂、冻干粉及其制备方法。所述冻干保护剂的组成包括胎牛血清、蔗糖、羧甲基纤维钠、脱脂奶粉以及甘油；所述嗜肺巴斯德杆菌为ATCC标准菌株中的ATCC35...
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- 胆汁螺杆菌的实时荧光定量PCR检测方法
- 本发明公开了一种胆汁螺杆菌实时荧光定量PCR检测方法。通过大量筛选获得特异性引物F、引物R及探针P并进行实时荧光定量PCR检测，该检测方法具有较好的特异性、敏感性和重复性。实时荧光定量PCR的检测结果可由电脑软件直接读出...
- 伍妙梨黄韧郭鹏举张钰
- 文献传递
- 基于重组核衣壳蛋白的猪德尔塔冠状病毒间接ELISA检测方法的建立
- 2024年
- 目的:建立一种关于猪德尔塔冠状病毒(Porcine Deltacoronavirus, PDCoV)抗体的检测方法。方法:对猪德尔塔冠状病毒的核衣壳蛋白(N)进行原核表达,通过Western Blot、SDS-PAGE等方法,对重组蛋白进行鉴定;在获得正确表达的重组蛋白后,以此为抗原,对ELISA反应条件进行优化,并对其特异性、敏感性、重复性进行测试,最终建立ELISA检测方法,并对临床样品进行检测。结果:优化后的抗原包被浓度为2μg/孔,37℃孵育1 h;1%BSA 37℃封闭1 h;一抗稀释最佳浓度为1∶1 600,孵育时间为1 h;酶标二抗最佳孵育时间为60 min。重组蛋白能与猪德尔塔冠状病毒血清发生特异性反应,所建立的检测方法具有优良的敏感性、特异性、重复性。结论:本研究建立了一种针对猪德尔塔冠状病毒的间接ELISA检测方法,为猪德尔塔冠状病毒的抗体水平检测及疾病的防控提供了一种有效的方法。
- 胡帅琪丛潇练月晓伍妙梨朱于军丛锋顾有方闻爱友
- 关键词：间接ELISA
- 一种检测仙台病毒抗体的免疫荧光层析试纸条及其应用
- 本发明公开了一种检测仙台病毒抗体的免疫荧光层析试纸条及其应用，所述试纸条包括底板，在底板上依次衔接有样品垫、结合垫、纤维素膜和吸水垫，所述结合垫上设有荧光微球标记的仙台病毒抗原，所述纤维素膜上设有一条包被葡萄球菌蛋白A的...
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- 文献传递
- 小鼠诺如病毒逆转录重组酶聚合酶扩增检测方法的初步建立被引量：4
- 2019年
- 小鼠是科学研究中使用最多的实验动物,小鼠诺如病毒(MNV)是试验小鼠感染率最高的病毒性病原,因此MNV感染小鼠将影响研究结果,及时对小鼠健康状态进行监测必不可少。本研究根据逆转录重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA),通过引物探针的筛选,建立了检测MNV的RT-RPA方法。该方法具有较好的敏感性和特异性,通过荧光扩增曲线判定样本中是否含有MNV,在20 min内即可实现样本的检测。将该方法应用于临床样本的检测,结果显示32个样本中有6个阳性,和RT-qPCR检测结果总符合率达到97%。该方法的建立对于试验小鼠的日常病原监测和MNV流行病学研究具有重要意义。
- 马磊曾繁文丛锋袁文朱余军伍妙梨徐凤娇黄碧洪练月晓黄韧郭鹏举
- 胆汁螺杆菌实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3
- 2015年
- 目的建立快速、敏感、特异的胆汁螺杆菌（Helicobacter bilis,H.bilis）Taq Man探针实时荧光定量PCR检测方法,对胆汁螺杆菌进行定量检测。方法 PCR扩增H.bilis保守基因P17序列全长ORF435 bp,进行TA克隆,构建质粒标准品p MD-HBP17。通过对p MD-HBP17标准品的定量分析,优化反应体系,检测Taq Man探针实时荧光定量PCR方法的灵敏度、特异性及重复性;用所建立的q PCR方法检测77份临床样品,并与普通PCR的检测结果作比对。结果所建立的q PCR检测方法,质粒DNA浓度在10^8-10^1拷贝之间表现出较好的线性和相关性,所得标准曲线的斜率为-3.46,相关系数为0.999,检测灵敏度达到20个拷贝,对77份临床样品的检出率为14.3%,较普通PCR（7.8%）的检出率高。结论建立的H.bilis q PCR检测方法特异性好、敏感性高、稳定性强,可用于胆汁螺杆菌的定量及定性检测。
- 伍妙梨袁文饶丹王静朱余军尹雪琴黄韧郭鹏举
- 关键词：TAQ
- 一种用于嗜肺巴斯德杆菌的冻干保护剂、冻干粉及其制备方法
- 本发明属于菌种保护剂的技术领域，具体涉及一种用于嗜肺巴斯德杆菌的冻干保护剂、冻干粉及其制备方法。所述冻干保护剂的组成包括胎牛血清、蔗糖、羧甲基纤维钠、脱脂奶粉以及甘油；所述嗜肺巴斯德杆菌为ATCC标准菌株中的ATCC35...
- 罗银珠丛锋何丽芳黄碧洪潘金春朱余军伍妙梨练月晓
