杨珊珊
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织Survivin基因表达的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨癃畅颗粒治疗良性前列腺增生症的作用机制。方法:120只Wistar大鼠随机原则分为6组,即癃畅颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组、癃闭舒组、模型对照组、正常组,除正常组外,其余组大鼠采用去势后注射丙酸睾酮的方法造模。造模的同时,治疗组每天灌胃给药1次,模型组灌以等量生理盐水,连续30天,采用TUNEL法检测前列腺组织细胞凋亡状况,IHC法检测前列腺组织细胞Survivin的表达状况。结果:与模型组比较,癃闭舒组和癃畅颗粒各剂量组大鼠前列腺细胞凋亡指数均有不同程度升高,Survivin表达率不同程度降低(P<0.01);癃畅颗粒高剂量组与癃闭舒组比较差异无统计学意义(P>0.05);癃闭舒组与癃畅颗粒中剂量组、低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.01);癃畅颗粒不同剂量组间比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:癃畅颗粒可以下调大鼠前列腺增生组织中Survivin的表达,促进细胞凋亡,这可能是其治疗前列腺增生症的作用机制。
- 朱帅安立文贾晓聪杨珊珊苑海刚高山马明王斌张景欣
- 关键词：前列腺增生存活素细胞凋亡
- 舒尿颗粒治疗女性尿道综合征（FUS）的临床疗效观察
- 目的:观察舒尿颗粒治疗女性尿道综合征(FUS)的临床疗效。方法:选取黑龙江中医药大学附属第一医院泌尿外科门诊72例符合纳入标准的女性尿道综合征(FUS)患者,随机分为两组,治疗组36例,以舒尿颗粒1剂,温水冲服,每日2次...
- 杨珊珊
- 关键词：女性尿道综合征临床疗效观察
- 文献传递
- 癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织凋亡调控基因fas表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 通过癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织凋亡调控基因fas表达的影响,探讨癃畅颗粒治疗前列腺增生的作用机制.方法 Wistar雄性大鼠120只,随机平均分为癃畅颗粒高、中、低剂量组,癃闭舒组,模型组和正常组6组,每组20只.除正常组外,其余各组采用大鼠去势后注射Testosterone Propionate（丙酸睾酮）至前列腺增生法造模,各组均灌胃给药30d后处死,摘取前列腺组织测量湿质量,计算前列腺指数,采用免疫组化PV法检测实验鼠前列腺增生组织Fas表达状况.结果 （1）前列腺湿重：正常组（0.62±0.91）g;模型组（0.92±0.50）g;癃闭舒组（0.75±0.58）g;癃畅颗粒低剂量组（0.80±0.92）g;癃畅颗粒中剂量组（0.79±0.10）g;癃畅颗粒高剂量组（0.64±0.71）g;与模型组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）. （2）前列腺指数：正常组（0.142±0.061）,模型组（0.225±0.064）,癃闭舒组（0.168±0.092）,癃畅颗粒低剂量组（0.199±0.047）,癃畅颗粒中剂量组（0.182±0,036）,癃畅颗粒高剂量组（0.167±0.039）,与模型组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.（3）癃畅颗粒对良性前列腺增生大鼠前列腺上皮细胞fas基因表达影响（平均光密度）：正常组（0.216±0.029）,模型组（0,183±0.089）,癃闭舒组（0.201±0.129）,癃畅颗粒低剂量组（0.200士0.126）,癃畅颗粒中剂量组（0.202±0.143）,癃畅颗粒高剂量组（0.207±0.177）,与模型组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 癃畅颗粒能够上调大鼠前列腺组织fas表达,缩小模型大鼠前列腺湿质量,减轻病理变化,这可能是该药临床有效治疗前列腺增生症的作用机制之一.
- 杨珊珊安立文柳文宏
- 关键词：前列腺增生细胞凋亡FAS基因
- 癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织Caspase-3基因表达的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨癃畅颗粒治疗良性前列腺增生症(BPH)的作用机制。方法:将120只Wistar大鼠随机分为6组,即正常组、模型组、癃闭舒组、癃畅颗粒低剂量组、癃畅颗粒中剂量组、癃畅颗粒高剂量组,除正常组外,其余组大鼠采用去势后注射丙酸睾酮的方法建立BPH模型。造模的同时,正常组、模型组灌以等量生理盐水,余4个治疗组每天灌胃给药1次,连续30 d,采用原位细胞凋亡标记技术(TUNEL)检测前列腺组织细胞凋亡状况,免疫组织化学法检测前列腺组织细胞Caspase-3的表达状况。结果:模型组大鼠前列腺组织细胞凋亡指数(%)及Caspase-3表达百分率分别为(5.97±0.62)%、(16.00±1.46)%,癃闭舒组大鼠上述两指标分别为(81.43±6.40)%、(92.00±1.67)%,癃畅颗粒低剂量组两指标分别(25.46±3.97)%、(71.00±2.51)%,癃畅颗粒中剂量组分别为(46.50±3.56)%、(80.00±1.91)%,癃畅颗粒高剂量组分别为(81.20±7.66)%、(93.00±2.10)%;与模型组比较,癃闭舒组和癃畅颗粒各剂量组大鼠前列腺组织细胞凋亡指数及Caspase-3表达百分率均有不同程度升高(P<0.01);癃畅颗粒高剂量组与癃闭舒组比较无显著差异(P>0.05),但两组均显著高于癃畅颗粒中、低剂量组(P<0.01),癃畅颗粒中剂量组显著高于低剂量组(P<0.01)。结论:癃畅颗粒可以上调大鼠BPH组织中Caspase-3的表达,促进细胞凋亡,这可能是其治疗BPH的作用机制。
- 赵猛安立文郑雪杨珊珊孙一诺
- 关键词：前列腺增生CASPASE-3细胞凋亡
