徐丹
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：贵阳中医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RhoA相关信号通路的表达对COPD大鼠气道重塑的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察正常对照组大鼠、COPD模型组大鼠及地塞米松治疗组大鼠肺组织中RhoA mRNA及蛋白含量的变化,探讨RhoA信号通路在COPD大鼠气道重塑中的作用。方法将60只雄性大鼠随机分为3组,每组各20只,采用烟熏加脂多糖的方法建立COPD大鼠模型,造模成功后,用免疫组化法测定各组大鼠肺组织RhoA蛋白的表达量,Real-time PCR法检测各组大鼠RhoA mRNA含量。结果与正常对照组比较,COPD模型组大鼠RhoA mRNA的表达增高(P<0.05),与COPD模型组比较,地塞米松治疗组RhoA mRNA的表达降低(P<0.05);免疫评分结果显示:与正常对照组比较,COPD模型组大鼠RhoA蛋白阳性表达率增高(P<0.05),地塞米松组RhoA蛋白阳性表达率降低(P<0.05)。结论 RhoA信号通路在大鼠气道重塑这一病理变化中起一定作用,地塞米松对COPD大鼠的气道重塑具有抑制作用。
- 徐新毅刘友琴徐丹杨义
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病气道重塑地塞米松
- 苗药组方对COPD大鼠气道及肺组织c-myc表达的影响
- 研究目的:通过观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道重塑模型及正常大鼠气道及肺组织原癌(C-myc)基因mRNA、蛋白表达的变化，来探讨C-myc基因与气道重塑的关系;并用苗药组方对COPD大鼠气道重塑进行干预，为临床...
- 徐丹
- 关键词：气道重塑实时荧光定量
- 文献传递
- C-myc基因调控COPD大鼠气道重塑及苗药对其干预的研究被引量：5
- 2016年
- 目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道重塑模型中原癌(C-myc)基因mRNA及蛋白的表达情况,探讨C-myc基因与气道重塑的关系及苗药对COPD大鼠气道重塑的干预。方法 90只雄性wistar大鼠随机分为正常组、COPD模型组、苗药组方干预组各30只。COPD大鼠气道重塑的模型制作采用熏烟法,并每月2次在气管内注射脂多糖的方法建立;苗药组方干预组大鼠于造模成功后给予灌胃治疗。处死大鼠后,分别运用实时荧光定量法﹙RT-qPCR﹚、免疫组化法检测各组大鼠气道及肺组织中原癌基因mRNA及蛋白的表达情况。结果与正常组相比较,COPD模型组与苗药组方干预组气道及肺组织中原癌基因mRNA含量及蛋白阳性表达率明显增高﹙P<0.05﹚;与COPD模型组相比,苗药组方干预组原癌基因mRNA及蛋白阳性表达率明显降低(P<0.05)。结论 COPD大鼠气道重塑这一病理变化可能受C-myc基因的调控;苗药对COPD大鼠气道重塑模型的建立有一定程度的干预,苗药组方的应用可在一定程度上抑制C-myc基因和蛋白的表达。
- 徐丹徐新毅葛正行刘友琴
- 关键词：C-MYC慢性阻塞性肺疾病气道重塑苗药
