肖欣
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：遵义医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种测定放线菌新种M8JJ-5中脂肪酸种类的方法
- 本方案公开了放线菌中细胞脂肪酸检测技术领域的一种测定放线菌新种M8JJ‑5中脂肪酸种类的方法，包括以下步骤：步骤一、制备皂化试剂、甲基化试剂、萃取溶剂、碱洗涤试剂；步骤二、样品处理、向试管内依次加入皂化试剂、甲基化试剂、...
- 庹利保玉心张勇陈荣祥淳泽利肖欣
- 文献传递
- 生物样品透射电镜超薄切片质量问题探讨被引量：4
- 2015年
- 超薄切片的质量,取决于样品的制作环节和超薄切片操作者的技术,以及切片室的环境条件[1]。我们通过对生物样品透射电镜超薄切片产生的各种问题的原因进行分析和探讨,并提出相应的改进措施。1材料和方法1.1材料与设备收集遵义医学院电镜室科研实验标本,经2.5%~3%戊二醛固定液充分固定,常规制样、超薄切片、电子染色后,透射电镜观察。
- 肖欣周正平
- 关键词：透射电镜超薄切片生物样品
- 孕激素对人子宫内膜样癌JEC细胞中p57^(kip2)和Cyclin E表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨孕激素对体外培养的人子宫内膜样癌(endometrioid carcinoma,EC)JEC细胞中p57^(kip2)、Cyclin E表达的影响。方法分别采用高、中、低三种浓度(1×10^(-4)、1×10^(-6)、1×10^(-8) mol/L)的孕酮(progesterone,P)处理体外培养的JEC细胞,以未加药JEC细胞作为对照组,作用24、48、72 h后,分别采用光学显微镜和电子显微镜观察JEC细胞的形态变化,MTT法检测JEC细胞的生长情况,Western blot法检测JEC细胞中p57^(kip2)、Cyclin E蛋白的表达。结果 MTT法、光学显微镜、电子显微镜结果显示,中、低浓度P可促进JEC细胞的生长(P<0.05),高浓度P则抑制JEC细胞的生长(P<0.05);Western blot结果显示,P作用于JEC细胞后:(1)作用48、72 h时,随着P浓度的增加,p57^(kip2)蛋白的表达逐渐增高(P>0.05),Cyclin E蛋白的表达则逐渐降低(P<0.05);(2)同一浓度时,随着P作用时间的延长,p57^(kip2)蛋白在高、中、低浓度组中的表达均呈递增趋势(P<0.05),Cyclin E蛋白在中、高浓度组的表达均呈递减趋势(P<0.05);p57^(kip2)和Cyclin E蛋白的表达呈负线性相关关系(P<0.05)。结论在EC的发生发展中,孕酮对p57^(kip2)、Cyclin E蛋白的表达均具有一定的调控作用。
- 孙小杰格桑志玛周正平肖欣刘蒙蒙
- 关键词：子宫内膜样癌P57^KIP2CYCLIN
- 雌激素对人子宫内膜癌JEC细胞中p57^(kip2)和Cyclin E表达的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨雌激素对体外培养的人子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)JEC细胞中p57^(kip2)和Cyclin E表达的影响。方法体外培养的JEC细胞分别用高、中、低三种浓度(10^(-6)、10^(-8)、10^(-10)mol/L)的雌二醇(β-Estradiol,E2)治疗处理,于作用24、48、72 h后,分别用倒置显微镜和透射电镜观察JEC细胞的形态变化,用MTT、流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞的生长情况和细胞周期分布的变化,用Western blot法检测p57^(kip2)、Cyclin E蛋白的表达。结果形态观察、MTT、FCM检测显示,在中、低浓度的E2对JEC细胞的生长有促进作用(P<0.05);E2作用72 h后,处于G0/G1期细胞明显减少,S期细胞明显增多(P<0.05)。Western blot结果显示,E2作用于JEC细胞:(1)24 h时,p57^(kip2)蛋白在中浓度组表达最低,高浓度组表达最高(P<0.05),Cyclin E蛋白在高浓度组表达最低,中浓度组表达最高(P<0.05),然而,在48 h时,随着浓度的升高,p57^(kip2)、Cyclin E蛋白的表达均逐渐增加(P<0.05),72 h亦然。(2)p57^(kip2)蛋白在中浓度组随着作用时间的延长,表达增高(P<0.05),高浓度组亦然;Cyclin E蛋白在中浓度组随着时间的延长,表达降低(P<0.05),低浓度组亦然。p57^(kip2)、Cyclin E蛋白表达之间无相关性(P>0.05)。结论 p57^(kip2)、Cyclin E蛋白在EC发生、发展中的作用均受到E2的影响。随着E2作用浓度增加、作用时间延长,JEC细胞由增殖促进状态变成增殖抑制状态,中、高浓度组p57^(kip2)蛋白表达逐渐增高;中、低浓度组则随着E2作用时间的延长,Cyclin E蛋白表达逐渐降低。
- 孙小杰格桑志玛周正平肖欣刘蒙蒙
- 关键词：子宫肿瘤子宫内膜癌P57KIP2CYCLINE
- 雌激素对人子宫内膜样癌JEC细胞中ERα、ERβ及p57^(kip2)表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的研究雌激素干扰人子宫内膜样癌(endometrioid carcinoma,EC)JEC细胞后雌激素受体(estrogen receptor,ER)亚型ERα、ERβ及p57^(kip2)在细胞中的表达变化。方法分别用含有3种不同浓度的雌二醇(β-Estradiol,E_2)(10^(-6)mol/L,10^(-8)mol/L,10^(-10)mol/L)的培养基进行JEC细胞的体外培养,用不含药物的培养基进行培养,作为对照,于培养24、48、72h后,用光镜及电镜观察E_2干扰后JEC细胞的形态改变,用MTT法检测JEC细胞的增殖情况,用Western Blot(WB)法检测JEC细胞中ERα、ERβ、p57^(kip2)蛋白的表达情况。结果形态改变及增殖情况:E_2浓度较低时可促进JEC细胞的生长(P<0.05),高浓度的E_2则抑制JEC细胞的生长,但差异无统计学意义(P﹥0.05);与对照组比较,E_2低浓度组JEC细胞微绒毛及胞质中分泌泡均有所减少,E_2高浓度组JEC细胞微绒毛及胞质中分泌泡均有所增多。WB结果显示,实验各组及对照组ERα均不表达,ERβ则弱表达;随着E_2作用浓度的增加、作用时间的延长,ERβ与p57^(kip2)蛋白的表达均呈递增趋势(P<0.05)。结论 JEC细胞中ERα表达缺失。雌激素可上调ERβ、p57^(kip2)在EC中的表达,具有时间依赖性和浓度依赖性;雌激素浓度较低时可以促进JEC细胞增殖,细胞的分化向较差的方向发展。
- 刘蒙蒙孙小杰周正平肖欣袁丹
- 关键词：雌激素ERΑERΒP57KIP2
