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崔明

作品数:7 被引量:19H指数:3
供职机构:郑州大学第五附属医院更多>>
发文基金:河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇神经干
  • 2篇神经干细胞
  • 2篇神经干细胞移...
  • 2篇鼠脑
  • 2篇细胞移植
  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗死
  • 2篇梗死
  • 2篇干细胞
  • 2篇MRNA表达
  • 2篇大鼠脑
  • 1篇电刺激运动诱...
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导因子
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉斑块
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型

机构

  • 7篇郑州大学第五...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 7篇刘恒方
  • 7篇崔明
  • 6篇张敏
  • 4篇王建平
  • 4篇吴世陶
  • 4篇郭亚培
  • 2篇赵源征
  • 2篇刘磊
  • 2篇石磊
  • 1篇单峤
  • 1篇刘方
  • 1篇宋长栋
  • 1篇张琼哲

传媒

  • 4篇中国实用神经...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
神经干细胞移植治疗脑梗死的临床观察被引量:3
2015年
目的观察神经干细胞移植治疗脑梗死的临床疗效。方法将60例脑梗死患者随机分为静脉注射组14例,腰椎穿刺组18例和对照组28例,对照组给予常规治疗;除常规治疗外,静脉注射组经肘静脉输注神经干细胞;腰椎穿刺组通过腰椎穿刺蛛网膜下腔植入神经干细胞。3组治疗前后均行功能独立性量表(FIM)评分。结果治疗前,对照组、静脉注射组、腰椎穿刺组的FIM评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,静脉注射组和腰椎穿刺组与对照组的FIM评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,腰椎穿刺组与静脉穿刺组的FIM评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经干细胞是治疗脑梗死的一种有效方法,尤其是采用腰椎穿刺经蛛网膜下腔注射神经干细胞可明显改善脑梗死患者的预后,提高其生存质量。
张敏吴世陶刘磊赵源征石磊郭亚培崔明刘恒方
关键词:神经干细胞脑梗死
假肥大肌营养不良症患儿腓肠肌组织中抗肌萎缩蛋白相关蛋白mRNA表达的检测被引量:1
2017年
目的:探讨抗肌萎缩蛋白相关蛋白(Utrophin)在Duchenne型肌营养不良症(DMD)与Becker型肌营养不良症(BMD)患儿腓肠肌组织中的表达水平及临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR方法检测肌营养不良症组(n=31)[包括DMD组(n=24)与BMD组(n=7),DMD组又分为DMD1组(n=6)、DMD2组(n=12)、DMD3组(n=6)]与对照组(n=21)腓肠肌组织中抗肌萎缩蛋白相关蛋白(Utrophin)及抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)mRNA的表达水平,分析肌营养不良症患儿腓肠肌组织中Utrophin mRNA表达水平与Hammersmith功能运动评分(HFMS)之间的相关性。结果:与对照组比较,肌营养不良症组腓肠肌组织中Utrophin mRNA的表达水平升高(P=0.002)。与BMD组比较,DMD组Utrophin mRNA的表达上调(P=0.003)。与DMD1组比较,Utrophin mRNA在DMD2组与DMD3组的表达水平上调,其中以DMD3组上调最为显著(P<0.05)。肌营养不良症患儿Utrophin mRNA的表达水平与HFMS呈正相关(rS=0.671,P=0.003)。结论:Utrophin在肌营养不良症患儿腓肠肌组织中表达上调,Utrophin可能替代成熟骨骼肌纤维中Dystrophin的部分功能,在阻遏DMD进展过程中起着重要作用。
崔明刘恒方张敏宋长栋王建平
关键词:肌营养不良症腓肠肌肌无力
甲状腺激素对大鼠脑缺血再灌注损伤后CytC和AIF表达的影响被引量:5
2017年
目的:探讨甲状腺激素(T3)对大鼠脑缺血再灌注损伤后Cyt C和AIF表达的影响及其机制。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术组(sham1)、假手术组+T3(sham2)、缺血再灌注组(IR)、缺血再灌注组+T3(T3)4组。线栓法建立MCAO模型,缺血后1 h及再灌注6 h腹腔注射甲状腺激素10μg/100 g,生理盐水为安慰剂。缺血2 h,再灌注24 h后进行神经功能缺损评分;TTC染色测定脑梗死体积百分比;HE染色观察形态学变化;免疫组化技术和实时荧光定量PCR方法检测Cyt C及AIF阳性表达和m RNA水平。结果:与sham1、sham2相比,IR组Cyt C及AIF阳性表达及m RNA水平显著升高(P<0.01),而T3组较IR组显著下降(P<0.01),神经功能、梗死体积明显改善。结论:甲状腺激素对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,其机制可能与抑制促凋亡因子CytC及AIF表达有关。
张琼哲刘恒方张敏崔明郭亚培吴世陶
关键词:甲状腺激素脑缺血再灌注损伤细胞色素C凋亡诱导因子
利舒康对兔颈动脉斑块中COX-2 mRNA表达的影响
2017年
目的探讨利舒康对兔颈动脉斑块中COX-2mRNA表达的影响。方法选取32只雄性新西兰大白兔,其中正常对照组8只(A组),24只硅橡胶圈兔颈动脉粥样斑块的动物模型。将模型兔随机分为颈动脉斑块无干预组(B组)、小剂量利舒康治疗组(50mg/kg,C组),大剂量利舒康治疗组(400mg/kg,D组),每组8只。治疗4周后取双侧颈动脉并分为平等2段,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测A、B、C、D组COX-2mRNA的相对表达量。结果与A组比较,B组颈动脉粥样硬化模型兔的斑块COX-2mRNA表达增高,差异有统计学意义(P<0.05);与B组比较,C、D组颈动脉斑块COX-2mRNA表达明显下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利舒康的干预下兔颈动脉粥样斑块的COX-2mRNA下调,有可能具有抗动脉粥样硬化的炎性反应作用。
崔明张敏刘恒方王建平
关键词:动物模型颈动脉斑块COX-2MRNA
神经干细胞移植治疗大鼠脑梗死的研究被引量:1
2015年
目的探讨神经干细胞移植治疗大鼠脑梗死的可行性及疗效。方法用线栓法将成年雄性大鼠制成大脑中动脉脑梗死模型,随机分为实验组和对照组各25只,实验组经尾静脉注射1μL神经干细胞悬液,对照组经尾静脉注射1μL生理盐水,在移植后1d、3d、7d、14d、28d依据Garcia的18分评分法对各组大鼠的神经功能进行评分。脑灌注固定取材,免疫组织化学染色法观察移植后神经干细胞的分化、迁移和整合情况。结果移植后大鼠神经功能评分,实验组与对照组比较显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);实验组应用免疫组织化学染色法能够检测到存活的Brdu阳性细胞,可见干细胞参与梗死区边缘血管的增生。结论移植体外培养的神经干细胞能在脑梗死大鼠脑内存活、迁移和分化,且对脑梗死大鼠的神经功能修复可能起到积极作用。
张敏刘磊吴世陶赵源征石磊郭亚培崔明刘恒方
关键词:神经干细胞脑梗死
体感诱发电位及运动诱发电位对脊髓型颈椎病患者脊髓功能的诊断价值被引量:6
2016年
目的探讨体感诱发电位(somatosensory evoked potentials,SEP)及经颅电刺激运动诱发电位(motor evoked potentials,MEP)对脊髓型颈椎病患者脊髓功能的诊断价值。方法利用诱发电位仪对31例脊髓型颈椎病患者术前、术后SEP及MEP检测,分别记录SEP、MEP潜伏期及相应的波幅值,并与临床症状改善情况进行比较。结果 31例患者中术前SEP、MEP异常率分别为90.3%(28例)、54.8%(17例),4周检测异常率分别为35.3%(11例)、19.4%(6例)。与正常组比较,患者组潜伏期和波幅差异有统计学意义(P<0.05)。与患者术前比较,术后4周的潜伏期和波幅改善差异有统计学意义(P<0.05),与临床表现的改善相关(P<0.05)。患者中SEP和MEP潜伏期及中枢传导时间(CMCT)均异常时,其临床表现较重。结论 SEP和MEP相结合可以判断脊髓功能受损的严重程度,为脊髓型颈椎病提供客观诊断及预后依据。
崔明张敏刘恒方王建平
关键词:皮层体感诱发电位经颅电刺激运动诱发电位
儿童中央轴空病5例的临床、肌肉病理和分子生物学特征被引量:3
2017年
目的探讨儿童中央轴空病的临床、肌肉病理和分子生物学特征。方法收集2011年1月至2016年3月郑州大学第五附属医院诊治的5例儿童中央轴空病的病历资料,对其临床、肌肉病理和分子生物学特征进行回顾性分析。结果 1.临床特征:主要为出生时肌张力严重低下、非进展或缓慢进展的对称性四肢近端无力、高腭弓、脊柱侧弯、关节脱位等。2.肌肉病理特征:可见萎缩和肥大肌纤维,结缔组织增生,肌纤维中央异常结构不明显;还原型辅酶I四氮唑还原酶、琥珀酸脱氢酶、细胞色素C氧化酶染色均可见典型中央轴空现象,部分肌纤维存在偏心轴空、多轴空和微小轴空;单磷酸腺苷脱氢酶染色可见酶活性不均匀、轴空边缘深染;苏丹黑B、高碘酸-Sehiff反应染色显示中央轴空区域脂质和糖原减少;三磷酸腺苷酶学染色显示轴空主要位于I型肌纤维,I型肌纤维占绝对优势。3.分子生物学特征:RYR1基因外显子100~102发生突变,依次为c.14566C〉T、C.14582G〉A、C.14387A〉G、C.14677C〉T和C.14693T〉C,3例患儿的父亲或母亲有同样的突变。结论儿童中央轴空病临床表现复杂,肌肉病理是诊断的金标准,RYRl基因突变主要集中于c端外显子100~102,认识这些特征有助于早期诊治、减少误诊。
吴世陶刘恒方刘方张敏单峤郭亚培崔明王建平
关键词:中央轴空病肌肉病理分子生物学
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