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张俊丽

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:华南农业大学园艺学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇菠萝
  • 2篇启动子
  • 2篇活性
  • 1篇体细胞胚
  • 1篇转录
  • 1篇转录活性
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇抗寒
  • 1篇克隆
  • 1篇活性分析

机构

  • 3篇华南农业大学

作者

  • 3篇何业华
  • 3篇张雅芬
  • 3篇张俊丽
  • 2篇陈程杰
  • 2篇郭翠红
  • 2篇栾爱萍
  • 2篇林文秋
  • 1篇夏靖娴
  • 1篇曹莉
  • 1篇许文天

传媒

  • 2篇果树学报
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
菠萝AcSERK1启动子的克隆及其初步活性分析被引量:3
2015年
【目的】探讨Ac SERK1启动子的活性,为进一步研究Ac SERK1转录调控的分子机制提供依据。【方法】利用hi TAIL-PCR法从菠萝基因组DNA中分离Ac SERK1启动子序列,并利用Plant Care和PLACE分析该序列的顺式作用元件。将启动子与GUS融合,农杆菌真空渗透法浸染烟草叶片后,光照处理、暗处理和0.5 mg·L^(-1)2,4-D处理36 h后利用组织化学染色法检测GUS活性。【结果】克隆了Ac SERK1上游2097bp启动子序列,命名为P_(Ac SERK1)。预测结果显示,该序列除含有TATA-box、CAAT-box等真核生物启动子核心元件外,还含有生长素、赤霉素和茉莉酸甲酯等激素响应元件,高温和低温胁迫响应元件以及光响应元件。瞬时表达结果表明,在光和2,4-D的诱导下P_(Ac SERK1)具有启动基因表达的功能。【结论】分离获得了Ac SERK1启动子序列且该启动子在光和2,4-D诱导下能驱动GUS的表达。
林文秋陈程杰何业华栾爱萍张俊丽冯筠挺张雅芬许文天
关键词:菠萝启动子
菠萝抗寒细胞株系的筛选
菠萝是世界三大热带果树之一,不耐寒冷,7℃时便出现叶片枯黄等寒害现象,3℃持续24 h时几乎所有品种都会出现不同程度的茎尖分生组织坏死和茎叶腐烂等现象。中国菠萝栽培区是菠萝北缘产区,尤其是栽培面积在80%以上大陆产区,冬...
何业华张雅芬夏靖娴郭翠红曹莉张俊丽
关键词:菠萝体细胞胚抗寒细胞系
文献传递
菠萝AcSERK15’上游区(-499/+258bp)转录活性的研究被引量:1
2016年
【目的】探究Ac SERK1启动子的功能,有助于了解Ac SERK1的表达调控模式。【方法】以‘神湾’菠萝(Ananas comosus L.‘Shenwan’)为材料,将Ac SERK1启动子缺失序列与GUS融合,构建植物表达载体,并导入根瘤农杆菌GV3101中。利用农杆菌真空渗透法侵染烟草叶片,并检测GUS活性;利用浸染法转化菠萝胚性愈伤组织获得转基因植株,分析光照、2,4-D和4℃等处理后的GUS表达量。【结果】构建2个Ac SERK1启动子植物缺失表达载体,分别命名为p(-30/+258 bp)和p(-499/+258 bp)。烟草瞬时表达结果显示p(-499/+258 bp)表现出强的GUS活性,p(-30/+258 bp)表现出微弱的GUS活性。q RT-PCR结果表明,光照处理后,GUS表达量降低。相反的,2,4-D和4℃处理转基因菠萝植株后GUS表达量均显著增加。【结论】Ac SERK1启动子-499/-30 bp区段内含有光、生长素和低温响应元件。
林文秋陈程杰栾爱萍张俊丽冯筠挺张雅芬郭翠红何业华
关键词:菠萝启动子转录活性
共1页<1>
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