孔勤
- 作品数：10 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中日友好医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国人群醛糖还原酶基因C-106T多态性与2型糖尿病肾病相关性的meta分析
- 目的:通过对相关研究文献的系统评价和meta分析,探讨中国人醛糖还原酶(AR)基因C-106T多态性与糖尿病肾病(DKD)易感性的关系。方法:系统检索Pub Med、EMBASE、Cochrane Library、中国生...
- 张并璇孔勤李平
- 文献传递
- 糖肾方改善db/db小鼠脂代谢紊乱与巨噬细胞活化分型的实验研究被引量：2
- 2016年
- 肥胖、脂代谢紊乱及其相关代谢疾病,包括非酒精性脂肪肝(NAFLD)是公认的重要危险因素,患病人数逐年增加,已成为严重危害人类健康的慢性疾病之一。该研究主要探究糖肾方对C57BLKS/J db/db(db/db)小鼠脂代谢紊乱与巨噬细胞活化分型的作用及机制。8周龄雄性自发性糖尿病肥胖db/db小鼠与同源不发病db/m小鼠,随机分为正常对照组(db/m)、模型组(db/db)、糖肾方给药组(db/db+TSF),连续喂养12周后处死动物,留取组织标本备用。油红O染色检测肝脏脂滴沉积,免疫组织化学法检测肝脏巨噬细胞活化分型标记物CD68,F4/80的表达变化;荧光定量PCR法检测白色脂肪组织巨噬细胞活化标记物Mrc1,Arg1,TNF-α等m RNA表达。研究发现与正常对照组相比,模型组小鼠肝组织脂质沉积增多,TSF干预后脂质沉积显著减少;db/db小鼠肝脏组织CD68和F4/80的表达增加,TSF干预后可显著抑制其表达水平;此外,与正常对照组相比,db/db小鼠白色脂肪组织巨噬细胞活化标记物Mrc1,Arg1和TNF-αm RNA表达增加,TSF干预后TNF-α显著下降,但Mrc1,Arg1无显著差异。结果表明中药糖肾方可减轻db/db小鼠肝脏脂肪变,改善血脂异常,其机制可能与其调节巨噬细胞活化有关。
- 孔勤张并璇张浩军严美花李平
- 关键词：糖肾方非酒精性脂肪肝肝脏脂肪变巨噬细胞活化
- 糖肾方减轻2型糖尿病脂代谢紊乱的机制研究
- 目的:糖尿病和肥胖目前已成为严重危害人类健康的重大疾病,而近年研究表明脂代谢异常又是糖尿病发生的一大独立危险因素.腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)是一种广泛参与调节...
- 孔勤李平
- MicroRNAs在肾脏纤维化中的研究进展被引量：3
- 2016年
- MicroRNAs（miRNAs）,即微小RNA,是一种内源性的非编码小分子RNA（约20~22个核苷酸）,具有高度保守性,广泛存在于植物和哺乳动物中。miRNAs通过抑制蛋白翻译或沉默相应信使RNA调控着特定基因的表达,在细胞分化、增殖、发育和功能调节方面有着重要的作用并参与机体的生理病理过程。
- 孔勤李平
- 关键词：肾脏纤维化MICRORNAS肾纤维化生理病理纤维化程度SMAD
- 糖肾方不同提取工艺治疗糖尿病肾病的药效学比较研究被引量：1
- 2017年
- 目的:比较糖肾方3种提取工艺治疗糖尿病肾病(DN)的药效。方法:分别采用传统水提(工艺1),酒萸肉、三七醇提、其余药味水提(工艺2),酒萸肉、三七、大黄醇提、其余药味水提(工艺3)制备糖肾方,以单侧肾切合并链脲佐菌素诱导DN大鼠模型,分为模型组,工艺1、2、3的高、中、低剂量组和阳性药对照组,另取大鼠进行假手术作为正常对照组,连续给药12周,动态监测体重、血糖和尿白蛋白肌酐比值,实验结束进行肾功、血脂及病理组织学分析。结果:糖肾方工艺1中剂量能显著降低模型大鼠尿蛋白肌酐比值,减轻肾小球系膜基质增生和肾小管间质损伤,降低血清肌酐和升高HDL-C水平。工艺2和工艺3各剂量组对大鼠尿蛋白肌酐比值和肾组织病理损伤无改善作用,工艺3大、中剂量组甚至有加重肾损伤的趋势。结论:糖肾方工艺1治疗DN的药效最为显著,为最佳提取工艺。
- 张浩军赵婷婷刘鹏严美花赵海玲孔勤张并璇李平
- 关键词：糖肾方糖尿病肾病药效
- 中国人群醛糖还原酶基因C-106T多态性与2型糖尿病肾病相关性的荟萃分析被引量：1
- 2015年
- 目的:通过对相关研究文献的系统评价和荟萃分析,探讨中国人醛糖还原酶(AR)基因C-106T多态性与糖尿病肾病(DKD)易感性的关系。方法:系统检索中英文科技期刊数据库,收集中国人AR基因C-106T多态性与DKD易感性的相关研究,按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量。采用Stata12.0软件进行荟萃统计分析,并检测敏感性及发表偏倚。结果 :共4篇研究、2271例样本纳入分析,其中DKD组711例、对照组1560例。荟萃分析结果显示,中国人AR基因C-106T多态性与DKD显著相关,T等位基因携带者发生DKD风险显著升高[OR=1.58,95%CI(1.13,2.22),P=0.008]。显性遗传模型:OR=1.814,95%CI(1.197,2.748),P=0.005;共显性遗传模型:OR=1.744,95%CI(1.185,2.567),P=0.005。但由于纳入研究间样本量差距较大,存在一定发表偏倚。而敏感性分析显示去掉任何一项研究对合并OR值影响并不显著。结论:AR基因C-106T多态性与中国人DKD的发生存在一定相关性;T等位基因携带者可能存在更高的DKD发生风险。
- 张并璇孔勤赵海玲李平
- 关键词：糖尿病肾病醛糖还原酶基因
- 糖肾方改善db/db小鼠脂代谢紊乱的作用及相关机制研究
- <正>【目的】研究糖肾方对2型糖尿病db/db小鼠脂代谢紊乱调节作用及相关机制。【方法】我们利用自发2型糖尿病肥胖C57BL/KSJ-db/db小鼠随机分为模型组、糖肾方组,非糖尿病db/m小鼠为正常对照组,每组10只,...
- 孔勤李平
- 文献传递
- 糖肾方调节2型糖尿病db/db小鼠脂代谢紊乱的机制研究
- 腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)是一种广泛参与调节机体能量代谢的激酶,被称之为"细胞能量感受器".近年研究热点越来越关注到AMPK在机体糖脂代谢...
- 孔勤李平
- 关键词：糖肾方腺苷酸活化蛋白激酶
- 糖肾方对db/db小鼠肾脏氧化损伤的保护作用被引量：9
- 2016年
- 目的:观察糖肾方对C57BLKS/J db/db(db/db)小鼠肾脏损伤的保护作用,并探讨其机制。方法:8周龄雄性自发性2型糖尿病db/db小鼠与同源不发病db/m小鼠,随机分为正常对照组(db/m组)、模型组(db/db组)、糖肾方给药组(db/db+TSF组),连续喂养12周,记录体质量、肾重、血糖及24h尿白蛋白水平,观察肾脏病理改变,并检测肾组织NADPH氧化酶及Nrf2信号通路表达。结果:与db/m组相比,db/db组小鼠体质量、肾重增加,血糖升高,24h尿白蛋白维持在高水平(P<0.01),肾小球系膜基质增生;糖肾方干预后可降低db/db小鼠体质量、肾重及24h尿白蛋白水平(P<0.05,P<0.01),改善肾组织病理改变,下调肾皮质Nox2、Nox4、p22phox、Nrf2、NQO1表达(P<0.05,P<0.01),上调HO-1表达(P<0.05)。结论:糖肾方对db/db小鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与下调NADPH氧化酶表达从而改善氧化损伤有关。
- 张并璇孔勤张浩军赵婷婷严美花赵海玲李平
- 关键词：糖肾方糖尿病肾病氧化应激NADPH氧化酶核因子E2相关因子2
- 糖肾方改善C57BLKS/J db/db小鼠脂代谢紊乱的作用及相关机制研究
- 近年来，肥胖及其密切相关的代谢性疾病，包括非酒精性脂肪肝病(Non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD)、代谢综合征(Metabolic syndrome，MS)和2型糖尿病等患病率日...
- 孔勤
- 关键词：非酒精性脂肪肝病脂质沉积代谢紊乱糖肾方
