关新红
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- c-Met基因在新疆哈族、汉族食管鳞状细癌中的表达及其临床意义
- 目的：检测c-Met基因在新疆哈萨克、汉族食管鳞癌及癌旁正常组织中的表达情况,比较其在两民族间是否存在差异性,探讨c-Met基因的表达与食管鳞癌患者临床病理特征的关系及意义。方法：收集新疆肿瘤医院手术切除后的ESCC和相...
- 关新红
- 关键词：新疆哈萨克族汉族食管鳞状细胞癌C-MET基因RT-PCR
- 文献传递
- c-Met基因在新疆哈萨克族汉族 食管鳞癌的表达及其与临床病理的相关性研究
- 2015年
- 目的分析c-Met基因在新疆哈萨克族(哈族)、汉族食管鳞癌患者中的表达及其与临床病理的相关性。方法收集2013年5月至2014年5月新疆医科大学附属肿瘤医院收治且手术切除的100例冰冻食管鳞状细胞癌组织以及配对对癌远端正常组织的标本,其中哈族50例,汉族50例。观察两组c-Met基因转录的m RNA的表达相关情况。结果在本次研究完成后我们发现,c-Met基因转录的m RNA在所有患者的食管鳞癌组织中共50例呈现阳性表达,其中汉族40例,哈族60例,配对癌远端的正常组织中6例呈现出阳性表达的情况,其中汉族2例,哈族4例,对于食管鳞癌组织及其配对的癌远端的正常组织相比,c-Met基因的表达呈现出明显增加的情况,并与肿瘤细胞的分化程度有较大的相关性。结论对于食管鳞癌患者而言,c-Met基因在部分的食管鳞癌的组织中会呈现出一种高表达的情况,同时与患者的性别、年龄以及肿瘤的发生部位并无显著的相关性,但与患者的肿瘤分化程度有着明显的相关性,同时c-Met的表达在哈族以及汉族患者的食管鳞癌中的表达差异无统计学意义。
- 马兰英关新红唐勇
- 关键词：C-MET基因
- AMPKg在NSCLC组织中表达及对A549细胞增殖迁移机制探讨被引量：1
- 2021年
- 目的探讨腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)亚基γ(AMPKg)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况和对NSCLC细胞增殖、侵袭和迁移的影响及机制。方法选取2010-01-01-2014-01-01新疆医科大学附属肿瘤医院120例NSCLC患者临床和病理资料。免疫组化法检测NSCLC癌组织及癌旁组织AMPKg的表达,根据免疫评分分为高表达组和低表达组。采用NSCLC A549细胞株进行实验,慢病毒转染抑制NSCLC细胞中AMPKg的表达,分为shCtrl组(转染空病毒组)和shAMPKg组(慢病毒shRNA-AMPKg组)。细胞增殖实验、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。蛋白质印迹法检测蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)信号通路相关分子变化。KaplanMeier绘制生存曲线,Log-rank检验AMPKg高表达和低表达组别总生存率的差异,单因素和多因素Cox风险回归模型分析影响NSCLC预后的独立危险因素。结果 120例NSCLC患者中,AMPKg阳性率为58.3%(70/120)。AMPKg的异常表达与NSCLC患者病理类型(χ^(2)=7.792,P=0.005)和TNM分期(χ^(2)=15.664,P<0.001)相关。单因素Cox分析中病理类型(HR=1.945,95%CI:0.521~1.548,P=0.046)、TNM分期(HR=1.677,95%CI:1.267~2.351,P=0.002)和AMPKg表达(HR=2.438,95%CI:1.706~4.581,P<0.001)是影响NSCLC患者预后的危险因素。多因素Cox分析中,TNM分期(HR=1.522,95%CI:1.032~2.166,P=0.004)和AMPKg表达(HR=2.093,95%CI:1.103~3.537,P=0.031)是影响NSCLC患者预后的主要独立危险因素。中位生存期AMPKg高表达组(38.6个月)低于低表达组(59.3个月),χ^(2)=20.020,P<0.001,AMPKg高表达的患者预后较差。细胞实验结果显示抑制AMPKg表达后,shAMPKg组细胞增殖能力在第4天(F=83.070,P<0.001)、第5天(F=81.200,P<0.001)降低。shAMPKg组细胞划痕愈合率为(84.80±6.31)%,小于shCtrl组(78.08±6.53)%,t=6.106,P=0.003。shAMPKg组和shCtrl组A549细胞迁移数分别为(96.84±39.86)个和(423.30±31.91)个,差异有统计学意义,t=11.070,P=0.004。shAMPKg组细胞和shCtrl组A549细�
- 刘婷婷关新红宋佳吴莉
- 关键词：非小细胞肺癌AKT/MTOR
