张琳
- 作品数：12 被引量：65H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学政治法律化学工程更多>>
- 超高效液相色谱-质谱定量测定全血中的13种苯二氮卓类安眠镇静药物被引量：14
- 2016年
- 本文建立了一种全血样品中13种苯二氮卓类安眠镇静药物及其代谢产物地西泮、硝西泮、溴西泮、氟西泮、氯硝西泮、氟硝西泮、劳拉西泮、奥沙西泮、普拉西泮、替马西泮、7-氨基硝基西泮、7-氨基氟硝西泮和氯氮卓的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法。全血样品经过Ostro96孔磷脂过滤板提取,采用电喷雾离子源正离子（ESI＋）模式和多反应检测（MRM）模式进行质谱分析,13种化合物在0.2~20 ng/m L浓度范围内均获得良好的线性,该方法的提取回收率分布在65.2%~113.9%之间,最小检测限可达0.008~0.15ng/m L。本方法灵敏、简便、快速、高通量,适用于全血样本中痕量苯二氮卓类安眠镇静类药物的定性定量分析。
- 王朝虹张琳赵蒙刘勇褚建新蒋文慧
- 关键词：苯二氮卓类药物全血
- 微波萃取-HPLC法快速分析牵牛子中的咖啡酸被引量：3
- 2013年
- 目的建立简便、快速分析牵牛子中咖啡酸的提取方法。方法采用微波萃取-HPLC法,以甲醇为提取溶剂,在微波功率450 W、微波时间5 min、液固比为20∶1的条件下,快速提取牵牛子中的咖啡酸,并采用HPLC法测定其含量。结果微波萃取法在5 min内即可完成咖啡酸的提取,大大缩短了样品的前处理时间,提取率比超声法提高66%、比索氏提取法提高42%,其平均回收率为98.4%,RSD=1.3%(n=5),咖啡酸2.83～90.4 mg.L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9996)。结论所用方法简便、快速,提取率高,重复性好,结果准确,为牵牛子中咖啡酸成分的快速提取与分析提供了有效手段。
- 张琳卢彦芳蒋晔
- 关键词：微波萃取牵牛子咖啡酸高效液相色谱法
- 肠道微生态环境与儿童过敏性疾病的关系以及参芪健脾方对肠粘膜屏障功能修复和免疫功能调整的研究
- 在过去20年里,大量研究证实世界范围内过敏性疾病的发病率逐年增加,其原因不十分清楚。“卫生假说”为儿童在生命早期缺乏微生物的暴露导致今后过敏性疾病的发生进行了解释,由于缺乏微生物刺激导致Th1//Th2平衡紊乱和调节性T...
- 张琳
- 关键词：IL-9肠粘膜屏障肠道细菌移位
- 文献传递
- 富马酸替诺福韦酯中有关物质9-丙烯基腺嘌呤的LC-MS法测定被引量：6
- 2014年
- 建立了液相色谱-质谱法测定富马酸替诺福韦酯中的9-丙烯基腺嘌呤。采用YMC-Pack ODS-AQ色谱柱,流动相为乙腈∶0.01 mol/L乙酸铵溶液（40∶60）,正离子模式,单离子监测（SIM）,监测离子为m/z 176.2,解簇电压（DP）50 V。9-丙烯基腺嘌呤在0.5～50 ng/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.8%～99.2%,RSD≤5.0%。
- 陈丹康丽娟张琳蒋晔
- 关键词：液相色谱-质谱
- 离子液体-静态顶空气相色谱法检测十滴水中的樟脑和桉油精被引量：4
- 2013年
- 建立了以离子液体(ILs)为顶空溶剂的静态顶空气相色谱法,并用于十滴水中樟脑和桉油精的含量测定。采用1-癸基-3-甲基四氟硼酸盐([Demim][BF4])作为顶空溶剂,于恒温箱中140℃静态平衡30 min后,手动抽取顶空气体1 mL,供气相色谱仪分析。采用TM-5毛细管柱,FID检测器,程序升温。樟脑和桉油精与其它成分分离度良好,加样回收率在95.1%～98.2%范围内,RSD低于2.2%。樟脑和桉油精浓度分别在32.0～511 mg/L(r=0.9994),5.28～84.4 mg/L(r=0.9990)范围内线性关系良好。本方法样品前处理简单,无污染,结果准确,为中药制剂中高沸点挥发性成分的含量测定提供了一种新手段。
- 张琳倪美萍蒋晔
- 关键词：离子液体顶空樟脑桉油精
- 软膏制剂中挥发性活性成分的胶束-顶空气相色谱法测定
- 2013年
- 建立了胶束．顶空气相色谱法快速检测软膏制剂中的挥发性成分樟脑和薄荷脑。以0．1％Tween-80水溶液为顶空溶剂，在85℃的顶空温度下平衡20min以获得待测组分。采用DM．WAX毛细管柱，柱温125℃，进样口温度150℃，氢火焰离子化检测器温度180℃。樟脑和薄荷脑均在1～32μg／ml浓度范围内线性关系良好，回收率为101．3％～102．1％和97．0％～100．5％，RSD分别小于2．9％和314％。
- 倪美萍张福成何小稳张琳蒋晔
- 关键词：软膏樟脑薄荷脑
- 中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法检测药品生产企业废水中痕量的β-受体阻断剂被引量：1
- 2015年
- 建立中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法(HF-LPME-HPLC)用于监测药品生产企业排放废水中痕量的β-受体阻断剂。采用HF-LPME技术对废水中痕量的β-受体阻断剂萃取、纯化和富集,以正辛醇为萃取溶剂、萃取时间为60 min、转速为800 r/min、温度60℃。在优化的萃取条件下,美托洛尔,氧烯洛尔,贝凡洛尔的富集倍数分别为139,195,280倍,最低检测限(S/N=3)为0.064,0.048,0.032 ng/m L,日内精密度(RSD)为1.7%,1.2%,1.0%。3种药物在浓度测定范围内线性良好。
- 张美芳李青莲景绍君张琳蒋晔
- 关键词：高效液相色谱法Β-受体阻断剂
- 固相萃取结合超高效液相色谱质谱方法同时测定尿中的6种苯丙胺类毒品（英文）被引量：1
- 2017年
- 本文建立了固相萃取-超高效液相色谱-质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定尿中6种苯丙胺类毒品。尿样经过Oasis MCX固相萃取柱提取净化,应用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)正离子模式质谱进行定性及定量检验。6种苯丙胺类毒品在0.1~20 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数优于0.9987,提取回收率大于78%,RSD小于10%。本方法简单、快速、灵敏、准确、可应用于尿液中痕量苯丙胺类毒品的分析。
- 王朝虹张琳赵蒙李虹刘帅
- 关键词：苯丙胺类固相萃取
- UPLC-MS/MS法同时测定尿液中的6种苯丙胺类毒品被引量：6
- 2015年
- 建立了固相萃取-超高效液相色谱-质谱法（SPE-UPLC-MS/MS）联用技术定量测定尿液中的6种苯丙胺类毒品。样品经Oasis HLB柱提取、纯化后,采用电喷雾离子源电离（ESI）、正离子多反应监测（MRM）模式质谱进行定性和定量分析。6种苯丙胺类毒品分别在0.1～10 ng/m L,0.2～20 ng/m L和0.5～50 ng/m L范围线性良好,相关系数不低于0.9993,提取回收率高于85%,RSD小于10.0%。方法可用于尿液中痕量苯丙胺类毒品的分析。
- 李瑶刘荣张琳王朝虹李虹刘勇赵蒙
- 关键词：苯丙胺固相萃取UPLC-MS/MS尿液
- 固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时检测尿样中的麻黄碱和N-甲基麻黄碱被引量：10
- 2013年
- 建立了固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(SPE-UPLC-ESI MS/MS)联用方法,定量测定尿样中的麻黄碱和N-甲基麻黄碱。样品经Oasis MCX柱提取、纯化和富集后,采用电喷雾(ESI)离子源电离,正离子多反应监测(MRM)模式质谱进行定性和定量分析。麻黄碱和N-甲基麻黄碱在0.025 0～2.50μg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 2,提取回收率高于80%,提取效率的RSD小于5.0%,检出限均达到0.01μg/L,可大大延长尿样检材中麻黄碱和N-甲基麻黄碱的检测周期。结果表明,该方法快速、准确,为尿液中痕量麻黄碱和N-甲基麻黄碱的分析提供了灵敏的分析方法。
- 张琳张福成王朝虹蒋晔许萌李虹
- 关键词：固相萃取麻黄碱
