王栋
- 作品数：78 被引量：1H指数：1
- 供职机构：天津科技大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 2-吡啶甲基硫醚的合成方法及相关药物的合成工艺
- 本发明涉及一种2‑吡啶甲基硫醚及相关药物的简洁合成方法，具体是以2‑甲基吡啶氮氧化物为原料，乙酸乙酯或者二氯甲烷为溶剂，与三氟乙酸酐反应得到三氟乙酸酯中间体，不需纯化，在溴化锂或四丁基溴化铵的催化下，以甲苯或乙酸乙酯为溶...
- 王栋郁彭刘振林王振涛
- 一种基于词向量建模和信息检索的回顾性队列选择方法及装置
- 一种基于词向量建模和信息检索的回顾性队列选择方法及装置。本发明针对回顾性队列选择的方法召回率低、精确度差、检索信息不全的问题，通过在电子健康病例信息预处理时引入词聚类的方法进行命名实体识别，对往常采取的针对否定词的处理方...
- 王嫄孔娜张雪王栋赵婷婷王洁史艳翠
- 一种黄酮衍生物前药及合成和作为抗肿瘤药物的应用
- 本发明涉及一种黄酮衍生物前药，具体是以人体的条件必需氨基酸酪氨酸为连接臂，利用酪氨酸三种不同化学性质的官能团：氨基、羧基和酚羟基，分别连接聚乙二醇单甲醚、黄酮衍生物和肿瘤相关糖抗原，将黄酮衍生物修饰为具有靶向性且理化性质...
- 滕玉鸥崔姗姗赵连波郝磊傅玉鹏程严芦逵王栋郁彭
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- 一种查尔酮衍生物和合成方法及其在制备抗非酒精性脂肪肝炎药物中的应用
- 本发明涉及一种查尔酮衍生物，所述查尔酮衍生物为查尔酮衍生物Compound 1，该Compound 1的结构式如下：<Image file="DDA0002091810480000011.GIF" he="277" im...
- 滕玉鸥向岑曹梦麟高凤崔姗姗荣耀赵连波郝磊王栋郁彭
- 新型五取代2,3-二氢吡咯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种五取代2,3‑二氢吡咯的合成方法，具体是：以简单易得的胺，醛与α‑酮酰胺为原料，乙醇为溶剂，冰乙酸做催化剂，60～80度条件下，反应得到顺式的二氢吡咯类化合物。该方法具有操作简便，试剂便宜易得，原子经济性好...
- 王栋郁彭德奥希里·洛朗李林娜孙华
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- 一类2,3,4-三取代吡咯类化合物及其合成方法和应用
- 本发明涉及一类2,3,4‑三取代吡咯类化合物及其合成方法和应用，具体是在较温和条件下，铜催化异腈和联烯发生环化反应，开拓了较为简单的合成多取代吡咯的方法。该类化合物结构通式如下式所示，其中R<Sub>1</Sub>,R<...
- 郁彭丁芳秦龙芦逵王栋
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- 一种香豆雌酚衍生物及制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的天然产物香豆雌酚衍生物的制备方法，该类化合物结构通式如下所示。本申请首次运用该方法合成出了一系列香豆雌酚衍生物，体外抗肿瘤活性研究证明，本发明提供的香豆雌酚衍生物对多种肿瘤细胞，包括人白血...
- 赵连波陈行健郝磊王浩猛郁彭芦逵王栋
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- 一种5-取代的尿嘧啶衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种5‑取代的尿嘧啶衍生物及其制备方法和应用。本发明首次合成并发现该类化合物具有一定的抑制人结肠癌细胞(SW480和HCT116)的活性，在抗肿瘤药物开发和应用方面具有潜在价值；同时本发明对所合成的化合物进行了...
- 孙华郁彭王朝昕金宗鑫张梦迪多德·休·罗伯特王栋
- 呋喃并[2,3-b]吡啶类化合物及无金属催化的合成方法
- 本发明涉及一种呋喃并[2,3‑b]吡啶类化合物及无金属催化的合成方法，具体是以3‑取代的吡啶氮氧化物为原料，乙酸酐为溶剂，碳酸钾为碱，加热条件下，反应得到呋喃并[2,3‑b]吡啶类化合物。该方法具有操作简便，试剂便宜易得...
- 郁彭王金艳王瑞雪王栋王琪沈蒙胡健湧
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- 一种硒代阿西替尼的合成方法及抗肿瘤应用
- 本发明涉及一种硒代阿西替尼药物的合成方法与其在抗肿瘤药物中的应用，所述合成方法包括以下步骤C：使化合物4反应生成硒代阿西替尼。本发明药物经体外细胞实验证实，与阿西替尼对比，硒代阿西替尼不但对肾癌治疗具有显著疗效，而且显著...
- 郁彭萨旭仁贵张佳伟崔钰慧赵连波郝磊滕玉鸥王栋
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