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姚帆
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1
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供职机构:
吉林大学白求恩医学院药理学系
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
于洋
吉林大学白求恩医学院药理学系
薛欢
吉林大学白求恩医学院药理学系
张明
吉林大学白求恩医学院药理学系
魏胜男
吉林大学白求恩医学院药理学系
陈立
吉林大学白求恩医学院药理学系
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关凤英
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姚帆
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1篇
中国药理学通...
年份
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2015
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HNF-4α通过miR-122调节2型糖尿病
2015年
目的探讨HNF-4α是否通过上调miR-122,进而激活2型糖尿病肝脏糖异生及脂质代谢紊乱.方法建立2型小鼠糖尿病模型,检测2型糖尿病小鼠肝脏以及棕榈酸诱导的HepG2细胞中miR-122、HNF-4α,糖异生关键酶PEPCK和G6Pase以及脂质代谢相关蛋白SREBP、FAS-1、CPT-1、ACC的表达水平.给予HNF-4αsiRNA、HNF-4α过表达质粒、HNF-4α过表达质粒联合miR-122抑制剂共同孵育干预HepG2细胞,检测各组miR-122、HNF-4α、糖异生关键酶、脂质代谢相关蛋白的表达水平.结果miR-122在2型糖尿病小鼠肝脏和棕榈酸诱导的HepG2细胞中表达均有明显增高.HNF-4α、PEPCK、G6Pase和SREBP、FAS-1和ACC模型组中均明显上调,而CPT-1和p-ACC表达明显下降.而miR122的抑制剂能明显逆转HNF-4α过表达质粒引起的糖异生和脂质代谢相关蛋白的改变.结论HNF-4α能够通过上调miR-122激活2型糖尿病糖脂质代谢紊乱.
陈立
魏胜男
于洋
姚帆
薛欢
关凤英
张明
关键词:
2型糖尿病
肝脏
糖异生
脂质代谢
HNF-4Α
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