曹娴
- 作品数：8 被引量：30H指数：4
- 供职机构：南通市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- FISH结合中孕期羊水细胞培养用于产前诊断中的价值评价
- 目的：探讨荧光原位杂交(FISH)技术与中孕期羊水细胞培养结合用于产前诊断的临床效果。方法：选取200例中孕期产妇作为研究对象，获取孕产妇羊水细胞并进行培养后首先应用FISH 结合中孕期羊水细胞培养进行产前诊断，再单独应...
- 曹娴徐爱萍蒋鸿儒孔祥天
- 关键词：FISH产前诊断
- 荧光原位杂交技术在流产胚胎染色体检查与产前诊断中应用价值研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)在流产胚胎染色体检查与产前诊断中的临床应用价值。方法选取自2015年1月至2017年1月南通市妇幼保健院收治的自然流产孕妇279例,产前诊断并行羊膜穿刺检查的孕妇57例。采集流产胚胎绒毛组织、产前诊断羊水,分别通过常规方法(细胞培养+G显带分析)与FISH分析核型。结果 279例流产胚胎绒毛组织标本中,常规方法检测完成87例(31.18%),检出染色体异常11例(12.64%);FISH检测完成279例(100.00%),检出染色体异常104例(37.28%),其中,常染色体数目异常占59.62%(62/104),多倍体异常占18.27%(19/104),性染色体数目异常占5.77%(6/104),复合异常占4.81%(5/104),其他异常占11.53%(12/104)。两种方法可检概率与异常结果检出概率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两种方法检测结果一致概率为88.51%(77/87)。57例产前诊断羊水标本中,常规方法检测完成57例(100.00%),检出染色体异常3例(5.26%);FISH检测完成57例(100.00%),检出染色体异常3例(5.26%)。两种方法可检概率与异常结果检出概率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两种方法检测结果一致概率为100.00%(57/57)。结论 FISH在流产胚胎染色体检查与产前诊断中优势明显,可作为常规方法的补充与替代。
- 曹娴蒋鸿儒孔祥天刘江悦徐爱萍
- 关键词：荧光原位杂交技术流产胚胎绒毛羊膜穿刺染色体
- 护理干预对妊娠期糖尿病患者血糖控制的影响被引量：7
- 2015年
- 目的 :通过观察分别接受内分泌专家和糖尿病专科护士为主护理的妊娠期糖尿病患者的胰岛素使用率及围生期结局,评价妊娠期糖尿病患者的护理质量。方法:回顾性分析2005年1月1日-2009年6月30日接受内分泌专家指导为主的护理干预的妊娠期糖尿病患者244例以及2009年7月1日-2013年12月31日接受糖尿病专科护士为主的护理干预的妊娠期糖尿病患者283例临床资料,分析两段时间内的产妇特征、胰岛素使用情况等相关数据。结果:两组胰岛素的使用情况:内分泌专家指导为主的护理干预组接受胰岛素治疗率为33.6%,糖尿病专科护士为主的护理干预组治疗率为42.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05);内分泌专家指导为主的护理干预组妊娠高血压发生率6.6%,糖尿病专科护士为主的护理干预妊娠高血压发生率为6.4%,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组新生儿双胎各2例,具体指标分别为:早产8.9%和10.5%、剖宫产28.4%和29.8%、产科创伤1.6%和1.8%、低血糖1.6%和1.4%、红血球增多症3.2%和3.2%、黄疸3.6%和3.5%、呼吸窘迫3.6%和3.2%、死亡率0.4%和0.4%、阿氏评分<7(1min)6.1%和5.3%、巨大胎儿3.2%和3.5%、小胎龄儿6.5%和6.0%、大胎龄儿6.1%和5.6%和主要畸形3.2%和3.5%,上述指标两组两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过单纯内分泌专家指导跟专家指导结合糖尿病专科护士护理对妊娠期糖尿病患者干预的比较,发现两组的胰岛素使用情况和围生期结局差异没有统计学意义,表明护士护理在妊娠期糖尿病患者中具有积极的作用。
- 徐作俊瞿艳刘钧黄为群曹娴袁诚诚
- 关键词：妊娠期糖尿病围生期胰岛素专科护理
- 妊娠中期不同剂量碳酸钙D3对妊娠期糖尿病患者胰岛功能及妊娠结局的影响被引量：5
- 2020年
- 目的探讨妊娠中期不同剂量碳酸钙联合维生素D3对妊娠期糖尿病(GDM)患者胰岛功能及妊娠结局的影响。方法选取医院门诊2016年6月至2018年6月接诊的孕妇100例,按是否有GDM分为对照组(健康孕妇)和观察组(GDM孕妇),各50例。对照组与观察组患者均于妊娠24周起口服碳酸钙D3片,每次分别1片、2片,每日1次,均持续4周。结果治疗后,观察组患者的胰岛素抵抗指数及24 h尿钙均显著低于对照组,胰岛素分泌指数显著高于对照组(P <0.05);两组孕妇的空腹血糖、空腹胰岛素、餐后2 h血糖及血磷、血钙水平均无显著差异(P> 0.05);观察组母婴并发症发生率显著低于对照组(P <0.05);两组孕妇不良反应发生率无显著差异(P> 0.05)。结论 GDM患者孕中期以碳酸钙联合较高剂量维生素D3可有效减少骨钙丢失,降低胰岛素敏感性,改善妊娠结局。
- 孔祥天徐爱萍吴佳聪成晓燕曹娴蒋鸿儒倪钰飞
- 关键词：妊娠中期碳酸钙妊娠期糖尿病胰岛功能
- 产前诊断胎儿疾病终止妊娠的相关分析被引量：4
- 2018年
- 目的了解产前诊断终止妊娠病例胎儿的疾病情况以及产前诊断的必要性。方法通过对2015年1月—2016年12月我院333例产前诊断胎儿疾病而终止妊娠的病例进行分析,了解胎儿疾病的诊断情况及二胎政策放开后产前诊断的必要性。结果 2015、2016年经过我院产前诊断胎儿疾病共计333例,前5位分别为神经系统异常68例(20.42%),染色体异常66例(19.82%),先天性心脏病57例(17.12%),唇腭裂29例(8.71%),泌尿系畸形25例(7.51%)。2015年诊断胎儿疾病终止妊娠病例148例,高龄孕妇14例(9.46%),2016年185例,高龄孕妇28例(15.14%)。结论产前筛查及产前诊断可有效预防出生缺陷的发生,尤其对高龄孕妇意义重大。
- 蒋鸿儒曹娴孔祥天徐爱萍
- 关键词：产前诊断胎儿疾病高龄
- 染色体微阵列分析在流产物检测中的应用与意义
- 2024年
- 目的 本研究旨在通过染色体微阵列分析(CMA)探究流产绒毛或胚胎组织中染色体异常的分布,及其与孕周和孕妇年龄的相关性,以评估CMA在自然流产遗传学诊断中的应用价值。方法 研究收集了2021年2月至2023年11月南通市妇幼保健院处理的891例流产女性样本,进行染色体微阵列分析和荧光定量PCR(QF-PCR)检测。样本根据CMA结果分为染色体数目异常、致病性拷贝数变异(CNV)、意义不明的变异(VOUS)和未见明显异常四类,比较不同年龄和孕周孕妇的CMA结果。结果 891例流产样本中,366例(41.08%)出现染色体数目异常,54例(6.06%)检出致病性CNV,67例(7.52%)为VOUS。孕早期(1~12周)样本中染色体数目异常比例为46.60%,孕中期(13~27周)降至38.35%,孕晚期(28周以上)的样本中未见染色体数目异常。非整倍体异常,尤其是常染色体三体或单体最多,以16号染色体三体较多见。致病性CNV中约75.93%为非平衡染色体异常。数据还显示孕妇年龄增长与遗传异常风险正相关,40岁以上孕妇遗传异常发生率显著增加。结论 CMA是胎儿流产遗传学诊断的重要工具,能检测染色体数量异常和基因组拷贝数变异,对评估再次怀孕风险提供重要指导。
- 林孟思仇嘉颖卞文君徐小柠蒋鸿儒曹娴王婧朱庆文
- 关键词：流产绒毛染色体异常孕妇年龄
- 早孕期超声筛查对异常胎儿诊断价值的分析被引量：1
- 2019年
- 目的:分析早孕期超声筛查对异常胎儿的诊断价值。方法:选取2017年8月-2018年3月在我院产检的妊娠11~13+6周孕妇3 366例,共3 534例胎儿(双胎168例),测量以下超声指标:头臀径、颈项透明层厚度(nuchal translucency, NT)、胎心率、三尖瓣血流频谱及静脉导管血流频谱,仔细观察头颅、鼻骨、心脏、胃泡、膀胱及四肢等结构。对超声诊断的异常胎儿追踪其妊娠结局。结果:早孕期超声筛查共检出异常胎儿146例,其中NT增厚36例,淋巴水囊瘤6例,静脉导管频谱异常47例,三尖瓣反流43例,胎心率增快7例,形态结构异常28例,合并多项异常22例。人工终止妊娠22例,自行终止妊娠4例。结论:早孕期超声筛查是评估胎儿染色体异常风险和早期发现胎儿形态结构异常的重要手段,能尽早提供给孕妇异常胎儿的相关信息,同时消除正常孕妇不必要的担心。
- 陈佩嘉徐爱萍许健孔祥天曹娴蒋鸿儒高鑫雨
- 关键词：异常胎儿染色体异常
- 南通地区5286例遗传咨询者外周血染色体研究被引量：9
- 2016年
- 目的探讨外周血染色体异常与临床疾病的关系,为优生优育、降低出生缺陷、提高人口素质服务。方法对5 286例前来该中心的遗传咨询者进行外周血G显带技术核型分析。结果 5 286例遗传咨询者外周血染色体标本共检出染色体异常137例(不包括大Y、小Y及其他染色体多态性),异常率2.59%。其中染色体数目异常81例,占异常核型59.12%;染色体结构异常56例(40.88%)。不同症状患者染色体异常的类型和比例各有不同。结论染色体核型异常是引起自然流产、原发闭经、原发不孕不育、两性畸形、胎儿畸形、死胎、新生儿畸形、智力低下等多种疾病和生殖障碍的重要原因之一。
- 陈小波徐爱萍张玲莉曹娴严庆庆朱庆文
- 关键词：染色体异常核型分析核型异常
