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4-甲基咪唑磁性表面分子印迹聚合物的制备及其应用被引量：3: 2015年; 以4-甲基咪唑(4-MI)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,利用Fe_3O_4磁性纳米微球制备了具有特异性识别能力的磁性表面分子印迹聚合物(MIP),并用红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对聚合物进行了表征,结果显示磁性载体表面包覆了分子印迹聚合物薄层。用紫外分光光度法对4-MI与MAA的相互作用进行了分析,结果表明主客体主要存在形式为1个4-MI被1个MAA所包围。通过紫外分光光度法对磁性印迹聚合物的吸附性能进行了研究,静态吸附平衡实验和Scatchard分析结果表明Fe_3O_4@(4-MI-MIP)中存在两类不同的结合位点,最大吸附量分别为40.31 mg/g和23.07 mg/g,平衡解离常数分别为64.85 mg/L和30.41 mg/L。动力学研究表明准二级动力学方程能较好地拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型。该磁性印迹聚合物应用于环境水样中4-MI的吸附,取得了较满意的结果。; 祁玉霞赵丽娟马梅花魏缠玲李亚李文婧龚波林; 关键词：4-甲基咪唑分子印迹聚合物环境水

新型反相限进材料及其性能被引量：1: 2017年; 以溴代硅胶为引发剂,CuBr/2,2-联吡啶为催化体系,在改性硅胶上经二步表面引发原子转移自由基聚合(SIATRP)制备内表面接枝甲基丙烯酸十八烷基酯(C18)、外表面接枝甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)、水解得到表面含大量二醇基的新型反相限进材料。使用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析和热重分析(TGA)对其表征,采用静态吸附实验研究反相限进材料的吸附性能,其对磺胺二甲氧嘧啶和土霉素的最大吸附量分别为18.02和4.80mg/g。结合固相萃取(SPE)评价其对大分子蛋白质的排阻性能,以牛血清白蛋白(BSA)作为排阻大分子模型,排阻能力达90%。将其用于牛奶中土霉素的分离富集,经高效液相色谱(HPLC)检测,土霉素的平均加标回收率为89.19%,相对标准偏差为3.03%。有望将新型反相限进材料和HPLC或液相色谱-质谱(LC-MS)等分析系统结合应用于生物样品的处理和检测。; 魏缠玲赵丽娟祁玉霞李亚李文婧龚波林; 关键词：牛血清白蛋白磺胺二甲氧嘧啶土霉素牛奶

RGO/Fe_2O_3的制备及其对四环素的吸附性能研究被引量：4: 2016年; 采用改进的hummer法制备氧化石墨烯,以氧化石墨烯(GO)为前驱体,六水合氯化铁为铁源,通过溶剂热法一步合成RGO/Fe_2O_3材料。使用X射线衍射、热重、红外光谱法等对所得材料进行了表征。考察了此材料对四环类抗生素的吸附性能。结果表明,该材料对四环素类抗生素的吸附量随溶液初始浓度和温度的升高而增加。当初始浓度大于6 mmol·L-1时吸附量趋于平衡。所得材料对四环素(TC)的静态饱和容量为783.53 mg·g^(-1),吸附过程对Langmuir以及Freundlich方程均呈现出的拟合度良好。将RGO/Fe_2O_3作为固相萃取剂,对牛奶样品进行加标回收实验,平均回收率为99.1%~99.6%,相对标准偏差(RSD)为5.2%~6.0%,该吸附材料RGO/Fe_2O_3可以用于四环素类抗生素的富集分离测定,结果稳定性好,并且能重复使用。; 李亚魏缠玲戴小军龚波林; 关键词：四环素类抗生素热力学动力学

加替沙星磁性表面分子印迹材料的制备及其识别特性的研究被引量：8: 2016年; 以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)修饰的磁性二氧化硅(Fe_3O_4@SiO_2)为载体,加替沙星(GTFX)为模板分子,采用表面印迹法制备磁性表面分子印迹聚合物(M-MIPs)。用透射电镜(TEM)及磁化强度分析(VSM)对此聚合物进行了表征。吸附实验和Scatchard分析结果表明,M-MIPs中存在特异性和非特异性两类结合位点。M-MIPs和磁性非印迹聚合物(M-NIPs)对GTFX的最大吸附容量分别为35.1和23.13 mg/g。M-MIPs对于环丙沙星(CPFX)、诺氟沙星(NFLX)、三聚氰胺(MEL)以及四环素(TC)的选择性系数k分别为2.43,5.18,6.61和12.99;M-MIPs相对M-NIPs的相对选择性系数k'分别为2.09,1.95,3.15和2.43,表明M-MIPs对GTFX具有良好的特异性识别能力。将此表面印迹材料用于牛奶中GTFX的分离富集,采用高效液相色谱法检测,回收率大于91.5%。; 赵丽娟祁玉霞魏缠玲李文婧李亚王富强龚波林; 关键词：加替沙星

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李亚