张继云
- 作品数：23 被引量：44H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 白介素-38在活动期系统性红斑狼疮患者中的表达及与IKKβ激酶的关系被引量：1
- 2021年
- 目的:研究活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中白介素-38(IL-38)和IKKβ激酶的表达水平,以探讨IL-38与IKKβ的关系.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应检测IL-38、IKK基因表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IL-38、肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白表达水平;采用t检验或Mann-Whitney秩和检验.结果:①活动期SLE患者IL-38 mRNA表达水平(0.36±0.09)显著低于正常对照组(1.00±0.17),差异有统计学意义(P<0.01);活动期SLE患者IL-38蛋白表达水平(5.86±2.76)pg/mL显著低于正常对照组(18.48±1.35)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);②活动期SLE患者TNF-α表达水平(10.78±1.25)pg/mL显著高于正常对照组(4.34±0.69)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);③活动期SLE患者IKKβmRNA表达水平(6.01±1.51)显著高于正常对照组(1.16±0.14),差异有统计学意义(P<0.05);④活动期SLE患者IL-38与TNF-α蛋白表达水平呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05);⑤活动期SLE患者IL-38与IKKβmRNA表达水平呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05).结论:活动期SLE患者IL-38基因及蛋白表达水平下降,并且与TNF-α和IKKβ水平呈负相关,推测在SLE患者体内IL-38水平下降,促进TNF-α和IKKβ的高表达,从而活化核因子-κB(NF-κB)信号通路,参与了SLE的发病.
- 张继云张继云努尔夏提·塔布什赵旌
- 关键词：系统性红斑狼疮肿瘤坏死因子-Α
- 活动期系统性红斑狼疮患者维生素D水平与内皮祖细胞数量及功能的相关性分析被引量：4
- 2017年
- 目的研究活动期系统性红斑狼疮患者维生素D水平与内皮祖细胞数量及功能的相关性,揭示系统性红斑狼疮发生动脉粥样硬化的内在原因。材料与方法收集30例系统性红斑狼疮活动性指数评分大于8分、病情均处于活动期的系统性红斑狼疮患者,30例年龄与性别匹配的健康人作为正常对照组;酶联免疫吸附试验检测外周血25羟基维生素D水平;密度梯度离心和贴壁培养法分离培养内皮祖细胞,流式细胞术检测CD3+/CD4+/VEGFR-2+内皮祖细胞在全血中的比例;通过计数再贴壁和构建侵袭小室检测内皮祖细胞粘附和迁移能力。结果 (1)活动期系统性红斑狼疮患者外周血25羟基维生素D(14.47±10.39)ng/mL水平低于健康对照组(24.15±7.98)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05);(2)体外培养过程中,活动期系统性红斑狼疮患者内皮祖细胞数量(0.028%±0.017%)显著低于正常对照组(0.067%±0.012%);活动期系统性红斑狼疮患者内皮祖细胞迁移率[(1.7‰±0.9‰)vs.(3.1‰±1.6‰)]及粘附能力[(19±7)vs.(34±11)]显著低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)活动期系统性红斑狼疮患者25羟基维生素D水平与内皮祖细胞数量、迁移及粘附功能均呈正相关(P<0.05)。结论系统性红斑狼疮患者维生素D缺乏与内皮祖细胞数量和/或功能异常有关,参与了血管内皮的损伤以及修复障碍,从而增加了动脉粥样硬化发生的风险。
- 张继云赵旌李文艳齐晶
- 关键词：系统性红斑狼疮内皮祖细胞
- 维生素D对活动期系统性红斑狼疮患者内皮祖细胞数量及功能的影响
- 目的 研究维生素D对活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者内皮祖细胞(EPCs)数量及功能的影响,揭示SLE发生动脉粥样硬化的内在原因。材料与方法 收集30例SLEDAI评分大于分8分,病情均处于活动期的SLE患者,30例年...
- 张继云
- 关键词：系统性红斑狼疮内皮祖细胞维生素D
- 系统性红斑狼疮伴动脉粥样硬化危险因素研究进展
- 2023年
- 系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)好发于育龄女性,是以自身免疫抗体和免疫复合物为媒介,慢性炎症性组织损伤为主要表现的一种自身免疫性疾病。它的炎症损伤可涉及到全身各个脏器,其中以累及心血管系统所引起的不良影响是最严重的。大量的研究资料显示SLE患者的前期死亡原因主要是疾病活动,后期则往往发展成动脉粥样硬化(Atherosclerosis, AS),从而使死亡率升高。经典的危险因素如肥胖、吸烟等可以加速AS进展,但对非传统危险因素控制并采取全面干预措施亦能改善SLE病人的预后,降低死亡率。因此SLE治疗中必须重视血管病变的防治。本文将重点讨论近期系统性红斑狼疮伴动脉粥样硬化(SLE-AS)危险因素的研究进展。
- 崔天晓叶·叶尔丁其木克米扎尼也古丽·卡哈尔崔挺张继云
- 关键词：系统性红斑狼疮动脉粥样硬化
- 慕课的混合式教学模式在风湿病学本科教学中的应用与探讨被引量：1
- 2021年
- 风湿病学作为新型三级学科,近年来临床和基础研究发展最为迅速的学科之一,风湿性疾病的发病与免疫学密切相关,内容抽象且较为基础,知识点多,覆盖面广,较难理解及记忆,传统的教学模式已不能满足教学的需求。而慕课平台下的混合式教学模式采用的方式是以学生、教师的条件以及学习的内容作为依据,将网络学习和面对面授课的传统教学方法相互进行整合,在线上教学也能实现老师和学生之间的有效互动、并且可以对教学效果和实践水平等教学任务进行评估分析,以此实现增加学生的学习效率,同时能减少学习成本的目的。混合式教学作为教学的一种新模式,通过把传统的教学方法与教学网络化进行优势互补,可以更好的提升风湿病学的教学质量,培养更多高素质的医学人才,符合我国当今时代发展的方向,是一种值得推广的教学模式。
- 张继云赵旌
- 关键词：风湿病学传统教学本科混合式教学
- 雷帕霉素对特发性肺间质纤维化小鼠的治疗作用及其机制
- 2019年
- 目的 观察雷帕霉素(RAPA)靶向抑制mTOR信号通路对特发性肺间质纤维化(IPF)小鼠的治疗作用。方法 将45只BALB/c小鼠随机分为模型组、治疗组和对照组,每组15只。模型组及治疗组向气管内滴注博来霉素诱导建立IPF模型,对照组向气管内滴注等量生理盐水;治疗组按体质量给予2 mg/kg RAPA腹腔注射,1次/d,连续15 d,模型组与对照组给予等量生理盐水腹腔注射。取各组肺组织,HE染色和Masson染色后进行炎症和纤维化评分,ELISA法检测羟脯氨酸(HYP)含量,免疫组化法检测转化生长因子β1(TGF-β1)、抗体纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)阳性表达率,实时荧光定量PCR法检测胶原蛋白1(Collagen1)、Collagen3、结缔组织生长因子(CTGF)mRNA,Western blotting法检测mTOR、Ⅱ型微管相关蛋白1轻链3(LC3-Ⅱ)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化S6核糖体蛋白(p-S6)。结果 模型组、治疗组和对照组炎症评分分别为(2.51±0.40)、(1.61±0.36)、(1.15±0.27)分,纤维化评分分别为(3.08±0.54)、(2.31±0.33)、(1.26±0.31)分,组间两两比较P均<0.05。模型组、治疗组与对照组肺组织HYP含量、TGF-β1及PAI-1阳性表达率、mTOR及p-S6蛋白相对表达量均依次降低,LC3-Ⅱ及p-Akt蛋白相对表达量均依次升高,组间两两比较P均<0.05。模型组、治疗组与对照组肺组织Collagen1、Collagen3、CTGF mRNA相对表达量均依次降低,组间两两比较P均<0.05。结论 RAPA可减轻IPF小鼠的炎症及纤维化程度,其机制可能与抑制TGF-β1、mTOR表达进而调控PI3K/Akt/mTOR信号通路级联反应有关。
- 穆清爽张继云古力鲜·马合木提卢雪玲
- 关键词：特发性肺间质纤维化雷帕霉素MTOR信号通路转化生长因子Β1小鼠
- X连锁无丙种球蛋白血症合并肝功能异常1例
- 2024年
- X连锁无丙种球蛋白血症是由于Bruton酪氨酸激酶(BTK)基因突变, 外周血B细胞明显降低, 免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM亚型全面低下, 造成免疫功能严重缺陷的疾病, 目前关于二者合并疾病的病例报道较少。本文报告1例X-连锁无丙种球蛋白血症合并肝功能异常分析其临床表现、治疗及文献复习, 以提高对此类疾病的认识。
- 魏春娥张继云努尔夏提·塔布什率琪
- 关键词：X连锁无丙种球蛋白血症免疫球蛋白肝功能不全
- 干扰素在特发性炎性肌病中的研究进展
- 2024年
- 特发性炎性肌病是一组高度异质性的自身免疫病,其病因及发病机制尚未完全阐明。干扰素是一类具有多种生物学活性的细胞因子,在抗病毒、抗增殖和免疫调节等方面起着重要的作用。既往研究表明,干扰素在特发性炎性肌病患者体内高度活化,在诱导和维持疾病表现方面的关键作用。研究表明,不同特发性炎性肌病亚型所涉及的干扰素亚型及其分子机制不同,靶向干扰素及相关通路为治疗特发性炎性肌病提供了新的选择。
- 龚翠婷周晓娟崔天晓米扎尼也古丽·卡哈尔叶·叶尔丁其木克张继云
- 关键词：肌炎干扰素类皮肌炎
- CAR、SII在结缔组织病合并肺间质病变中的临床价值的探讨
- 2024年
- 目的探究C-反应蛋白/白蛋白比值(C-reactive protein/albumin,CAR)、系统免疫炎症指数(systemic immune-inflammation Index,SII)在结缔组织病合并肺间质病变(connective tissue disease-Interstitial lung disease,CTD-ILD)的中的临床价值。方法选择2021年1月—2023年5月本院收治的120例结缔组织病患者作为研究对象,根据是否发生结缔组织病相关性间质性肺疾病进行分组,将63例结缔组织病相关性间质性肺疾病患者作为CTD-ILD组,57例结缔组织病未合并间质性肺疾病的患者作为CTD组。记录两组人口学特征资料、诊断、血液学相关指标、Müller评分、CAR、SII及相关结果,采用t检验、Mann-Whitney U检验、χ^(2)检验、Spearman相关性分析、单因素及多因素Logistics回归分析,绘制受试者工作特征曲线(ROC)探讨CAR、SII对结缔组织病相关性间质性肺疾病的临床价值。结果CTD-ILD组患者的白细胞计数、纤维蛋白原分解产物(FDP)、乳酸脱氢酶(LDH)、铁蛋白(SF)、尿酸(UA)、CAR、SII水平明显高于CTD组,差异均有统计学意(P<0.05或P<0.001),Spearman相关分析显示,CAR与Müller评分呈正相关(r=0.738,P<0.001),SII与Müller评分呈正相关(r=0.832,P<0.001),单因素和多因素Logistics回归分析结果显示,CAR、SII、纤维蛋白原分解产物为CTD-ILD的独立危险因素(OR=1.026,95%CI,1.001~1.052,P=0.043;OR=1.002,95%CI,1.000~1.004,P=0.030;OR=1.220,95%CI,1.008~1.478,P=0.041),ROC分析显示CAR、SII、联合因子对结缔组织病相关性间质性肺疾病的曲线下面积分别为0.803(95%CI 0.722~0.883,P<0.001)、0.738(95%CI 0.650~0.827,P<0.001)、0.802(95%CI 0.722~0.882,P<0.001)。结论CAR、SII与Müller评分有相关性,CAR、SII及联合因子对CTD-ILD具有较高的诊断价值,或许可用于预测CTD-ILD疾病的建议参考指标。
- 崔天晓叶·叶尔丁其木克米扎尼也古丽·卡哈尔周晓娟龚翠婷张继云
- 关键词：结缔组织病肺间质病变
- 血清白介素-6对原发性干燥综合征合并焦虑、抑郁的预测价值
- 2024年
- 目的:观察原发性干燥综合征(Primary Sjogren’s Syndrome, pSS)患者血清白介素-6 (IL-6)与焦虑、抑郁的相关性,探讨其在pSS合并焦虑、抑郁中的预测价值。方法:选取2023年1月~2023年12月在新疆医科大学第二附属医院住院的90例pSS患者,根据宗氏抑郁自评量表(SDS)、宗氏焦虑自评量表(SAS)量表分为pSS伴焦虑、抑郁组和pSS不伴焦虑、抑郁组,行问卷调查并收集人口统计学、临床及实验室资料、EULAR干燥综合征患者报告指数(ESSPRI)、EULAR干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)对患者焦虑抑郁及病情进行评估,另按1:1:1比例选取45例我院健康体检人,分析pSS患者血清IL-6与焦虑抑郁的相关性。结果:血清IL-6水平比较,pSS伴焦虑、抑郁组显著高于pSS不伴焦虑、抑郁组和健康人组,pSS伴焦虑、抑郁组显著高于pSS不伴焦虑、抑郁组;在抗SSA抗体阳性分布上,pSS伴焦虑、抑郁组抗SSA抗体阳性率较pSS不伴焦虑、抑郁组更高,抗SSA抗体滴度(3 )的患者占比更高(P均<0.05);pSS伴焦虑、抑郁组的ESSPRI、ESSDAI、IgG较pSS不伴焦虑、抑郁组显著升高(P均<0.05);pSS伴焦虑、抑郁组的血沉水平显著高于pSS不伴焦虑、抑郁和健康人组;pSS伴焦虑、抑郁组的病程比pSS不伴焦虑、抑郁组更短;2组pSS患者较健康人组的女性占比更多,男性占比更少(P均<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,pSS伴焦虑、抑郁组血清IL-6与ESSPRI、ESSDAI、SAS、SDS呈正相关。多因素logistic回归分析显示,IL-6、ESSDAI、ESSPRI是pSS合并焦虑、抑郁的独立危险因素。ROC曲线分析显示,IL-6、ESSDAI对pSS合并焦虑抑郁均有较高预测价值(P < 0.001),二者联合的预测价值更高(P < 0.001)。结论:血清IL-6水平与pSS患者合并焦虑抑郁密切相关,可作为pSS合并焦虑、抑郁的潜在生物标志物,为早期诊断和治疗提供重要依据。
- 叶·叶尔丁其木克米扎尼也古丽·卡哈尔崔天晓张继云
- 关键词：干燥综合征白介素-6焦虑抑郁
