张大俊 作品数:13 被引量:16 H指数:2 供职机构: 佳木斯大学 更多>> 发文基金: 中国博士后科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 更多>>
白杨素晶体的波谱特征与结构确定 被引量:3 2016年 目的:制备得到白杨素晶体并对其波谱特征与结构进行确定。方法:采用溶剂挥发法制备白杨素晶体,运用元素分析、X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(IR)、1H-NMR和13C-NMR手段对所得晶体进行波谱表征和结构确定。结果:XRD分析产物与白杨素粉末的衍射角大致相同但其峰型较为尖锐;IR、1H-NMR和13C-NMR分析表明产物谱图峰位与白杨素样品峰位及峰型基本一致,表明所得产物为高纯度的白杨素晶体。结论:本文所得数据及谱图可为白杨素及其衍生物的定性分析及纯度鉴定提供科学依据。 殷和美 张羽男 刘立新 张宇 沈宇 郭英雪 张大俊 孙博关键词:X-射线单晶衍射 红外光谱 核磁共振谱 山奈酚-4,4'-联吡啶药物共晶的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量:2 2015年 利用溶液挥发法合成了一个全新的山奈酚-4,4'-联吡啶的药物共晶C_(15)H_(10)O_6·C_(10)H_8N_2,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。该化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.221 33(6)nm,b=1.347 98(7)nm,c=1.483 78(8)nm,α=74.592(4)°,β=70.477(5)°,γ=71.524(4)°,V=2.148(19)nm3,F(000)=920,Z=4。该化合物通过分子间氢键和π…π堆积作用形成了独特的"X"型带状非共价连接的三维超分子网状共晶结构。体外抗肿瘤活性实验结果表明,该化合物对人结肠癌Caco2细胞显示出较为明显的抑制活性。 张羽男 殷和美 张宇 匡海学 刘立新 张强 张大俊关键词:山奈酚 抗肿瘤活性 连续渗漉分离装置 本实用新型涉及一种连续渗漉分离装置,它主要由:储液塞、储液瓶、第一二三旋塞、第一二三瓶塞、储液瓶滴管、渗漉瓶、渗漉瓶滴管、分离柱、分离柱滴管、接收瓶、接收瓶滴管等构成。储液瓶的上端装有储液塞,储液瓶的下端设有储液瓶滴管,... 刘立新 张羽男 殷和美 张大俊文献传递 四氢小檗碱晶体的波谱特征与结构确定 被引量:1 2016年 目的:制备得到四氢小檗碱晶体并对其波谱特征与结构进行确定。方法:采用溶剂挥发法制备四氢小檗碱晶体,并利用元素分析、XRPD、IR、1H/13C-NMR手段对所得晶体进行波谱表征与结构确定。结果:XRPD分析产物与四氢小檗碱粉末的衍射角基本相同但其峰型较为尖锐;IR、1H/13C-NMR分析表明产物谱图峰位与四氢小檗碱样品峰位及峰型基本一致,表明所得产物为高纯度的四氢小檗碱晶体。结论:本文所得数据及谱图可为四氢小檗碱及其衍生物的定性分析及纯度鉴定提供参考和依据。 张大俊 张羽男 张宇关键词:XRPD IR NMR 磷酸四氢小檗碱药物共晶及其制备方法 磷酸四氢小檗碱药物共晶及其制备方法。将四氢小檗碱和磷酸氢二钠按摩尔比加入到异丙醇水溶液、乙醇水溶液或甲醇水溶液中混合搅拌,得到的混合液置于室温下挥发。制备得到的四氢小檗碱药物共晶为三斜晶系,空间群为P<Sub>‑1</S... 张羽男 张大俊 张宇C20H22O4N·Cl晶体的合成及结构表征 <正>近年来,研究人员将晶体工程学、超分子化学等学科原理及方法广泛应用于晶体药物研发,为开发晶型药物及药物共晶提供了新思路。四氢小檗碱(Tetrahydroberberine,THB)属原小檗碱类生物碱[1],主要源于紫... 张羽男 苏鑫 张宇 张大俊文献传递 四氢小檗碱药物共晶的合成及性质研究 目的:通过药物共晶技术设计合成四氢小檗碱药物共晶以改善四氢小檗碱的理化性质,提高四氢小檗碱的生物活性;系统性探索四氢小檗碱合成条件及规律;且深入分析结构与性质间的内在联系;为理性设计目标结构和理想性质的原小檗碱类药物共晶... 张大俊关键词:四氢小檗碱 理化性质 生物活性 C20H22O4N·I晶体的合成及结构表征 <正>晶体药物在药物科学、药理科学等方向上存在着广泛的应用价值。晶体药物的合成对于药物的平衡稳定性、生物利用度和其他性能特性有明显的改善,水溶性较差的药物化合物的物理状态对溶出速率和口服吸收的速率也有一定的影响[1]。四... 张羽男 常亮 张宇 张大俊文献传递 以4,4'-联吡啶为配体的木犀草素药物共晶的合成及表征 被引量:10 2015年 利用溶液挥发法首次合成1个全新的木犀草素-4,4'-联吡啶药物共晶,并通过红外光谱、核磁共振、X射线粉末衍射及差示扫描热量分析等对其表征。选择不同物质量比的木犀草素与4,4'-联吡啶及不同反应溶剂为主要影响因素,探索并确定相应合成条件:木犀草素和4,4'-联吡啶以13的物质量比混合后溶于7.0 m L丙酮溶剂,25℃下搅拌3 h后,于室温下挥发,5 d后得到黄褐色粉末状晶体。结果表明,在极性相对较小的溶剂体系中,反应物分子间形成数目合适且方向饱和的氢键连接,可有效促进药物共晶生成。 张羽男 殷和美 张宇 赵巍 刘立新 张大俊 匡海学关键词:木犀草素 磷酸四氢小檗碱药物共晶及其制备方法 磷酸四氢小檗碱药物共晶及其制备方法。将四氢小檗碱和磷酸氢二钠按摩尔比加入到异丙醇水溶液、乙醇水溶液或甲醇水溶液中混合搅拌,得到的混合液置于室温下挥发。制备得到的四氢小檗碱药物共晶为三斜晶系,空间群为P<Sub>‑1</S... 张羽男 张大俊 张宇文献传递