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吴志宏

作品数:156 被引量:1,018H指数:17
供职机构:中国医学科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>

文献类型

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领域

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作者

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  • 2篇2002
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  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 2篇1996
156 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微创脊柱手术在青少年特发性脊柱侧凸和成人脊柱侧凸矫形的应用进展被引量:7
2013年
传统的脊柱侧凸手术方式主要为常规切口的开放手术,一般为矫形内固定手术,包括前路、后路和前后路联合手术,这些传统手术方式常可导致失血多、感染、切口疼痛等各种并发症。20世纪90年代出现了微创脊柱手术(MISS)技术,其因失血量少、疼痛小、感染率低等优势而逐渐受到关注,目前MISS主要用于治疗青少年特发性脊柱侧凸和成人脊柱侧凸,但这种新技术仍无法避免一些并发症的出现,故其尚未成为脊柱侧凸手术治疗的常规方式。本文总结了MISS技术在青少年特发性脊柱侧凸和成人脊柱侧凸手术治疗方面的应用。
吴南李其一吴志宏邱贵兴
关键词:青少年特发性脊柱侧凸成人脊柱侧凸
DVL2基因多态性与中国汉族人群先天性脊柱侧凸遗传易感性的关联研究
2011年
背景:近20年来小鼠的分子胚胎学研究进展获得了大量关于脊椎发育的分子信息,用同线性分析法确立先天性脊柱侧凸的候选基因已成为可能。目的:通过候选基因DVL2上关键单核苷酸多态性位点的筛查,探索DVL2与中国汉族人群先天性脊柱侧凸及其不同临床表型之间的关联。方法:采用病例-对照研究,入选127例中国汉族先天性脊柱侧凸患者和127例对照组。根据国际人类基因组单体型图计划提供的基因型数据,应用Haploview 4.1软件选取DVL2的标签和功能单核苷酸多态性。根据椎体畸形特点、畸形部位、畸形受累程度、有无合并肋骨畸形和椎管内畸形将病例组进一步分为不同临床表型。对所有样本应用SNPstream UHT Genotyping系统对所选单核苷酸多态性位点进行基因型鉴定;进一步进行基于基因型/等位基因频率的关联分析,并用Haploview4.1软件分析对照组单核苷酸多态性位点间是否存在连锁不平衡。结果与结论:共筛选5个位点:单核苷酸多态性1(rs2074222)、单核苷酸多态性2(rs222837)、单核苷酸多态性3(rs222835)、单核苷酸多态性4(rs10671352)和单核苷酸多态性5(rs222836),其基因型分布在病例和对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡;5个位点处于完全连锁不平衡状态;5个位点的基因型/等位基因/单倍体型与先天性脊柱侧凸的发生风险之间不存在相关性。在进一步与先天性脊柱侧凸临床表型的关联分析中没有发现阳性位点。提示在中国汉族人群中DVL2基因可能不是引起先天性脊柱侧凸及其不同临床表型的主要因素,有待于进一步深入研究。
费琦吴志宏王以朋周熹王海李想邱贵兴
关键词:先天性脊柱侧凸病因单核苷酸多态性
Ⅸ型胶原基因在特发性脊柱侧凸患者顶椎椎间盘内表达的初步研究被引量:6
2005年
目的 研究Ⅸ型胶原基因在椎间盘内分布,探讨其在特发性脊柱侧凸发病中的作用。方法 收集特发性脊柱侧凸患者椎间盘标本14例,已知病因脊柱侧凸标本13例,采用3例突然死亡的正常青少年的6个椎间盘作为正常对照。采用免疫组化技术和RNA探针原位杂交技术研究Ⅸ型胶原基因mRNA在椎间盘内不同部位的分布,对其mRNA含量进行半定量分析,比较Ⅸ型胶原mRNA含量在不同部位的分布。结果 Ⅸ型胶原主要分布于内层纤维环、髓核及终板软骨内,以内层纤维环与软骨终板内较高。Ⅸ型胶原主要由小圆形类软骨细胞分泌,在肥大的软骨细胞内无表达。Ⅸ型胶原mRNA含量特发性脊柱侧凸顶椎凹侧与已知病因组及正常对照组间差异均有统计学意义(P<0. 05),已知病因组端椎两侧含量均低于正常对照组,其余各组间均无明显差异。结论 Ⅸ型胶原在特发性脊柱侧凸患者椎间盘内分布无异常。Ⅸ型胶原mRNA含量在特发性侧凸患者顶椎椎间盘凹侧内含量明显低于正常人,而已知病因的侧凸患者则无明显下降,提示Ⅸ型胶原可能与特发性侧凸发病有关。
何海龙吴志宏仉建国王以朋周严徐雅琴袁建刚邱贵兴
关键词:特发性脊柱侧凸椎间盘内胶原基因顶椎RNA含量
脊柱侧凸关节突中Ⅰ、Ⅱ型胶原和转化生长因子β_1表达的研究被引量:17
2005年
目的观察脊柱侧凸患者关节突中Ⅰ、Ⅱ型胶原和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的特点。方法收集9例特发性脊柱侧凸(IS)患者和10例先天性脊柱侧凸(CS)患者的顶椎、上下端椎凸凹侧下关节突,采用苏木素-伊红(HE)染色方法和免疫组化方法染色,免疫组化染色结果采用图像分析系统处理。结果IS、CS顶椎凹侧关节突中Ⅰ型胶原的表达均高于凸侧,分别为193±64对151±45和199±86对179±78(P<0.05),顶椎高于端椎,IS下端椎凹侧高于凸侧,而CS顶椎凸侧高于IS。CS下端椎凹侧的Ⅱ型胶原表达高于凸侧,IS和CS顶椎高于端椎。IS及CS顶椎凹侧TGF-β1的表达高于凸侧,分别为145±43对112±50和120±61对89±32(P<0.05),IS下端椎凹侧高于凸侧;IS顶椎、上端椎、下端椎三组凹侧中顶椎最高,IS顶椎凸侧高于上端椎,CS顶椎凹侧高于端椎;IS顶椎高于CS。结论脊柱侧凸患者顶椎关节突关节软骨呈现退变征象,Ⅰ、Ⅱ型胶原和TGF-β1在IS、CS凹侧关节突中的表达增高和顶椎的表达增高,异常压应力可能起着非常重要的作用。
邱贵兴郭盛杰刘勇钱文伟吴志宏
关键词:脊柱侧凸转化生长因子Β先天性脊柱侧凸下关节突免疫组化方法
中国北方人群维生素D受体基因多态性与腰椎退变性椎间盘疾病关联研究被引量:4
2012年
背景:退变性椎间盘疾病(degenerative disc disease,DDD)的发生由机体内在基因和外在环境因素综合作用导致,维生素D受体(vitamin Dreceptor,VDR)基因可能同腰椎DDD的发生存在相关性。目的:探讨VDR基因多态性与腰椎DDD发生的关系。方法:采用病例对照研究方法,以MRI确诊腰椎间盘退变患者118例为病例组,无腰椎间盘退变者112例为对照。应用VeraCode GoldenGate Genotyping Assay SNPs检测系统检测VDR基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)信息,分析两组VDR基因多态性的差异。结果:筛查VDR基因16个位点,rs2239179等位基因在病例组和对照组中的分布频率存在差异(P=0.046),经Permutation校正后差异无统计学意义(P=0.4299),其他各位点等位基因在病例组和对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P值均>0.05)。VDR基因各位点基因型在病例组和对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P值均>0.05)。在非条件Logistic回归分析中,未发现VDR基因各位点符合Codominant、Dominant、Recessive、Overdominant或Log-additive遗传模型。在VDR基因的各单倍体型中,病例组和对照组间的频率分布差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论:VDR基因多态性与腰椎DDD的发生可能无关。
于斌吴志宏邱贵兴王以朋翁习生周熹仉建国赵宇李书纲
关键词:基因多态性维生素D受体基因单核苷酸
支点弯曲柔韧性对成人特发性脊柱侧凸矫形效果的评估意义被引量:3
2009年
目的了解支点弯曲像柔韧性(FBF)与手术治疗成人特发性脊柱侧凸矫形率(CR)的关系,探讨支点弯曲柔韧性对成人脊柱侧凸矫形手术效果的评估能力。方法对69例进行手术治疗的特发性成人脊柱侧凸患者拍摄术前站立位、支点弯曲位和术后站立位X线片,测量其胸段/胸腰段脊柱侧凸的Cobb角,计算支点弯曲柔韧性和矫形率,对二者进行统计学分析。结果使用数据分析软件SPSS10.0对FBF和CR率进行回归分析,得出:CR=0.213+0.768×FBF,即支点弯曲柔韧性每提高1个单位,矫形率提高0.768个单位(P〈0.01)。结论支点弯曲矫形率和手术矫形率存在明显的线性关系,使用此方程,可对符合条件的多病例样本进行矫形率预测,能够客观评估新的矫形器械或矫形方法的矫形效果。
尹若峰王以朋邱贵兴仉建国吴志宏阎家智费琦
关键词:脊柱侧凸柔韧性矫形外科学
TNF相关凋亡诱导配基抑制肿瘤细胞的机制探索
2003年
TNF家族的成员有:TNFα,FasL/CD 95L/ApolL,TRAIL/Apo2L和TWFAK/DR3L/Apo3L[1].这些配体是Ⅱ型膜蛋白,其C末端暴露在细胞外.活性死亡配体为三聚体,与膜表面与之有相互关系的受体结合并通过诱导相应受体的三聚作用将其激活[2],细胞内区域包括"死亡功能结构区域",为诱导凋亡所必需的.通过各自死亡功能区的相互作用,激活死亡受体恢复死亡功能域活性配器连接物分子,使得启动因子caspase(caspase-8或10)恢复功能.这些反应即引发激活caspase的级联反应,继而激活死亡执行caspase(caspase-3,6,7)最后,细胞死亡.
杨瑜吴志宏邱贵兴
关键词:肿瘤细胞受体细胞凋亡肿瘤治疗
骨关节炎髌骨软骨中Ⅱ型胶原的表达和超微结构研究被引量:20
2005年
目的研究骨关节炎中髌骨软骨的病理变化特点。方法采用电镜及免疫组化技术等研究手段观察29例31膝骨关节炎患者和2例2膝对照组髌骨软骨标本的超微结构和基质中Ⅱ型胶原表达变化。结果透射电镜下:Ⅰ期关节软骨退变表现为胶原纤维网断裂,软骨细胞内脂滴、糖原及空泡增多,细胞器肿胀、增多。Ⅱ期表现为核不规则,染色质浓集,细胞器减少。Ⅲ期表现为胶原纤维紊乱严重,胞质内见巨大脂滴和大量空泡。Ⅳ期见核固缩或破裂,细胞收缩成脂肪性碎屑,也可形成空陷窝或微瘢痕。Ⅱ型胶原免疫组化显色指数Ⅰ~Ⅳ期分别为:48.43±11.96,53.36±10.12,8.01±3.89,4.34±2.39,与正常软骨(31.37±9.74)比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论骨关节炎髌骨软骨的病理变化特点首先是软骨基质中胶原纤维网的破坏和蛋白多糖的丢失,进而导致软骨细胞的变性和坏死,由浅及深,最终出现软骨全层消失及软骨下骨增生。
吴志宏邱贵兴
关键词:髌骨软骨骨关节炎关节软骨退变细胞收缩骨标本
Notch信号通路与骨骼系统的研究进展被引量:4
2015年
Notch信号通路是生物进化中非常保守的信号传导系统,对细胞命运决定、生物生长发育起重要的调节作用。体节形成、成骨与破骨过程均受Notch信号通路调节,因此,Notch信号通路对骨骼的发育和稳态维持均有重要影响。Notch信号通路的变异,可导致人类骨骼发育异常以及稳态失衡,与骨骼疾病密切相关。
左宇志刘振磊刘森吴志宏吴南
关键词:NOTCH信号通路骨骼系统信号传导系统骨骼发育异常生物进化骨骼疾病
青少年特发性脊柱侧凸病因学的分子遗传学研究进展被引量:1
2008年
青少年特发性脊柱侧凸(AIS)严重危害着青少年的健康,但是关于它的确切病因仍不清楚。近年来,随着分子生物学技术的发展,国内外众多学者采用分子遗传学手段对遗传因素在AIS发病中的作用做了大量研究,本文就此进行综述,希望为下一步研究提供资料。
王海邱贵兴吴志宏
关键词:青少年特发性脊柱侧凸病因定位克隆候选基因
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