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抗卷叶病毒（PLRV）转基因马铃薯栽培种及其抗病性研究被引量：41: 1995年; 应用本室合成、克隆的马铃薯卷叶病毒（Ｐｏｔａｔｏｌｅａｆｒｏｌｌｖｉｒｕｓ，ＰＬＲＶ）中国分离株的外壳蛋白（ＣＰ）基因，通过致瘤农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）介导，以马铃薯叶园片为转化材料，转化了马铃薯Ｄｅｓｉｒｅｅ、Ｆａｖｏｒｉｔａ、虎头和乌盟６０１，并获得了上述四个栽培种的转基因植株，成功地建立了一种简单、快速和效率高的转化体系，卡那霉素抗性、ＰＣＲ扩增目的基因、Ｓｏｕｔｈｅｍ和Ｎｏｒｔｈｅｍｂｌｏｔ分析证明，ＰＬＲＶ外壳蛋白基因已经稳定整合进入转基因马铃薯的染色体组中，并在转录水平上得到表达。窄缝转移分析（Ｓｌｏｔｂｌｏｔａｎａｌｙｓｉｓ）表明，每个转化体四倍体基因组中含有１－５个ＣＰ基因拷贝。转基因植物的接种试验证明，转基因工程植株中的ＰＬＲＶ滴度比未转基因的对照植株显著低。蚜虫传播试验证明，转基因植株可减少蚜虫在田间传播ＰＬＲＶ的效率，限制了ＰＬＲＶ的传播，减少田间植物发病的机会。; 张鹤龄李天然哈斯阿古拉额尔敦张彤孙燕庞瑞杰; 关键词：基因工程马铃薯马铃薯卷叶病毒抗病性

高效价甘薯羽状斑驳病毒抗血清的制备被引量：8: 1994年; 用嫁接方法将甘薯羽状斑驳病毒（ＳＰＦＭＶ）接种到Ｉ．ｓｅｔｏｓａ上扩繁，以０．２ｍｏｌ／ＬｐＨ７．２ＰＢＫ缓冲液、垫层差速离心、蔗糖密度梯度离心提取纯化ＳＰＦＭＶ。纯化的ＳＰＦＭＶＯＤ２６０／２８０的比值为１．２５。将纯化的ＳＰＦＭＶ免疫家兔制备抗血清，在环状沉淀和微量沉淀试验中，用提纯病毒测定抗血清的效价均为１：４０９６；以ＳＰＦＭＶ－ＩｇＧ为第一抗体，应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对甘薯和Ｉ．ｓｅｌｏｓａ叶片中的ＳＰＦＭＶ分别作了测定。; 孟清张鹤龄宋伯符庞瑞杰邢继英杨永嘉; 关键词：甘薯羽状斑驳病毒抗血清

应用Dot-ELISA检测马铃薯卷叶病毒被引量：12: 1995年; 以硝酸纤维素膜(NCM)为固相载体,应用间接ELISA法对纯化的马铃薯卷叶病毒(PLRV)、感染PLRV的马铃薯植株的茎、叶、休眠块茎顶端、脐部、块茎打破休眠后萌发的芽,以及饲毒后的桃蚜体内的PLRV分别进行了测定。结果表明检测纯病毒的灵敏度为45.83pg～4.583pg,测定茎、叶、休眠块茎顶端、脐部、芽的稀释度分别可达到1/2048、1/512、1/2048～1/8192、1/512～1/2048和1/2048～1/8192,和常规DAS-ELISA相比,检测的灵敏度提高至少8倍。应用Dot-ELISA至少可检测1/2头带毒蚜虫体内的PLRV。; 孟清张鹤龄宋伯符庞瑞杰; 关键词：ELISA 马铃薯卷叶病毒

稀土元素对壮观链霉菌生长及其壮观放线菌素产量的影响被引量：1: 1996年; 在培养基中加入微量稀土元素，培养壮观链霉菌（Ｓｔｅｐｔｏｍｙｃｅｓｓｐｅｃｔａｂｉｌｉｓ），观察测定对其生长和壮观放线菌素（Ａｃｔｉｎｏｓｐｅｃｔａｃｉｎ）合成的影响．试验表明，１×１０－６和５×１０－６稀土元素明显促进菌落生长，用琼脂块法测定的抑菌圈平均直径明显大于对照．在５×１０－６稀土斜面上生长的孢子，其发芽率比对照孢子发芽率高约１０％．用杯碟法测定摇瓶发酵液效价的结果显示，含１×１０－６和５×１０－６稀土的发酵液，其相对效价高出对照约７～８％．稀土斜面孢子传至第６代时，其生产力没有明显下降，在４℃下保藏５周的稀土斜面孢子的生产力，基本上保持原有水平．; 马秀芬高敏刘莉庞瑞杰张鹤龄; 关键词：稀土元素抗生素

侵染马铃薯的一种短杆状病毒的分离鉴定(英文): 1999年; 从马铃薯“紫花白”叶片中分离到一种短杆状病毒，病毒粒体直径为１９±１．９ｎｍ，长度在１８０～２２０ｎｍ之间，ＯＤ２６０／２８０比值为１．２３，病毒核酸为ｓｓＲＮＡ，单一组分．用提纯的病毒免疫家兔，制备抗血清，微量沉淀法表明此病毒与ＰＬＲＶ，ＰＶＸ，ＰＶＹ，ＰＶＳ，ＴＭＶ均无血清学关系．病毒分离物可摩擦接种茄科，苋科、藜科植物，并在不同指示植物上引起不同的症状，但只在普通烟上产生系统感染．电镜观察和ＤＡＳ－ＥＬＬＳＡ检测证实此病毒可摩擦回接马铃薯“紫花白”，但不引起明显症状．病毒的稀释限点为１０－４～１０－５，体外存活期为６ｄ，致死温度为８０～８５℃．与目前已报道的侵染马铃薯的各种杆状ＲＮＡ病毒比较分析证明，此病毒是侵染马铃薯的一种新病毒，命名为马铃薯短杆状病毒（Ｐｏｔａｔｏｒｏｄ－ｓｈａｐｅｄＶｉｒｕｓ，ＰＲＶ）．; 杨静华金萍马丽杰庞瑞杰张鹤龄; 关键词：马铃薯 PRV

中国流行的马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVd）株系鉴定及其对产量的影响被引量：5: 1996年; 从河北、内蒙古、山西、黑龙江、福建等省区采集虎头、克疫、紫花白、同薯８号、克新１号、克新４号和克新６号、燕子以及米拉等不同栽培品种感染ＰＳＴＶｄ的马铃薯样品中，制备ＰＳＴＶｄ粗提取物，以加拿大ＰＳＴＶｄ强毒株系（Ｓ－ＰＳＴＶｄ）和弱毒株系（Ｍ－ＰＳＴＶｄ）作对照，采用往返式聚丙烯酰胺凝胶电泳（Ｒ－ＰＡＧＥ）进行株系鉴定．结果表明，感染中国不同马铃薯品种ＰＳＴＶｄ的电泳迁移率均与加拿大Ｍ－ＰＳＴＶｄ的迁移率相同．初步表明侵染中国马铃薯的ＰＳＴＶｄ主要是Ｍ－ＰＳＴＶｄ．用ＰＳＴＶｄ虎头分离物，采用针刺块茎幼芽和叶片摩擦接种方法，分别接种到无ＰＳＴＶｄ的健康虎头和克皮上．检测结果表明，在初感染和续发感染植株中，ＰＳＴＶｄ浓度分布有共同的规律，从顶部叶片、中部叶片到基部叶片中ＰＳＴＶｄ浓度依次逐渐减少．ＰＳＴＶｄ接种明显抑制了植株生长，并造成较大的产量损失．由不同品种初感植株收获的块茎，均有很高的ＰＳＴＶｄ感染率．; 马秀芬刘莉张鹤龄庞瑞杰; 关键词：马铃薯株系鉴定感染率

壮观链霉菌的衰退和复壮被引量：4: 1997年; 将壮观链霉菌Ｌｕ－８０－２突变株的单孢子悬液涂布在淀粉平板培养基上培养，发现其群体模式由三种类型菌落组成，即梅花型、园型和光秃型．所占比例分别为８７．３％，１２．４％和０．３％．梅花型菌落抗菌活性最高，产孢子量最多；园形菌落次之；光秃型菌落没有抗菌活性．采用适中的接种量和石蜡油胶塞封藏法保藏菌种能有效防止菌种退化；马铃薯－燕麦培养基对Ｌｕ－８０－２菌株具有明显的复壮作用．; 马秀芬解志东王绯琳庞瑞杰张鹤龄; 关键词：复壮抗生素

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庞瑞杰