孔令灿
- 作品数：41 被引量：23H指数：2
- 供职机构：无锡市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程一般工业技术医药卫生更多>>
- 一种便携式生物安全自立袋
- 本实用新型涉及一种便携式生物安全自立袋，它包括前袋体和后袋体，所述前袋体包括前面膜部、前底膜部和左右两个前侧膜部，所述后袋体包括后面膜部、后底膜部和左右两个后侧膜部，所述前面膜部和后面膜部顶部之间形成袋口部，所述前底膜部...
- 吴林林孟元华吴克勤周闰潘春燕孔令灿
- 光化学衍生-高效液相色谱法测定粮谷类样品中黄曲霉毒素被引量：10
- 2016年
- 目的建立光化学衍生-高效液相色谱荧光法测定粮谷类样品中的黄曲霉毒素（AFT）含量。方法样品经Romer Labs免疫亲和柱净化,经SW-3光化学柱后衍生,经高效液相色谱分离和荧光检测器测定,分析其中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。同时对免疫亲和柱洗脱条件、流动相的洗脱程序进行了优化。结果在0.5~10 ng/mL（AFT B1,G1）和0.15~3.0 ng/mL（AFT B2,G2）线性范围内,所得回归方程的相关系数均大于0.999。黄曲霉毒素B1、G1方法检出限为0.15 ng/g,黄曲霉毒素B2、G2方法检出限为0.05 ng/g,加标回收率为89.5%~107%,精密度为1.4%~7.2%。采集粮谷类样品222件,其中有5件样品检出AFT,但均未超过国家限值标准。结论该方法灵敏度和准确度较高,可适用于粮谷类食品中黄曲霉毒素的检测。
- 朱鹏飞刘文卫凌霞周闰姚誉阳孔令灿
- 关键词：粮谷免疫亲和柱高效液相色谱法
- 一种固相萃取柱用于水中MC-RR的富集、纯化方法
- 本发明涉及一种固相萃取柱用于水中MC‑RR的富集、纯化方法，所述方法包括以下步骤：步骤一、步骤一、将固相萃取柱用5ml纯水、5ml甲醇和5ml pH＝4乙酸水溶液进行纯化；步骤二、取20ml含MC‑RR的水样，用乙酸调节...
- 孟元华龚燕徐志飞周小新刘文卫孔令灿吴宇伉
- 文献传递
- 一种手持式自动L棒
- 一种手持式自动L棒，属于微生物实验工具耗材领域。本实用新型包括L棒，还包括手持式旋转装置；所述手持式旋转装置包括壳体、电机和转套，所述L棒设置于转套中，通过电机驱动设置于转套中的L棒进行旋转。本实用新型提供的手持式自动L...
- 韩毅孔令灿唐敏珠冯微宏季亚勇刘文卫
- 文献传递
- 一种螺纹可拆卸玻璃移液枪头
- 一种螺纹可拆卸玻璃移液枪头，属于玻璃仪器技术领域。该移液枪头由玻璃吸头（A）、塑料适配器（B）组成，玻璃吸头（A）的螺纹端为阳螺纹，塑料适配器（B）的螺纹端为阴螺纹；进行移液操作时，玻璃吸头（A）的阳螺纹端与塑料适配器（...
- 朱鹏飞凌霞刘文卫孔令灿姚誉阳
- 文献传递
- 一种快速可视化区分样品中不同手性青霉胺和外消旋体青霉胺的方法
- 一种快速可视化区分样品中不同手性青霉胺和外消旋体青霉胺的方法，属于氨基酸快速可视化检测的技术领域。本发明首先利用实际样品反应溶液的浑浊情况及发光性质，区分出实际样品中是手性青霉胺、外消旋体青霉胺和/或手性青霉胺混合物；再...
- 孔令灿刘文卫吴林林朱鹏飞周小新孟元华
- 文献传递
- 一种结构和光学性质可调的银簇聚集体的制备方法
- 一种结构和光学性质可调的银簇聚集体的制备方法，属于纳米结构材料和光学性质的技术领域。本发明不同结构的银簇聚集体都是在室温下一步法定量制备的，而且可以通过简单地调节手性青霉胺和硝酸银的投料比实现；当银银相互作用作为主要驱动...
- 孔令灿吴林林张琦蒋瑜宏周小新
- 一种正置可储水的培养皿
- 一种正置可储水的培养皿，属于微生物实验耗材领域。本实用新型设计为双层的培养皿盖和培养皿底，培养皿盖内壁设计成弧面，蒸发形成的冷凝水可以沿着弧面回流入培养皿底内壁5和培养皿底外壁6之间的注水槽，可以反复利用，培养皿底内壁5...
- 韩毅刘文卫孔令灿
- 文献传递
- 一种手性银纳米簇聚集体的制备方法及其应用
- 一种手性银纳米簇聚集体的制备方法及其应用，属于手性银纳米簇聚集体杀菌的技术领域。在水中“一步法”制备了原子精确的银纳米簇聚集体。该银纳米簇聚集体对大肠杆菌和沙门菌显示了很好的杀菌性能，与文献相比，其MIC和IC<Sub>...
- 孔令灿韩毅刘文卫孟元华周小新
- 文献传递
- 浊点萃取-异辛烷反萃取-气相色谱质谱法测定茶饮料中8种农药残留被引量：1
- 2023年
- 目的:快速测定茶饮料中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量.方法:选用非离子表面活性剂聚乙二醇4000(PEGG4000)作为浊点萃取剂,用异辛烷超声反萃取后,取上层异辛烷溶液上机.采用HPG5 msUI毛细管色谱柱对异辛烷溶液进行分离,再经GC/MS进行定性和定量分析.结果:有机氯和拟除虫菊酯类农药分别在0.01~2.0,0.02~4.0mg/L的质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.995;方法的检出限为0.003~0.008 mg/kg,定量限为0.01~0.02 mg/kg,平均回收率78.3%~98.4%,相对标准偏差2.7%~8.5%(n=6).结论:该方法操作过程简单,富集率高、实用、安全、经济,适用于茶饮料类液体饮料中的农药多残留的快速测定.
- 谢洁周闰周闰孔令灿孟元华
- 关键词：茶饮料拟除虫菊酯类农药浊点萃取气相色谱质谱法
