- 邻位氘代苯甲酸类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种邻位氘代苯甲酸类化合物的制备方法，依次包括以下步骤：将作为原料的8‑氨基喹啉取代苯甲酸酰胺在氘代试剂和钯催化剂存在的条件下于密封状态120～160℃油浴反应24～72h，所得的反应液冷却至室温后，萃取，所...
- 章国林赵冬红罗浩帆俞永平
- 2,3‑二取代‑1H‑苯并[f]吲哚‑4,9‑二酮化合物及其制备法
- 本发明公开了一种2,3‑二取代‑1H‑苯并[f]吲哚‑4,9‑二酮化合物，其结构式为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="94" imgContent="drawing" i...
- 章国林郭闪闪赵冬红俞永平
- 文献传递
- 4,5-二取代-2-取代氨基噻唑化合物的制备方法
- 本发明公开了一种4,5‑二取代‑2‑取代氨基噻唑化合物的制备方法，依次包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、硫脲类化合物在溶剂和碱性催化剂存在的条件下于室温反应，反应时间为4～8小时；硝基环氧类化合物、硫脲类化合物、碱...
- 章国林赵冬红郭闪闪俞永平
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- 2,3-二取代-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮化合物及其制备法
- 本发明公开了一种2,3-二取代-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮化合物，其结构式为： <Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="31" imgContent="undefined...
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- 邻位氘代苯甲酸类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种邻位氘代苯甲酸类化合物的制备方法，依次包括以下步骤：将作为原料的8‑氨基喹啉取代苯甲酸酰胺在氘代试剂和钯催化剂存在的条件下于密封状态120～160℃油浴反应24～72h，所得的反应液冷却至室温后，萃取，所...
- 章国林赵冬红罗浩帆俞永平
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- 五取代吡咯化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种五取代吡咯化合物及其制备方法，包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、胺类化合物、丁炔二酸二酯在溶剂和70～90℃的条件下于封闭容器中进行反应；2)、步骤1)所得的反应液浓缩，所得浓缩物进行硅胶柱层析，得...
- 章国林赵冬红竺越俞永平
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- β-氘代丙戊酸的制备方法
- 本发明公开了一种β‑氘代丙戊酸的制备方法，依次包括以下步骤：8‑胺基喹啉丙戊酸酰胺在D<Sub>2</Sub>O中，以醋酸钯作催化剂，进行分子内丙戊酰基碳骨架β位定向的氘代反应，生成氘代8‑胺基喹啉丙戊酸酰胺，所述氘代反...
- 章国林赵冬红罗浩帆俞永平
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- 五取代吡咯化合物及其制备方法
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- β-氘代丙戊酸的制备方法
- 本发明公开了一种β‑氘代丙戊酸的制备方法，依次包括以下步骤：8‑胺基喹啉丙戊酸酰胺在D<Sub>2</Sub>O中，以醋酸钯作催化剂，进行分子内丙戊酰基碳骨架β位定向的氘代反应，生成氘代8‑胺基喹啉丙戊酸酰胺，所述氘代反...
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- 以“硝基环氧化合物”为合成子构建类药性含氮杂环化合物
- 杂环类化合物因其特殊的性质和结构，在医药、农药及材料等领域具有重要作用及广泛的潜在价值。尤其是在医药领域，杂环片段广泛存在于众多的类药性化合物或天然产物母核中，并表现出多种生物学活性。这决定了它在药物合成化学，新药创制研...
- 赵冬红
- 关键词：含氮杂环化合物一锅法
