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李赟: 作品数：17 被引量：33H指数：2; 供职机构：深圳市第二人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

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用于检测人IL28B基因多态性的引物、试剂盒及方法: 本发明涉及用于检测人IL28B基因多态性的PCR扩增引物、单碱基延伸引物、检测试剂盒及其检测方法。该试剂盒包括针对rs12979860位点(T/C)多态性设计的PCR扩增引物、单碱基延伸引物，和/或针对rs8099917...; 许蕴刘文兰黄建林李赟; 文献传递

一种用于采集的植绒咽拭子: 本实用新型公开了一种用于采集的植绒咽拭子，涉及咽拭子领域，包括主支撑延伸杆，所述主支撑延伸杆的一端粘接有防扎弧形头，所述主支撑延伸杆在远离防扎弧形头的一端外侧边开设有折断环形槽，所述主支撑延伸杆的外侧边覆盖有淀粉膜涂层，...; 徐迹黄建林徐勇李赟刘文兰; 文献传递

早产儿血清促红细胞生成素水平与脑损伤的关系被引量：25: 2016年; 目的探讨早产儿血清促红细胞生成素（EPO）水平与脑损伤的关系。方法选取2014年10月至2015年9月出生胎龄在28~34周的早产儿304例作为研究对象。采用颅脑B超和MRI检查诊断脑损伤,ELISA检测血清EPO、S100蛋白、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和髓鞘碱性蛋白（MBP）水平,比较不同血清EPO水平早产儿脑损伤的发生率,分析血清EPO水平与各指标的相关性;采用多因素Logistic回归分析研究血清EPO水平与脑损伤的关系。结果 304例早产儿中发生脑损伤125例（41.1%）;低水平EPO组缺血性脑损伤发生率明显高于中高水平EPO组（P〈0.01）;脑损伤早产儿血清S100蛋白、NSE、MBP水平均高于无脑损伤组（P〈0.01）;血清EPO水平与S100蛋白浓度、NSE水平均呈负相关（P〈0.05,P〈0.01）;Logistic回归分析显示低胎龄、低出生体重、窒息复苏、机械通气时间延长、贫血和低血清EPO水平均是脑损伤发病的独立危险因素。结论血清EPO低水平的早产儿脑损伤发生率高,血清EPO水平与早产儿脑损伤密切相关。; 陈光福李辉桃黄进洁王章星李赟杨传忠吴本清刘文兰刘丽辉孔琦刘荣添; 关键词：促红细胞生成素脑损伤早产儿

一种基因检测芯片: 本发明涉及一种基因检测芯片，包括样品保存区、样品检测区和显示区，所述样品保存区、样品检测区和显示区设置上层，所述下层设置有供电温控区，所述供电温控区包括供电电路、降温模块和升温模块，所述降温模块设置在样品保存区正下侧，所...; 徐迹黄建林林穆奇徐勇张凌霄李赟刘文兰; 文献传递

一种与重金属中毒易感性相关的SNP位点及其应用: 本申请公开了一种与重金属中毒易感性相关的SNP位点及其应用。所述SNP位点为TRPV5基因第103位核苷酸C＞T，所述TRPV5基因的序列如SEQ ID No.10所示。所述SNP位点的C与T在高血铅组和低血铅组间的差异...; 徐迹叶秀峰林秀华柯玮琳李赟赵卫华刘文兰; 文献传递

巨噬细胞胆碱能通路对急性缺糖缺氧性肾小管细胞损伤的影响被引量：3: 2017年; 目的探讨胆碱能通路对急性缺糖缺氧性肾小管细胞损伤的影响。方法分离培养大鼠肾内巨噬细胞,构建巨噬细胞与肾小管上皮细胞共培养体系及缺糖缺氧(OGD)细胞模型,据处理不同将细胞分为OGD组、乙酰胆碱(ACh 100μmol/L)+OGD组和ACh+加兰他敏(Gal 10μmol/L)+OGD组。采用ELISA法检测各组上清液肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-10的表达;MTT法检测肾小管细胞活力;RT-qPCR及Western blotting检测胆碱酯酶(AChE)m RNA和蛋白表达;比色法检测AChE活性。结果 ACh+OGD组TNF-α和IL-1β水平均低于OGD组,加入Gal之后,TNF-α和IL-1β水平进一步下降;ACh+OGD组肾小管活力高于OGD组,加入Gal之后,肾小管活力进一步增强,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。3组之间巨噬细胞ACh E m RNA和蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05)。与OGD组比较,ACh+OGD组与ACh+Gal+OGD组肾小管细胞活力减弱,但ACh+OGD组与ACh+Gal+OGD组间差异无统计学意义(P=0.368)。结论 ACh和Gal可抑制肾脏巨噬细胞分泌炎性介质并抑制胆碱酯酶活性,减轻急性缺氧性肾小管细胞损伤。调控巨噬细胞的胆碱能通路可能是未来急性缺氧性肾损伤的治疗方向。; 吴明吴乐锋陆俊福李明利李赟徐迹刘文兰刘芬冯永文; 关键词：炎症介导素类肾小管

他汀类药物不良反应基因型多态性的PCR引物组合及应用: 本申请公开了一种他汀类药物不良反应基因型多态性的PCR引物组合及应用,属于生物医学分子检测技术领域。所述PCR引物组合包括用于扩增SNP位点rs4149056、rs2306283、rs429358、和rs7412的引物对...; 刘文兰叶秀峰徐迹李赟黄建林; 文献传递

一种小型金属器材核酸酶灭活装置: 本实用新型公开了一种小型金属器材核酸酶灭活装置，包括灭活底座，灭活底座的顶部安装有外盖体，灭活底座的底部设置有导水槽，导水槽的一端连接有下水管，导水槽的上方设置有过滤网，灭活室内设置有容置腔，容置腔内横向安装有置物架，置...; 李赟徐迹叶秀峰余志英刘文兰; 文献传递

SCNlA基因rs3812718多态性与全面性癫癎伴热性惊厥附加症的关系被引量：2: 2018年; 目的探讨SCNl A基因rs3812718基因多态性与全面性癫癎伴热性惊厥附加症(GEFS+)的相关性,以期为GEFS+的诊治提供潜在的分子靶点。方法采用Mass ARRAY阵列基因分析系统的i PLEX技术检测50例GEFS+患者和50例健康对照的SCNl A基因rs3812718位点多态性、基因型频率、等位基因频率。结果将SCN1A基因rs3812718位点的CC、CT、TT基因型频率在GEFS+组和对照组进行比较,TT基因型频率的差异有统计学意义;等位基因T的频率在GEFS+组和对照组间的差异有统计学意义(P<0.05)。在三种遗传模式下(CT/CC、TT/CC、T/C),GEFS+的发病风险分别是对照组的4.05倍(95%CI:1.04~15.69)、30.60倍(95%CI:6.46~144.85)和4.64倍(95%CI:2.54~8.48)。结论 SCNl A基因rs3812718基因多态性是GEFS+的危险因素,携带T等位基因人群的GEFS+发病风险可能增加。; 马启玲王波陈光福黄建林李赟操德智刘荣添; 关键词：单核苷酸多态性

一种新型八联管盖: 本实用新型公开了一种新型八联管盖，涉及八联管领域，包括压盖板，所述压盖板的顶面位置均匀开设有折叠压痕，所述压盖板的顶面均匀开设有环形扣槽，所述环形扣槽的内侧底面垂直向上熔接有盖体环，所述压盖板的顶面靠近一端位置开设有卡接...; 刘文兰黄建林徐迹李赟叶秀峰; 文献传递